심장 수술 후 유체 반응성
2025년 11월 20일 업데이트: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
즉각적인 심장 수술 후 환자의 체액 반응성 예측을 위한 호기말 및 흡기말 결합 폐색 검사 및 일회 호흡량 도전 검사의 타당성
이 연구는 심장 수술 직후 환자의 체액 반응 예측을 위한 복합 호기말 및 흡기 폐색 검사 및 일회 호흡량 도전 검사의 타당성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
여러 연구에서 심장-폐 상호 작용을 기반으로 하는 동적 변수가 기계 환기 환자의 맥압 변화(PPV) 및 박출량(SV) 변화를 포함하여 체액 반응성을 정확하게 예측할 수 있음을 입증했습니다.
또한 수동 다리 올리기(PLR), 호기말 폐색 테스트 및 일회 호흡량 도전 테스트인 "미니"-유체 도전은 현재 유체 반응성을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: tarek A Mostafa, MD
- 이메일: dr.tarek311@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: tarek el bradey, MD
- 전화번호: +2 01003591332
- 이메일: dr.tarek311@yahoo.com
연구 장소
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, 이집트, 31111
- faculty of medicine, Tanta University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기계 환기 중인 환자
- 18세 이상의 환자
- 심장 수술을 받는 환자(관상동맥 우회술, 판막 수리/교체, 복합 심장 수술)
- 좌심실과 우심실의 수축기 기능이 정상인 환자
- 환자는 보호 폐 전략으로 기계 환기됩니다.
제외 기준:
- 자발 호흡 활동이 있는 환자
- 응급 심장 수술을 받는 환자.
- 중증 말초동맥폐쇄질환 환자
- 임산부
- 수동 다리 올리기 검사의 금기
- 불안정한 수술 후 경과
- 조절되지 않는 출혈, 심한 신경학적 장애 또는 우발적인 기계적 합병증과 같은 수술 후 합병증;
- 잔류 중증 삼첨판 또는 판막 역류의 존재
- 낮은 심박출량, 낮은 박출률(EF ≤45%)
- 열린 가슴, Pao2/Fio2 ≤ 200
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 폐색 테스트
복합 호기말(EEO) 및 흡기 폐색(EIO) 테스트.
1분의 시간 창으로 분리된 15초 EEO는 혈역학적 매개변수가 기준선으로 돌아가도록 한 다음 15초 EIO를 허용합니다.
|
EEO 테스트는 인공호흡기에서 사용할 수 있는 호기말 보류 버튼을 사용하여 15초 이상 호기말에 기계적 환기를 중단하여 수행됩니다. EIO 테스트는 인공호흡기에서 사용할 수 있는 흡기 종료 보류 버튼을 사용하여 15초 이상 흡기 종료 시 기계 환기를 중단하여 수행됩니다. |
|
활성 비교기: 도전 테스트
일회 호흡량(TV) 챌린지 테스트(1분 동안 TV가 6에서 8mL/kg로 일시적으로 증가)
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단 60초 동안 일회 호흡량을 6ml/kg에서 8ml/kg으로 증가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
각 유체 반응성 테스트를 사용하여 볼륨 응답자 참가자 수를 감지할 수 있습니다.
기간: 수술 직후 기간
|
호기말 폐색 및 흡기 폐색 복합 검사를 포함하는 각 수액 반응성 검사를 사용하여 반응 용적 참여자 수를 감지할 수 있었습니다.
|
수술 직후 기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 8월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 8월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- fluid responsiveness
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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