심리사회적 적응에 대한 휴먼케어모델 기반 간호중재 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 7월 27일 업데이트: Ozgur Demir Gayretli, Ege University
심장제세동기 환자의 심리사회적 적응에 대한 인간간호모델 기반 간호중재의 효과
무작위 통제 중재 연구의 목적은 인간 간호 모델 기반 간호 중재가 심장 제세동기를 사용하는 환자의 심리사회적 적응에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
제세동기를 이식한 64명의 환자 샘플에 대한 연구가 수행되었습니다.
개입 그룹 참가자들은 2주 간격으로 6번의 인터뷰를 받았고, 그 동안 하이브리드 및 구조화된 간호 개입이 시행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 이 연구의 목적은 이식형 제세동기(ICD) 이식을 받은 환자의 심리사회적 적응에 대한 Watson의 인간 관리 모델 기반 간호 중재인 간호 중재의 영향을 조사하는 것이었습니다.
설계: 본 연구는 2020년 3월부터 2022년 7월까지의 기간에 걸쳐 사전-사후 통제 그룹과 함께 무작위 통제 설계를 사용합니다.
방법: 대학병원 내 성인 심장내과 외래에서 연구 참여에 동의하고 포함 기준을 충족하는 개인을 대상으로 이식형 심장율동전환기를 활용하여 연구를 수행하였다. 제세동기를 이식한 64명의 환자 샘플에 대한 연구가 수행되었습니다. 개입 그룹 참가자들은 2주 간격으로 6번의 인터뷰를 받았고, 그 동안 하이브리드 및 구조화된 간호 개입이 시행되었습니다. 데이터는 입문 정보 양식과 질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도(PAIS-SR)를 사용하여 수집되었습니다. 데이터 분석에 사용된 통계적 방법은 카이제곱 검정, 독립 집단에 대한 t 검정, Mann-Whitney U 검정, 종속 집단에 대한 t 검정 및 Wilcoxon 부호 순위 검정을 포함했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
64
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Bornova
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İzmir, Bornova, 칠면조, 35040
- Ege university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자는 법적 연령이어야 합니다.
- 환자는 최소 1개월 전에 ICD 이식을 받아야 합니다.
- 환자는 터키어로 이해하고 의사소통할 수 있어야 합니다.
- 환자는 청각 또는 언어 장애를 나타내지 않아야 합니다.
- 환자는 알츠하이머병이나 정신분열증과 같은 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 정신과적 상태에 대한 의학적 진단을 받은 적이 없어야 합니다.
- 환자는 컴퓨터, 전화 및 인터넷을 작동할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 환자가 18세 미만
- 환자는 청력 및 언어 문제가 있습니다
- 환자는 알츠하이머병이나 정신분열증과 같은 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 정신과적 상태에 대한 의학적 진단을 받았어야 합니다.
- 환자는 컴퓨터, 전화 및 인터넷을 작동할 수 있는 능력이 없어야 합니다.
- 환자의 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹 참가자들은 2주 간격으로 6번의 인터뷰를 받았고, 그 동안 하이브리드 및 구조화된 간호 개입이 시행되었습니다.
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중재 그룹에 대해 예정된 인터뷰는 PAIS-SR 척도의 하위 차원에 따라 구성되었으며 각 인터뷰 내용은 HCT의 10가지 개선 프로세스에 의해 알려졌습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군 참가자는 구조화된 간호 개입을 받지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICD를 통한 환자의 심리사회적 적응력 향상
기간: 10주 후
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질병에 대한 심리사회적 적응 척도 -자기 보고서(PAIS-SR) 척도를 사용했습니다.
이 척도는 질병에 대한 심리사회적 적응을 평가하는 다차원 척도입니다.
심리사회적 적응을 판단할 수 있는 척도는 7개의 하위 척도가 있으며 총 46문항으로 구성되어 있다.
이러한 하위 척도는 다음과 같습니다. 건강 관리, 직업 환경, 가정 환경, 성적 관계, 대가족 관계, 사회적 환경 및 심리적 고통에 대한 오리엔테이션.
척도에서 얻은 최소 및 최대 점수는 0-138입니다.
점수가 높을수록 적합도가 나쁩니다.
척도에서 35 미만의 점수는 좋은 심리사회적 적응을 나타내고 35-51 사이의 점수는 적당히 좋은 심리사회적 적응을 나타내고 51 이상의 점수는 나쁜 적응을 나타냅니다.
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10주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Serap Yıldırım, Associate Professor, Ege university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 1월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ODGayretli
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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