보고 교육 프로그램의 영향
2026년 5월 5일 업데이트: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
신규 연구원의 환경 노출에 대한 효과적인 보고 확대
연구자들은 개인 노출 결과 반환에 대한 실습 교육 프로그램에 참여하고, 사전 및 사후 테스트를 통해 그 가치에 대한 지식과 관점의 결과 변화, 현재 또는 향후 연구에서 보고를 구현하려는 의지를 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
조사관은 보고를 구현하도록 연구원을 교육하고 보고의 가치에 대한 관점을 알리고 채택 가능성을 높이며 결과 시각화를 통해 통찰력을 촉진하는 프로그램의 결과를 연구합니다.
조사관은 사전 및 사후 테스트를 사용하여 훈련을 평가합니다.
교육 프로그램에는 윤리적, 실제적 이점과 보고 모범 사례에 대한 입문 모듈이 포함되어 있습니다.
그 다음에는 연구원들이 디지털 보고 도구인 DERBI(Digital Exposure Report-Back Interface)를 사용하여 보고서 준비에 대한 실무 연습을 하는 세션이 이어집니다.
사전 및 사후 테스트는 보고에 대한 사전 우려, 보고에 대한 지식, 가치에 대한 관점의 변화, 연구원-DERBI의 데이터에 대한 새로운 통찰력, 현재 및 현재 보고서 작성을 구현하려는 의지와 관련된 결과를 평가합니다. 미래 연구.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
56
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jennifer Ohayon, PhD
- 전화번호: 6173324288
- 이메일: ohayon@silentspring.org
연구 장소
-
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, 미국, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 생체 모니터링 또는 개인 노출 데이터를 수집하는 연구와 연계되어 있어야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 보고교육 프로그램
연구자들은 개인 결과 공유에 관한 교육 프로그램에 참여합니다.
훈련 프로그램 전후에 관점의 변화와 보고 의지의 변화를 평가하기 위해 사전 및 사후 테스트가 실시됩니다.
통제그룹이 없습니다.
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연구자들은 연구 참가자들과 개인 노출 결과를 공유하는 것과 관련하여 지식과 미래 행동에 대한 잠재적 영향을 평가하기 위해 보고 훈련 프로그램에 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
기간: Participants completed surveys before and after the training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
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Participants completed surveys before and after the training program.
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Concern About Report-back, Before and After Training Program
기간: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
기간: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1R21ES032934-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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