모유수유 지원제도의 효과
2023년 9월 6일 업데이트: Fatma GUL CAN, Agri Ibrahim Cecen University
신생아의 모유수유 지원 시스템이 발달 소견 및 퇴원 시간에 미치는 영향
신생아에게 적용한 모유수유 지원 시스템이 발달 소견 및 퇴원 시간에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 본 연구는 실험군과 대조군을 대상으로 한 실험연구로 계획되었다.
연구 대상 인구는 2023년 2월부터 6월 사이에 Iğdır 주립 병원 신생아 집중 치료 클리닉에서 관리와 치료를 받은 아기들로 구성되었습니다.
연구 샘플은 G*Power 컴퓨터 프로그램을 사용하여 계산되었습니다.
계산에는 대조군과 실험군 각각 35명씩 총 70명의 어린이가 포함되어야 하는 것으로 나타났습니다.
본 연구에서는 실험군은 36명의 아동으로 구성되었고, 대조군은 35명의 아동으로 구성되었다.
단순무작위추출 방식으로 선발된 아동을 무작위 배정을 통해 그룹을 나누고, 무작위 배정을 통해 어느 그룹이 실험군, 어느 그룹이 대조군이 될 것인지를 결정하였다.
데이터 수집 및 분석 중에 마스킹이 수행되었습니다.
데이터가 분석 단계에 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
모유는 생체 이용률이 높고 소화하기 쉬운 천연 식품으로, 신생아의 질병률과 사망률을 줄이고 신체적, 영적, 정신적 발달에 필요한 모든 체액, 에너지 및 영양분을 함유하고 있습니다. 모유 수유는 산모에게 생물학적, 정서적 영향을 미칩니다. 산모와 아기 모두에게 면역학적, 심리적, 사회적, 경제적 이점이 많으며, 산모의 건강과 영유아의 건강한 성장과 발달을 위한 최선의 방법입니다. 출산 후 엄마와 아기의 유대감이 성공하는 민감한 시기에는 새로운 병원을 설립하여 모유수유가 확립될 예정이지만, 일부 아기는 여러 가지 이유로 신생아 집중치료실(NICU)에 입원해야 합니다. 입원 기간 동안 산모는 수유하는 동안 아기와 함께 있을 수 없으며 유축기로 젖을 비워야 하는 경우가 많습니다. 펌프는 모유 주입 반응에 있어서 모유수유와 동일한 생리학적 효과를 갖지 않습니다.
유방이나 아기에서 발생하는 일부 문제로 인해 아기가 유방을 잡고 잡는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 그러한 경우에는 모유수유 지원 시스템을 사용할 수 있습니다.
모유수유 지원 시스템은 유방에 고정된 플라스틱 튜브(보통 비위관)의 도움으로 아기가 유방에서 나온 젖을 빨면서 프로락틴의 형성을 자극하는 논리에 기초하고 있습니다. 한쪽 끝은 모유나 분유가 담긴 젖병/용기 안에 넣습니다. 이 방법을 사용하면 신생아를 적극적으로 빨고 유방을 자극하여 모유 생산량을 늘리고 모유수유를 다시 시작하는 것이 목표입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
71
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ağrı, 칠면조, 04100
- Agri Ibrahim Cecen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
- 포함 기준: 28일 이전
- 제외 기준: 29일 이후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
모유 외에 신생아에게도 모유수유지원제도를 적용한다.
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모유수유 지원 시스템 이용
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
신생아는 모유를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LATCH 모유수유 진단 측정 도구
기간: 매번 모유수유 후 평균 4일
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LATCH 모유수유 진단 측정 이 도구는 1993년 오레곤에서 Jensen과 Wallace에 의해 개발되었습니다.
LATCH는 채점 방법 측면에서 APGAR 채점 시스템과 유사하게 만들어진 진단 도구입니다.
각 항목은 0~2점 사이에서 평가됩니다.
척도에서 가장 낮은 0점과 가장 높은 10점을 얻습니다.
LATCH 모유수유 진단 측정 도구의 Cronbach 알파 계수는 Demirhan에 의해 0.94, Koyun에 의해 0.96, Yenal 및 Okumuş에 의해 0.95로 보고되었습니다.
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매번 모유수유 후 평균 4일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Fatma GUL CAN, PhD, Agri Ibrahim Cecen University
- 수석 연구원: Eda Gülbetekin, PhD, Igdir University
- 수석 연구원: Selahattin KARAGÖZ KARAGÖZ, PhD, Iğdır State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AICU-GULCAN002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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