여성 섬유근육통 환자의 걷기 처방 순응도 평가
2023년 8월 10일 업데이트: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
여성 섬유근육통 환자의 걷기 처방 순응도 평가: 단면 연구
섬유 근육통(FM) 환자의 지도 하 걷기 프로그램 준수를 평가하는 많은 연구가 있지만 감독 없이 걷기 프로그램 준수를 평가하는 연구는 제한적입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
섬유 근육통(FM) 환자의 지도 하 걷기 프로그램 준수를 평가하는 많은 연구가 있지만 감독 없이 걷기 프로그램 준수를 평가하는 연구는 제한적입니다.
이 연구의 목적은 (1) 약리 요법을 받은 FM을 가진 터키 여성에서 물리치료사가 운동으로 걷기를 처방했는지 여부를 평가하고, (2) 운동으로 규칙적으로 걷는 환자의 빈도를 설명하고, (3) 임상적으로 비교하기 위함이었습니다. 운동으로 정기적으로 걷는 환자와 그렇지 않은 환자, 그리고 (4) 걷기 처방 준수와 관련된 요인을 결정합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미국 류마티스 학회(ACR)의 기준에 따라 FM으로 진단되고 최근 1년 이내에 약물 요법이 권장되는 환자
설명
포함 기준:
- 18-70세 사이여야 합니다.
- 여성 성별
- 지난 1년 동안 약물 요법이 권장되었습니다.
제외 기준:
- 기능 장애의 원인이 될 수 있는 신경학적 질환 또는 정형외과적 문제 존재
- 신경학적 결손 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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운동을 위해 규칙적으로 걷는 환자
운동을 위한 걷기는 이전 권장 사항을 기반으로 특정 기준(최소 30분, 15분 동안 걷기, 한 차례 사이에 약간의 휴식 포함, 주 2회, 최소 연속 6주 동안)에 따라 탐색되었습니다. 이 기준에 따라 환자를 운동을 위해 규칙적으로 걷는 사람과 운동을 위해 규칙적으로 걷지 않는 사람의 두 그룹으로 나누었습니다. |
걷기 처방에 대한 순응도는 이전 권장 사항을 기반으로 특정 기준(최소 30분 걷기, 15분 간격, 중간 휴식, 주 2회, 연속 6주 이상)에 따라 평가되었습니다.
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운동을 위해 규칙적으로 걷지 않는 환자
운동을 위한 걷기는 이전 권장 사항을 기반으로 특정 기준(최소 30분, 15분 동안 걷기, 한 차례 사이에 약간의 휴식 포함, 주 2회, 최소 연속 6주 동안)에 따라 탐색되었습니다. 이 기준에 따라 환자를 운동을 위해 규칙적으로 걷는 사람과 운동을 위해 규칙적으로 걷지 않는 사람의 두 그룹으로 나누었습니다. |
걷기 처방에 대한 순응도는 이전 권장 사항을 기반으로 특정 기준(최소 30분 걷기, 15분 간격, 중간 휴식, 주 2회, 연속 6주 이상)에 따라 평가되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬유근육통 영향 설문지(FIQ)
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
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Fibromyalgia Impact Questionnaire는 FM 환자의 기능적 상태를 측정하기 위해 개발된 설문조사입니다.
이 척도는 10가지 개별 측면, 즉 신체 장애, 기분 좋음, 놓친 일, 업무 수행, 통증, 피로, 휴식, 뻣뻣함, 불안 및 우울증을 측정합니다.
설문지의 총점은 0에서 100 사이입니다.
더 높은 점수는 더 높은 질병 중증도와 더 낮은 기능적 상태를 나타냅니다.
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학습 완료까지, 평균 1개월
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Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
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Kinesiophobia에 대한 Tampa Scale은 움직임에 대한 두려움에 대한 신뢰할 수 있는 설문 조사입니다.
17개의 문항으로 구성된 설문조사에서 총점은 17~68점으로 점수가 높을수록 운동공포증이 높은 것을 의미한다.
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학습 완료까지, 평균 1개월
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시각적 아날로그 스케일
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
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지난 7일 동안의 전반적인 통증 강도를 Visual Analogue Scale로 평가했습니다(0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증).
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학습 완료까지, 평균 1개월
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통증 파국화 척도
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
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Pain Catastrophizing Scale은 0(전혀 없음)에서 4(항상)까지 5점 리커트 척도로 점수가 매겨진 13개 항목으로 구성됩니다.
총점은 답변의 합으로 구하며 최대 52점을 얻을 수 있습니다.
척도의 점수가 높을수록 파국화 경향이 높다는 것을 나타냅니다.
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학습 완료까지, 평균 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 39
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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