COVID-2019 이후 기관지경 기관지 바늘 흡인으로 유육종증 진단을 받은 참가자 수.
2023년 9월 21일 업데이트: Ain Shams University
2019년 코로나 바이러스 질환 감염 후 기관지경 기관지 바늘 흡인으로 유육종증으로 진단된 참가자 수.
이 관찰 연구의 목표는 코로나19 감염 후 유육종증 발생에 대해 알아보는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 이전에 코로나19에 감염되었던 환자들 사이에서 유육종증의 유병률.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 이전에 코로나19에 대한 양성 RT-PCR을 제공합니다.
- 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 유육종증을 암시하는 소견이 있는 경우
- 유육종증 환자 수를 감지하기 위해 기관지 내시경 유도 생검 및 병리학적 분석을 수행합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 전향적 단면 연구는 생검 및 진단을 위해 Ain-Shams 대학 병원 흉부 기관지경 검사실에 의뢰된 폐 침윤 유무에 관계없이 종격동 및/또는 폐문 림프절병증이 있는 총 55명의 환자를 대상으로 수행되었습니다.
모든 환자에게 병력 청취, 임상 검사, 흉부 컴퓨터 단층 촬영(CT)을 통한 방사선학적 평가, 전통적인 기관지 경유 바늘 흡인(c-TBNA)으로 생검을 실시하는 광섬유 기관지경 검사, 기관지 내 초음파( EBUS-TBNA) 또는 직접 겸자 생검을 실시하고 조직병리학적 검사를 위해 보내졌으며, 환자가 이전에 양성 역전사 중합효소 연쇄 반응 분석(RT-PCR)을 통해 코로나19 감염 과거력이 있었던 경우.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
55
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 02
- Hoda atiatullah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전에 RT-PCR로 코로나19 진단을 받은 환자, 폐 침윤 유무에 관계없이 종격동 또는 폐문 림프절병증이 있는 환자는 진단을 위해 아인-샴스 대학 병원 흉부과 기관지경 검사실에 의뢰되었습니다.
설명
포함 기준:
- 이전에 COVID -19에 대한 RT-PCR 양성 반응을 보였고 폐 침윤 유무에 관계없이 종격동 및/또는 폐문 림프절종증에 대한 CT 흉부 소견이 있는 모든 성인 환자가 포함됩니다. .
제외 기준:
- 18세 미만 환자 환자
- 환자가 연구 참여를 거부함
- 이전에 유육종증으로 진단받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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코로나19 감염과 유육종증 발생 사이의 관계.
모든 환자는 다음과 같은 과정을 거쳤습니다: 병력 수집, 임상 검사, CT 흉부에 의한 방사선학적 평가, 전통적인 TBNA(c-TBNA), EBUS-TBNA 또는 직접 겸자 생검으로 생검을 채취하여 조직병리학적 검사를 위해 보낸 광섬유 기관지경 검사 환자는 이전에 RT-PCR 양성 반응을 보인 과거 코로나19 감염 병력이 있었습니다.
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광섬유 기관지경 검사는 기존의 TBNA(c-TBNA), EBUS-TBNA 또는 직접 겸자 생검을 통해 생검을 채취하여 조직병리학적 검사를 위해 보낸 곳에서 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Ain Shams 대학 흉부과 기관지경 검사실에서 TBNA 유도 조직 생검으로 진단된 COVID -19 감염 후 유육종증 발병의 수와 위험 요인.
기간: 6 개월
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TBNA 유도 생검을 통해 유육종증 발병을 암시하는 육아종 조직을 가지고 있는 것으로 진단된 코로나19 환자 수 및 발병과 관련된 위험 요인.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hoda A Mohamed, MD, Faculty of medicine, Ain Shams university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 4월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FMASU-R 151/2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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