좌석 높이와 각도가 휠체어 발 추진력에 미치는 영향
2024년 5월 6일 업데이트: Ed Giesbrecht, University of Manitoba
이 프로젝트의 목적은 수동 휠체어를 사용한 양측 발 추진에 대한 좌석 높이와 좌석 각도의 차이를 조사하는 것입니다. 연구의 목적은 좌석 높이와 좌석 각도의 차이가 다음과 같은 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. a) 추진 속도; b) 추진 중에 사용되는 무릎 운동 범위; c) 발 추진 보행의 효율성; d) 발 추진에 대한 인지된 어려움.
반복 측정 설계를 통해 5가지 좌석 높이 조건과 4가지 좌석 각도 조건을 비교하여 결과에 상당한 차이가 있는지 확인하고, 그렇다면 어떤 조건이 더 나은 결과를 제공하는지 확인할 수 있습니다. 참가자들은 각 좌석 구성을 사용하여 표준화된 코스를 통해 맞춤형 MWC를 추진하게 됩니다. 학습 효과를 줄이기 위해 순서가 무작위로 지정됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
31
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ed Giesbrecht, PhD
- 전화번호: 204-977-5630
- 이메일: Ed.Giesbrecht@umanitoba.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Kara Harrison, MSc
- 전화번호: 204-787-8015
- 이메일: harris78@myumanitoba.ca
연구 장소
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E 0T6
- University of Manitoba
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 매니토바대학교 작업치료학 석사, 물리치료 석사 또는 호흡기 치료 학사 프로그램에 등록한 재활과학 대학의 학생입니다.
- 건강한 개인
제외 기준:
- 엉덩이 너비가 21인치를 초과하거나 아래쪽 다리 길이가 16인치보다 짧은 학생은 시험 수동 휠체어가 이러한 치수를 수용할 수 없으므로 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
8
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: LL & 0
휠체어 좌석 높이는 다리 길이가 낮은 위치에 위치하며 설정된 기울기는 0입니다.
|
수동 휠체어의 좌석 높이는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
수동 휠체어의 좌석 기울기는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: LL + 1
휠체어 좌석 높이는 참가자의 다리 길이에 1인치를 더한 위치에 기울기가 0이 됩니다.
|
수동 휠체어의 좌석 높이는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: LL - 1
휠체어 좌석 높이는 경사가 0인 참가자의 다리 길이에서 1인치를 뺀 위치에 배치됩니다.
|
수동 휠체어의 좌석 높이는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: LL - 2
휠체어 좌석 높이는 참가자의 다리 길이에서 2인치를 뺀 위치에 경사가 0으로 배치됩니다.
|
수동 휠체어의 좌석 높이는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: LL - 3
휠체어 좌석 높이는 참가자의 다리 길이에서 3인치를 뺀 위치에 경사가 0으로 배치됩니다.
|
수동 휠체어의 좌석 높이는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: 3도 경사
휠체어 좌석 높이는 참가자의 다리 길이에 맞춰지며 좌석은 앞으로 3도 기울어집니다.
|
수동 휠체어의 좌석 기울기는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: 6도 경사
휠체어 좌석 높이는 참가자의 다리 길이에 맞춰지며 좌석은 앞으로 6도 기울어집니다.
|
수동 휠체어의 좌석 기울기는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
|
실험적: 9도 경사
휠체어 좌석 높이는 참가자의 다리 길이에 맞춰지며 좌석은 앞으로 9도 기울어집니다.
|
수동 휠체어의 좌석 기울기는 지정된 암에 따라 변경됩니다.
참가자는 각 팔을 사용하여 수동 휠체어를 타고 코스를 완료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추진 속도
기간: ~30-60초
|
속도는 비디오 녹화를 통해 결정됩니다.
두 가지 결과가 초기 10m 및 전체 테스트 코스로 결정됩니다.
|
~30-60초
|
|
무릎 운동 범위
기간: ~30-60초
|
Xsens 센서와 모바일 앱을 사용하여 허벅지 위치를 결정하고, 이러한 위치 간의 차이를 통해 다리와 무릎 관절 각도를 알아냅니다.
|
~30-60초
|
|
발 추진 보행의 효과
기간: ~30-60초
|
Askari 등이 개발한 휠체어 추진 테스트를 사용하여 평가되었습니다. (2013).
상지 또는 하지 추진 기술에 대한 간단하고 타당하며 신뢰할 수 있는 추진 측정입니다.
|
~30-60초
|
|
발 추진에 어려움이 있음을 인지함
기간: ~30-60초
|
참가자는 인지된 난이도 설문지(Heinrichs et al., 2021)를 사용하여 각 시험 후에 발 추진이 얼마나 어려웠는지에 대한 주관적인 평가를 제공합니다.
|
~30-60초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Askari S, Kirby RL, Parker K, Thompson K, O'Neill J. Wheelchair propulsion test: development and measurement properties of a new test for manual wheelchair users. Arch Phys Med Rehabil. 2013 Sep;94(9):1690-8. doi: 10.1016/j.apmr.2013.03.002. Epub 2013 Mar 14.
- Heinrichs ND, Kirby RL, Smith C, Russell KFJ, Theriault CJ, Doucette SP. Effect of seat height on manual wheelchair foot propulsion, a repeated-measures crossover study: part 1 - wheeling forward on a smooth level surface. Disabil Rehabil Assist Technol. 2021 Nov;16(8):831-839. doi: 10.1080/17483107.2020.1741036. Epub 2020 Apr 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HS25835 (H2023:027)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 이 연구를 수행하는 원칙과 학생 조사관의 범위를 벗어나 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .