Enterococcus Feacalis에 대한 약물 및 합성 약물의 효과
2023년 8월 17일 업데이트: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University
Enterococcus Faecalis에 대한 합성약물과 약초 근관내 약품의 항균 효능
본 연구는 2차 근관치료 감염 사례에서 E.Faecalis에 대해 근관 내 약물로 사용되는 두 가지 합성 물질(이부프로펜, 변형 삼중 항생 페이스트)과 두 가지 생약 물질(커큐민 및 올리브 잎 추출물)의 항균 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리는 근관에서 3개의 샘플을 채취하여 2차 근관치료 감염 사례에서 E.Faecalis에 대해 근관 내 약물로 사용되는 두 가지 합성 물질(이부프로펜, 변형 삼중 항생제 페이스트)과 두 가지 한약재(커큐민 및 올리브 잎 추출물)의 항균 효능을 평가합니다. 첫 번째 샘플은 근관 시스템에서 구타페르카를 제거한 후, 두 번째 샘플은 프로테이퍼 유니버셜 파일로 성형하고 2.5% 차아염소산나트륨으로 세척한 후, 세 번째 샘플은 약 도포 후 7일 후입니다.
샘플은 10배 연속 희석으로 희석되고, 희석된 샘플은 Enterococcus feacalis에 대한 선택 배지인 담즙 esculin 한천에서 배양됩니다.
박테리아 감소가 결정되고 비교가 이루어질 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
32
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
- 전화번호: 01005690958
- 이메일: alaalamona@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 단일 뿌리 치아.
- 치아는 타진, 통증, 부종 또는 누공에 대한 민감성과 같은 근관치료 실패의 임상 징후 및 증상을 나타냅니다.
- 지속적인 치근단 병변 또는 치주인대의 확장으로 근관치료 실패의 방사선학적 특징을 보이는 치아.
제외 기준:
• 치관이나 치근이 골절된 치아.
- 치주낭의 깊이가 4mm 이상인 치아.
- 치아에는 돌출부, 기구 파손, 천공 등의 시술상의 오류가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 1
운하 내 약물로서의 이부프로펜
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합성 근관내 약물
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활성 비교기: 그룹 2
근관 내 약물로 변형된 삼중 항생 페이스트
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합성 근관내 약물
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 3
운하 내 약물로서의 커큐민
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초본 근관 내 약물
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활성 비교기: 그룹 4
운하 내 약물로 올리브 잎
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초본 근관 내 약물
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합성 및 약초 근관내 약제 적용에 따른 미생물 감소 측정
기간: 각 샘플의 배양에 필요한 시간은 24시간입니다.
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샘플 1은 구타페르카 제거 후 채취 샘플 2는 세척 및 성형 후 채취 샘플 3은 근관내 약을 1주일 동안 도포한 후 채취
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각 샘플의 배양에 필요한 시간은 24시간입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2023년 8월 26일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2023년 10월 5일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2023년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- eliminations of E.faecalis
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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