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촉각 시력 및 통증 조절

2023년 11월 26일 업데이트: Kübra Canli, Hacettepe University

만성 목 통증 환자의 촉각 예민함과 통증 조절 사이의 연관성

만성 목 통증은 일반 인구에게 흔한 문제입니다. 만성 목통증 환자들은 극심한 통증 강도로 인해 평균적으로 인구의 2배에 달하는 의료서비스를 이용하고 있다. 통증 강도는 중추 통증 처리의 여러 수준에서 통증 처리의 연관성에 따라 달라진다는 것은 잘 알려져 있습니다.

조건화된 통증 조절, 시간적 합산, 체성감각 표현 사이의 연관성을 확인하는 것은 모두 별도의 중추 통증 처리를 나타내며 치료 전략을 개발할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 목 뒤쪽의 통증
  • 3개월 이상의 통증
  • 시각적 아날로그 척도를 기준으로 최소 3의 통증 강도

제외 기준:

  • 척추 골절
  • 섬유근육통
  • 만성 피로 증후군
  • 목이나 어깨 수술
  • 신경근 통증
  • 디스크 탈장으로 인한 신경학적 결손
  • 척추관 협착증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 목 통증이 있는 환자
조건화된 통증 조절, 시간적 합산 및 2점 차별은 포함된 모든 참가자에서 평가됩니다. 평균 통증 강도를 질문합니다.
압력 통증 역치, 조건화된 통증 조절, 시간적 합산 및 2점 식별이 상부 승모근에 대해 평가됩니다. 평균 통증 강도에 대해 질문할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박통 역치
기간: '기준선'

상부 승모근과 지배적인 전경골근 근육의 압력 통증 역치(PPT)가 평가됩니다. 상부 승모근의 경우, 견갑골의 상부 각도에서 내측으로 약 5~8cm에서 평가됩니다. 전경골근 근육의 경우, 경골 결절보다 측면으로 약 2.5cm, 아래쪽으로 5cm 떨어진 근육 배를 평가합니다. 저항된 활동적인 배측굴곡 중 촉진을 통해 전경골근 근육 배가 발견되었음을 확인했습니다.

압력 통증 역치는 자극 면적이 1 cm2인 압력 측각계(Algometer)를 사용하여 평가됩니다. 압력 증가율은 약 1kg/cm2/s로 유지됩니다. 처음으로 통증으로 인지된 압력이 PPT로 기록됩니다. 30초 단위로 2개의 PPT 평가가 완료되며, 그 평균값을 통계 분석에 사용했습니다.

'기준선'

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간적 합산
기간: '기준선'
압통의 일시적 합산(TS)은 측각계를 사용하여 10회 연속 압력 펄스를 가함으로써 상부 승모근에서 유발됩니다. TS 절차의 각 펄스에 대해 이전에 결정된 PPT에 도달하고 1초 동안 유지될 때까지 압력은 약 2kg/s로 증가됩니다. 압력 펄스는 1초의 자극 간 간격으로 표시됩니다. 참가자는 언어 수치 평가 척도(VNRS)를 사용하여 첫 번째, 다섯 번째, 열 번째 압력 펄스 동안 인지된 통증 강도를 평가하도록 지시받습니다. TS 통증 점수는 마지막 VNRS에서 첫 번째 VNRS 점수를 빼서 얻습니다. 숫자가 증가하면 통증 완화가 더 높음을 나타냅니다.
'기준선'
조건화된 통증 조절
기간: '기준선'
반대측 팔에 배치된 팽창된 폐쇄 커프가 조건 자극으로 사용됩니다. 폐쇄 커프는 "통증이 처음 느껴질 때까지" 20mmHg/s의 속도로 팽창됩니다. 그 시점에서는 30초간 유지됩니다. 통증 강도는 VNRS에서 평가됩니다. 다음으로 VNRS가 3/10으로 평가될 때까지 커프 팽창을 늘리거나 줄입니다. 커프 팽창을 유지하는 동안 PPT 평가가 반복됩니다. CPM은 커프 팽창 중 첫 번째 NRS 점수에서 커프 팽창 전 첫 번째 VNRS 점수를 뺀 값으로 계산됩니다. 양수 값이 많을수록 통증 억제가 더 심하고 음수 값이 클수록 통증 완화가 더 심함을 나타냅니다.
'기준선'
촉각 예리함
기간: '기준선'

목 양쪽의 2점 식별 임계값을 사용하여 평가됩니다.

디지털 측정 기능을 갖춘 슬라이딩 2포인트 버니어 캘리퍼스가 참가자의 피부에 자체 무게로 배치되어 두 가지 동시 촉각 자극을 제공합니다. 척추 측정의 경우 캘리퍼는 C7의 극돌기 측면에서 수직으로 15mm 정렬됩니다. 평가는 20mm 간격의 두 지점으로 시작되며 참가자가 두 지점의 접촉을 느낀다고 보고할 때까지 2mm 단위로 증가됩니다. 세 번의 연속 시도에서 두 개의 뚜렷한 점이 인식되면 이 값이 기록됩니다. 일련의 세 가지 오름차순 및 내림차순 평가가 수행되며, 6개 값의 평균이 분석에 사용됩니다.

'기준선'

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CPM-TS-2PD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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