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성심리적 발달이론을 바탕으로 한 모유수유교육이 초산모의 유아수유태도와 지식에 미치는 영향

2023년 8월 30일 업데이트: Eysan Hanzade Umac, Koç University

성심리 발달 이론 기반 모유수유 교육이 초산모의 유아 수유 태도와 지식에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

성심리 발달 이론에 기초한 모유수유 교육은 아동기의 사회적, 심리적 중요성과 초기 아동기 경험이 나중에 사회적 불안과 성심리적 행복에 미치는 영향을 다루기 때문에 중요합니다. 그러나 문헌에서는 이론에 기초한 엄마들의 모유수유 교육은 찾아볼 수 없었다. 따라서 본 연구에서는 심리사회적 발달이론에 부합하여 모유수유교육이 초산모의 영유아 수유태도와 지식에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모유수유는 엄마와 아기 모두에게 건강을 증진하고 질병을 예방하는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 산모의 산후 혈액 손실을 줄이고 우울증, 제2형 당뇨병, 고혈압, 유방암 및 난소암과 같은 질환으로부터 보호하는 것으로 알려져 있습니다. 유아의 경우, 모유수유는 항체 덕분에 많은 전염병으로부터 보호해 주고, 영아 돌연사를 줄이고, 5세 미만의 사망률을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다[6]. 그러나 이러한 이점에도 불구하고 오늘날 많은 국가에서는 모유 수유율이 아직 원하는 수준에 도달하지 못했습니다.

세계보건기구(WHO)와 유엔아동기금(UNICEF)은 생후 6개월 동안 유아에게 물, 기타 액체, 보충 식품/분유, 고형 식품의 사용을 피하고 모유만 먹일 것을 권장합니다. 2018년 터키 인구통계 및 건강 조사 데이터에 따르면, 첫 6개월 동안 완전 모유수유 비율은 41%입니다. 이들 산모 중 41.7%가 출생 후 첫 3일 이내에 아기에게 모유 이외의 추가 액체/음식을 제공하는 것으로 확인되었습니다. 권장사항과는 달리, 초기에 추가로 액체/음식을 사용하면 6개월 이전에 모유수유를 중단할 위험이 3배 증가합니다.

의학적 이유와 관계없이, 초기에 보충 식품/분유를 섭취하는 주된 이유에는 아기가 자주 배고프다는 신호와 모유가 충분하지 않을 수 있다는 엄마의 우려가 포함됩니다. 또한, 출생 후 처음 며칠 동안 신생아가 경험하는 생리적 체중 감소는 '젖이 충분하지 않다'는 엄마의 우려를 더욱 뒷받침하고 증폭시킵니다. 출산 후 3~5일이 지나면 엄마의 몸에서 우유 생산량이 증가하면서 우유의 지방이 증가하고 아기의 체중이 증가하기 시작합니다. 그러므로 아기의 행동과 모유의 함량을 포함하여 이 과정에 대해 엄마가 제대로 아는 것이 중요합니다.

이러한 생리적 변화 외에도 프로이트는 정신성적 발달에 관한 이론을 개발했습니다. 이론의 핵심에는 신체 감각과 통제에 대한 즐거운 추구가 있습니다. 출생부터 1세까지의 기간을 해당 이론에서는 "구강기"라고 합니다. 이 기간 동안 신생아는 입으로 세상을 탐색하기 시작하고 빨기 행동에서 만족/즐거움을 얻는다는 것이 강조됩니다. 이에 대한 예로는 손가락 빨기, 고무 젖꼭지 사용, 들고 있는 물건을 입에 넣는 행동 등이 있는데, 이는 아기에게서 흔히 볼 수 있습니다. 이는 시간이 지남에 따라 성심리 발달이라는 맥락에서 건강한 신생아와 발달 중인 아기의 전형적인 과정입니다. 따라서 유아는 배고픔을 만족시키기 위해서뿐만 아니라 즐거움을 경험할 목적으로도 배고픔 신호를 나타낼 수 있습니다. 그러나 문헌의 어떤 연구도 이 정보를 신생아 빨기 행동과 직접적으로 연관시키지 않았습니다. 현재 연구는 적절한 시기에 효과적인 개입의 필요성을 강조하며, 초산모는 다산모보다 우유 부족에 대해 더 큰 우려를 갖는 경향이 있음을 강조합니다. 생리적 과정에 대한 적절한 지침과 정보는 모유수유 행동을 습득하는 데 중요합니다. 본 연구에서는 프로이트의 정신성적 발달이론에 기초하여, 출산 후 모유수유 교육이 초산모의 수유태도 및 행동에 미치는 영향을 조사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Koc University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: 원시적, 18세 이상, 건강한 출생, 휴대폰 사용, 출생 후 72~96시간 이내.

제외 기준: 인지 ​​문제가 있는 경우, 미숙아 출산, 신생아 집중 치료실에서 아기를 출산하는 경우, 아기에게 모유 수유를 할 수 없는 건강 문제가 있는 경우, 진정제, 항경련제 또는 진통제를 사용하는 경우 터키어를 구사하는 경우, 첫 3일 이내에 어떤 이유로든 아기에게 분유를 먹이고 생명을 위협하는 질병이나 상태가 있는 경우는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭

개입(교육) 그룹:

이 집단의 어머니들은 표준 퇴원교육 외에 모유수유교육도 받았다.

교육 프로그램에서는 구강기의 특징, 이 단계에서 아기의 욕구가 충족되었을 때 획득할 수 있는 긍정적 특성, 욕구가 충족되지 않았을 때 아기에게 나타날 수 있는 부정적인 특성, 구강기와 구강기의 관계를 강조하였다. 모유 수유.
간섭 없음: 제어
통제그룹: 이 그룹에서는 우선, 산모들에게 출생 후 첫날 이내에 연구에 대한 정보를 제공하고, 자발적으로 참여하기로 동의한 사람들이 사전동의서에 서명했습니다. 또한 첫날에는 "개인 정보 양식", "IOWA 유아 수유 태도 척도", "성적 심리 이론 및 모유 수유 정보 척도"를 적용했습니다. 이후 기관의 일상적인 진료로 기관간호사의 3일차 표준 퇴원교육 프로그램을 적용하였다. 본 교육 후 사후검사로 "IOWA 유아수유태도척도"와 "심리성적 이론 및 모유수유 지식양식"을 산모들에게 재투여하였다. 표준 치료 교육 외에 추가적인 개입은 적용되지 않았습니다. 퇴원 후 5일 동안 산모들을 대상으로 전화면담을 실시하고 '모유수유양식'을 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 양식
기간: 일주
이 양식은 출생 후 1주일 동안 산모의 모유수유 경험과 분유 사용 경험을 평가하기 위해 연구자들이 만들었습니다. 이 양식에는 매일 모유수유 빈도 및 기간, 분유 사용 및 빈도에 관한 4가지 질문이 포함되어 있습니다.
일주
아이오와 유아 수유 태도 척도
기간: 일주
이 척도는 De La Mora et al.에 의해 개발되었습니다. 1999년에는 모유수유에 대한 여성의 태도를 평가하고 유아 수유 방법의 선택과 모유수유 기간을 예측했습니다. 총 태도 점수의 범위는 17점(병수유에 대한 긍정적인 태도를 나타냄)부터 85점(모유수유에 대한 긍정적인 태도를 반영)까지입니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Eyşan Hanzade UMAÇ, Koc University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Eyşan Hanzade Savaş

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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