근육 부상을 입은 축구 선수의 통증 완화를 위한 물리 치료의 효과: 전향적 연구
2023년 8월 28일 업데이트: Prof.ssa Giulia Letizia Mauro, University of Palermo
근육 부상을 입은 축구선수의 통증 완화를 위한 고강도 레이저 치료와 투열요법의 비교를 통한 Cryo Plus 초음파 치료의 효과: 전향적 연구
이 연구의 목적은 근육 부상을 입은 남자 프로 축구 선수의 통증 완화를 위해 고강도 레이저 요법과 결합한 투열요법과 냉동초음파 요법의 효능을 평가하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 이러한 환자들에게 통증 완화 측면에서 이러한 치료법의 조합이 효과적입니까?
참가자들은 냉동초음파치료와 고강도 레이저로 구성된 재활치료를 받게 된다. 연구자들은 치료 그룹이라고 불리는 참가자 그룹을 통제 그룹과 비교하여 다음 사항을 확인합니다.
• 이러한 환자들에게 극저온초음파 요법과 고강도 레이저를 병용하는 것이 투열요법과 고강도 레이저를 병용하는 것보다 더 효과적인가요?
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
31
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Palermo, 이탈리아, 90127
- Functional Recovery and Rehabilitation Unit of the A.O.U.P. Paolo Giaccone
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~21세;
- 경쟁이 치열한 클럽의 프로 축구 선수;
- Mueller-Wohlfart 분류에 따라 초음파 검사로 확인되고 본 연구에 포함되기 최소 5일 전에 스포츠 활동 중에 발생하는 등급 III A 근육 병변의 존재;
- 지난 6개월 동안 근육 부상이 없었습니다.
- 연구 참여에 대한 서면 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 하지의 이전 근육 부상 또는 골절;
- 이전의 무릎 인대 파열로 인한 무릎 불안정성;
- 활동성 신생물 또는 전염병;
- 하지의 선천적 기형.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
그룹 A에는 냉동 초음파 치료와 고강도 레이저 치료로 구성된 재활 치료를 받는 환자가 포함됩니다.
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A그룹은 고강도 레이저 치료와 크라이오 사운드 치료로 구성된 10회 연속 재활치료를 매일 10회씩 받았다.
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위약 비교기: 그룹 B
그룹 B에는 냉동 초음파 치료와 투열 요법으로 구성된 재활 치료를 받을 환자가 포함됩니다.
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그룹 B는 고강도 레이저 치료와 투열요법으로 구성된 10회 연속 재활 치료를 매일 10회씩 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고통의 실체
기간: 이주
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수치 평가 척도; 총점의 범위는 0~10점이며, 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
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이주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 파열의 크기
기간: 이주
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초음파로 센티미터 단위로 측정합니다.
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이주
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재발 빈도
기간: 부상 후 3개월
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재발 횟수
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부상 후 3개월
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다시 플레이하다
기간: 부상 후 3개월
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일 수
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부상 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 3월 13일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 28일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2023년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MFR0032023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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