경추 신경근병증의 악력, 수면의 질 및 삶의 질에 대한 간헐적인 경추 견인을 통한 신경 동원
2023년 9월 12일 업데이트: University of Lahore
간헐적인 경추 견인 유무에 따른 신경 동원이 경추 신경근병증의 악력, 수면의 질 및 삶의 질에 미치는 영향
일반적으로 "조임 신경"이라고 불리는 경추 신경근병증은 목의 신경이 척수에서 갈라지는 곳에서 압박되거나 자극을 받을 때 발생합니다.
이는 근육 약화 및 무감각뿐만 아니라 어깨 및/또는 팔로 방사되는 통증을 유발할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
경추 신경근병증(CR)은 경추 신경 뿌리(CNR)의 정상적인 기능에 영향을 미치는 말초 신경계 장애입니다.
이는 만성 통증 및 일일 기능 제한과 관련이 있는 경우가 많습니다.
신경 조직 가동화 기술의 목표는 일상 활동과 관련된 정상적인 압축, 인장 및 마찰력을 견딜 수 있는 신경계의 능력을 회복하고 신경의 신경 긴장을 검사하고 나타나는 신경을 가동시키는 것입니다. 긴장과 글라이딩을 이용한 수동적, 능동적 움직임을 통한 신경 긴장.
경추 견인은 척추 디스크 내의 압력을 감소시키고 근육과 인대를 늘려 척추 구조의 부담을 덜어줍니다.
이는 환자가 쉽게 이해할 수 있는 임상적으로 중요한 기술입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
85
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ayesha Jamil, M.Phil
- 전화번호: +923244481031
- 이메일: ayeshabutt031@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Rabia Yaseen, MS
- 전화번호: +923104334546
- 이메일: rabiayaseen4059@gmail.com
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
- 모병
- The University of Lahore
-
연락하다:
- Ayesha Jamil, M.Phil
- 전화번호: +923244481031
- 이메일: ayesha.jamil@uipt.uol.edu.pk
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연락하다:
- Rabia Yaseen, MS
- 전화번호: +923104334546
- 이메일: rabiayaseen4059@gmail.com
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수석 연구원:
- Rabia Yaseen, MS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 모든 성별의 주제
- 35세~55세
- 한쪽 상지 통증, 무감각 또는 감각이상을 경험한 경우. 여기에는 팔꿈치 관절 측면의 따끔거림과 함께 후두부 아래 및 목 한쪽의 신경근 통증과 관련된 목 통증의 병력이 포함되어야 합니다.
- 임상 예측 규칙에 따라 Spurling 테스트, 신연 테스트, 상지 신경역학 테스트 1 및 동측 경추 회전 60° 미만의 4개 테스트 중 최소 3개 테스트에서 양성 결과를 나타냅니다.
제외 기준:
- 이전 경추 또는 흉추 수술 병력
- 양측 상지 증상
- 상부 운동 뉴런 질환의 징후 또는 증상
- 의료 "위험 신호"(예: 종양, 골절, 류마티스 관절염, 골다공증, 장기간 스테로이드 사용)
4. 최근 2주간 경추에 주사한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간헐적인 경추 견인을 통한 신경 동원
이 실험군의 환자들은 간헐적인 경추 견인과 일상적인 물리 치료를 통해 신경 동원을 받게 됩니다.
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이 그룹은 일상적인 물리 치료와 함께 간헐적인 경추 견인을 통한 신경 가동술을 받게 됩니다.
환자는 편안한 치료 테이블 위에 10~15도 굴곡한 앙와위 자세로 눕게 됩니다.
머리를 받칠 수 있도록 적절한 베개가 준비됩니다.
치료사는 경추 견인 장치의 무결성과 준비 상태를 확인합니다.
시작 체중은 환자 체중의 10% 정도이며, 적절한 수준까지 천천히 증가합니다.
켜고 끄는 시간은 환자의 편안함과 특정 상태에 따라 결정됩니다.
일반적으로 3:1 또는 4:1(홀드:레스트)의 비율을 사용합니다.
예를 들어 60초 견인 후 20초 휴식을 취하는 것입니다.
총 치료 시간은 일반적으로 주 3~4회, 15~20분 정도입니다.
참가자는 12회의 치료 세션에 참석할 예정입니다(4주 동안 매주 3~4회 세션, 각 세션 45분).
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활성 비교기: 신경 동원
이 대조군의 환자는 신경 가동화 및 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다.
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이 그룹은 일상적인 물리 치료를 통해 신경 동원술을 받게 됩니다. 각 신경 활주 운동은 환자의 편안함과 내성 수준에 따라 이상적으로 약 2~3회 수행됩니다. 운동의 강도는 신경에 가해지는 스트레칭 정도에 따라 결정됩니다. 이는 환자가 편안하게 느낄 수 있는 수준이어야 하며 통증보다는 가벼운 스트레칭 감각을 유발해야 합니다. 각 신경 글라이드는 10-15회 반복 세트로 수행됩니다. 각 반복과 세트 사이에 휴식 시간을 제공하여 환자의 편안함을 보장해야 합니다. 정중 신경 활주에서 환자는 편안하게 앉게 됩니다. 팔은 어깨 내림, 팔꿈치 확장, 팔뚝 회외, 손목 및 손가락 확장으로 안내됩니다. 그런 다음 환자에게 다른 자세를 유지하면서 손목을 천천히 구부리고 펴도록 지시합니다. 참가자는 12회의 치료 세션에 참석할 예정입니다(4주 동안 매주 3~4회 세션, 각 세션 45분). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 통증 강도는 기준선에서 측정되며, 통증 강도의 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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통증 강도는 통증 강도를 일차원적으로 측정하는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
척도 범위는 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지이며, 환자는 현재 통증 수준을 평가하도록 요청받습니다.
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통증 강도는 기준선에서 측정되며, 통증 강도의 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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수면의 질 상태
기간: 수면의 질은 기준선에서 측정되며, 수면의 질 상태 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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수면의 질은 만성 통증과 관련된 수면 장애를 평가하는 자가 관리 다차원 설문지인 만성 통증 수면 목록(CPSI)을 사용하여 평가됩니다.
환자는 수면 관련 어려움을 0~100점으로 보고하는데, 0은 수면 장애가 전혀 없는 것을 나타내고 100은 항상 수면 장애가 있는 것을 나타냅니다.
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수면의 질은 기준선에서 측정되며, 수면의 질 상태 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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삶의 질 변화
기간: 삶의 질은 기준선에서 측정되며, 삶의 질 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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삶의 질(QOL)은 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위한 표준적이고 검증된 도구인 SF-36 설문지를 사용하여 평가됩니다.
SF-36은 신체 기능, 신체 건강으로 인한 역할 제한, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 정신 건강 등 8가지 건강 영역을 다룹니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 0은 삶의 질이 좋지 않음을 나타내고 100은 삶의 질이 좋음을 나타냅니다.
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삶의 질은 기준선에서 측정되며, 삶의 질 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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그립력 변화
기간: 악력은 기준선에서 측정되며 악력 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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악력은 손과 팔뚝 근육의 최대 등척성 근력을 평가하도록 설계된 장치인 등척성 동력계를 사용하여 평가됩니다.
남성의 악력은 40~64kg, 여성의 경우 20~38kg입니다.
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악력은 기준선에서 측정되며 악력 변화는 치료 세션 2주차와 4주차에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Umair Ahmad, PhD, The University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2023년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC-UOL-507-08-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
원고 출판 후.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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