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폐경기 여성의 고혈압에 대한 대시 다이어트와 침술의 효과

2023년 8월 22일 업데이트: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
폐경기 여성의 대시 다이어트와 침술이 고혈압에 미치는 영향에 관한 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐경 후 여성 45명을 A, B, C 세 그룹으로 나누어

  • 그룹 (A): DASH 식이요법과 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (B): 침술과 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (C): DASH 식이 요법, 침술 및 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Elsharqia
      • Abu hammad, Elsharqia, 이집트, 44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 체질량지수는 25~29.9kg/m2입니다.
  • 모든 환자는 연구에 참여하는 동안 의학적으로 안정될 것입니다.
  • 하루 1800kcal의 DASH 식사 계획이 연구에 사용됩니다.

제외 기준:

  • 청각 및 시각 문제.
  • 만성 신부전.
  • 심부전을 동반한 심근경색 또는 부정맥.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐경기 여성의 고혈압에 대한 대시 다이어트와 침술의 효과
  • 그룹 (A): DASH 식이요법과 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (B): 침술과 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (C): DASH 식이 요법, 침술 및 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (A): DASH 식이요법과 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (B): 침술과 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
  • 그룹 (C): DASH 식이 요법, 침술 및 항고혈압제로 치료를 받을 폐경 후 여성 15명이 포함됩니다.
침 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 3 개월
치료 전, 치료 후 혈압계로 측정됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나트륨 및 칼륨 수준
기간: 3 개월
치료 전, 치료 후 혈액 분석을 통해 측정됩니다.
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 3 개월
치료 전후에 SF 36 설문지를 통해 측정됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003872

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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