청소년의 기초생활지원교육의 효과 (BLSGimiHun)
2024년 2월 7일 업데이트: Semmelweis University
고등학생을 대상으로 기초생활지원교육의 유효성 조사
기본 생활 지원(BLS) 기술은 의료 종사자뿐만 아니라 모든 일반인에게도 중요합니다. 병원 밖 심정지와 의료인이 도착하기 전에 주변 사람이 BLS를 시작하는 것을 적시에 인식하면 생존율이 향상될 수 있습니다.
BLS 기술을 전파하고 일반인들 사이에서 BLS 기술 보유를 향상시키는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 이러한 방법 중 하나는 학교 어린이를 교육하는 것입니다. 학교에 의무적으로 BLS 교육을 도입한 것은 일부 유럽 국가에서 방관자 BLS 비율을 높이는 데 매우 효과적이었습니다.
현재 연구는 헝가리 고등학생을 대상으로 BLS 훈련 및 BLS 커리큘럼의 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다. 더욱이 조사관은 이 최초 대응자 그룹의 기술 유지에 영향을 미치는 요인을 최적화하고 두 가지 유형의 교육 방법, 즉 강사가 제공하는 피드백과 과정 중 흉부 압박의 효율성에 대한 소프트웨어 기반 피드백을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
360
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Uzonka Szabolcsi
- 전화번호: +361458680
- 이메일: szabolcsiu@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Enikő Kovács, PhD
- 전화번호: +36206632035
- 이메일: kovacs.eniko2@med.semmelweis-univ.hu
연구 장소
-
-
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Budapest, 헝가리
- 모병
- Óbudai Gimnázium
-
연락하다:
- Endre Zima
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 부다페스트 오부다이 고등학교 교육에 참여하는 고등학생들
- 연구에 참여하기 위해 참가자와 부모로부터 서면 동의서를 받았습니다.
제외 기준:
- 학생이나 부모가 서면 동의를 제공하지 않음
- BLS 기술의 효능에 영향을 미치는 모든 부상 또는 건강 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 강사 피드백
BLS 교육 참가자는 유럽소생협회(European Resuscitation Council)에서 인증한 숙련된 강사로부터 흉부 압박의 깊이와 빈도, 듀티 사이클, 흉부 반동 및 환기 품질에 대한 피드백을 받게 됩니다.
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경험이 풍부한 강사의 의견과 관찰을 통해 피드백이 제공됩니다.
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실험적: 소프트웨어 피드백
BLS 교육 참가자는 소프트웨어(InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., 부다페스트, 헝가리)를 기반으로 흉부 압박의 품질(정확한 빈도, 흉부 압박 깊이, 흉부 반동 및 듀티 사이클) 및 일회 호흡량에 대한 피드백을 받습니다. 환기 중.
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피드백은 소프트웨어(InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., 부다페스트, 헝가리)의 데이터로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련 종료 후 체크리스트를 기반으로 한 BLS 기술 평가
기간: 최대 2시간
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BLS의 가장 중요한 단계와 흉부 압박의 질을 포함한 체크리스트를 기반으로 훈련 직후에 측정된 BLS 기술입니다.
평가는 두 명의 강사와 InnoMed CardioAid-1 Trainer AED(Innomed Inc., 부다페스트, 헝가리)의 소프트웨어에 의해 수행됩니다.
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최대 2시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체크리스트를 기반으로 한 2개월 후 BLS 기술 평가
기간: 2 개월
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BLS의 가장 중요한 단계와 흉부 압박의 질을 포함한 체크리스트를 기반으로 훈련 후 2개월 동안 BLS 기술을 측정했습니다.
평가는 두 명의 강사와 InnoMed CardioAid-1 Trainer AED(Innomed Inc., 부다페스트, 헝가리)의 소프트웨어에 의해 수행됩니다.
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2 개월
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체크리스트를 바탕으로 6개월 후 BLS 기술 평가
기간: 6 개월
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BLS의 가장 중요한 단계와 흉부 압박의 질을 포함한 체크리스트를 기반으로 훈련 후 6개월 동안 측정된 BLS 기술입니다.
평가는 두 명의 강사와 InnoMed CardioAid-1 Trainer AED(Innomed Inc., 부다페스트, 헝가리)의 소프트웨어에 의해 수행됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Endre Zima, PhD, Semmelweis University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 2월 29일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SUVM_BLS_1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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