Mansoura 비뇨기과 및 신장 센터의 신결석 질환 환자에서 칼슘계 결석의 유병률, 분자 및 유전적 배경 평가
2026년 9월 7일 업데이트: Ahmed Abolazm, Mansoura University
Mansoura 비뇨기과 및 신장 센터의 신결석 질환 환자에서 칼슘계 결석의 유병률, 분자 및 유전적 배경 평가
연구 개요
상태
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완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경: 신장결석증은 이환율이 높은 유행성 질환으로 전 세계적으로 신장결석증의 발생률과 유병률이 증가하고 있습니다. 칼슘 신결석증은 여러 가지 병인 기전과 다양한 임상 양상을 특징으로 하는 복합 질환으로 간주될 수 있다. 유전적 요인과 환경적 요인 모두 칼슘 결석에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다. 비타민 D 수용체(VDR), 칼슘 감지 수용체 유전자(CASR) 및 AGXT의 다형성은 요로 결석증의 위험과 관련이 있지만 결과가 일관되지 않고 이집트 인구의 데이터가 부족합니다.
목적: 따라서 본 연구는 Mansoura 비뇨기과 및 신장 센터에 입원한 Ca 기반 결석 환자에서 이들 유전자에 대한 유병률, 돌연변이 프로파일을 조사하는 것을 목표로 합니다.
방법론: 이 연구에서는 이집트 칼슘 신장 결석 형성 환자 50명과 대조군 20명을 대상으로 칼슘 감지 수용체 유전자(CASR), 비타민 D 수용체(VDR) 및 AGXT의 코딩 엑손 시퀀싱을 사용했습니다. 돌연변이 프로필 데이터의 결과는 2년 동안 결석 재발 위험과 상관관계가 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
84
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahmed Elhussein Abolazm, MsC
- 전화번호: +20502202222
- 이메일: ahmedelhussein@mans.edu.eg
연구 장소
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Outside U.S./Canada
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Al Mansurah, Outside U.S./Canada, 이집트, 35561
- Mansoura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
내시경 또는 수술적 중재가 필요한 일측 또는 양측 신장 결석(신규 또는 재발)이 있는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 내시경적 또는 외과적 개입이 필요한 편측성 또는 양측성 신장 결석(신생 또는 재발성)이 있는 모든 환자가 포함되었습니다. 방사선 불투과성 결석이 있는 선별된 환자에 대해 대사 검사를 실시한 반면, 수술 후 결석 분석으로 입증된 우세한 Ca 조성을 가진 환자에 대해서는 유전자 검사를 실시했습니다. 비뇨기과적 이상이 없는 30명의 건강한 개인이 대조 사례로 포함되었습니다. 대사 및 유전자 검사를 수행한 신결석 환자를 "α" 사례로 지정합니다.
제외 기준:
- 대사 및 유전 검사를 위해 잘 알려진 병변을 유발하는 결석 질환이 있는 환자는 제외되었습니다. 요관 협착, 요관골반 또는 요관방광 접합부 폐쇄, 요로 전환, 요관방광 재이식 이력 및 수술 후 결석 분석에 의한 비칼슘 결석 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Ca 기반 신장 결석의 유병률
기간: 이년
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적외선 분광 결석 분석으로 평가한 연구 기간 동안 Mansoura UNC에 입원한 신장 결석 환자 중 Ca 결석의 유병률
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Ca 기반 신장 결석의 유전적 배경
기간: 이년
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신장 Ca석(CASR 및 VDR 유전자) 환자의 대사 장애 및 게놈 변형 확인
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결석 재발
기간: 이년
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결석 관리 후 2년에 결석 재발과 유전자 분석을 통해 평가된 검출된 게놈 돌연변이의 가능한 상관관계에 대한 평가.
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 9월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 1월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MD.21.02.426
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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