소아 염증성 장질환에서 장음 분석: wPCDAI와의 관계 (SONO-MICI)
2026년 6월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
크론병 환자의 질병 활성도에 대한 정확하고 비침습적인 평가는 특히 어린이의 경우 쉽지 않습니다. 임상, 생물학적, 조직학적 및 방사선학적 매개변수를 다룹니다.
청진기로 평가할 때 장음(BS)은 수술, 감염, 약물 또는 장 염증을 포함한 여러 요인에 의해 수정됩니다. 이러한 요인은 장 운동성과 상호 작용할 수 있습니다. 위장 운동성과 BW의 특성 사이에는 직접적인 관계가 있습니다. 청진기를 이용한 BS의 연구는 간단한 방법이지만 조작자에 따라 다르고 주관적이며 개인 간 변동성이 넓습니다. 성인을 대상으로 한 일부 연구에서는 위장 운동성을 평가하기 위해 BS의 스펙트럼 분석에 관심을 보였습니다. 보다 정확하고 재현 가능한 이 방법은 작업자에 의존하지 않습니다.
현재까지 질병 활동과 BS의 스펙트럼 패턴 사이의 상관관계를 평가한 연구는 없습니다.
이 프로젝트의 목적은 소아 크론병에서 질병 활동과 BS의 스펙트럼 패턴 사이의 상관관계를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
49
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80054
- CHU Amiens
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 크론병
- 만 4~17세
- CHU Amiens-Picardie의 후속 조치
제외 기준:
- 크론병 이외의 질병 또는 위장관에 영향을 미치는 치료, 최근(< 3개월) 수술 또는 참여 거부(부모 또는 자녀)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 소아 염증성 장 질환
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장음의 스펙트럼 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장음의 빈도 평가
기간: 어느 날
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어느 날
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wPCDAI 평가
기간: 어느 날
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wPCDAI는 가중 소아 크론병 활동 지수입니다.
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어느 날
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wPCDAI와 장음 빈도 사이의 상관관계
기간: 어느 날
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wPCDAI는 가중 소아 크론병 활동 지수입니다.
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어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 6월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 13일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2021_843_0018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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