온라인 정보카드 교육이 여성의 가족계획 장애인식, 산후 태도 및 행동에 미치는 영향
2024년 8월 6일 업데이트: Ayse Cal, Ankara Medipol University
앙카라 메디폴 대학교
터키 여성의 피임 지식이 부족하여 현대적인 가족계획 방법의 활용률을 높여야 한다는 점이 강조된다. 본 연구에서는 온라인 정보채널을 통해 제공되는 가족계획 교육이 산후 여성의 장애인식, 태도, 행동에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다. 본 연구는 솔로몬 4그룹 설계를 활용한 무작위 대조 실험 형태로 진행될 예정이다. 본 연구에서는 G*Power 프로그램을 이용하여 결정된 총 150명의 여성을 구성할 계획이다. 이 연구는 Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital 산부인과 진료소의 여성들을 대상으로 온라인으로 수행될 예정입니다.
연구 데이터는 입문 정보 양식, 가족 계획 방법 사용 내역 양식, 피임법 사용 장애 인식 척도 및 가족 계획 태도 척도를 통해 수집됩니다. 자료는 SPSS 25.0 프로그램을 이용하여 분석할 예정이다. 데이터 평가에서; 기술통계, 독립표본 t-검정, 대응표본 t-검정, anova가 사용됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
134
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Zeynep Olcer, Ph.D
- 전화번호: +90544 246 64 12
- 이메일: zeynep.olcer@ankaramedipol.edu.tr
연구 장소
-
-
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Ankara, 칠면조
- Ankara Medipol University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 날짜에 터키 앙카라 Etlik 시립 병원-산부인과 병원 산부인과 진료소 입원
- 제왕절개 또는 정상 출산을 한 경우
- 성적으로 활동적임
- 18세 이상 출산한 여성
- 연구에 참여하기 위한 자원봉사
- 터키어를 읽고 이해할 수 있는 능력 보유
- 온라인 정보 카드에 접근할 수 있는 스마트폰과 인터넷 접속이 가능함
제외 기준:
- 제왕절개 후 난관결찰을 받은 여성
- 파트너가 정관수술을 받은 여성
- 분만 시 자궁내 장치를 받은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 솔로몬-1
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온라인 정보카드를 통해 여성에게 가족계획 교육 제공
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실험적: 솔로몬-2
사전 테스트 측정 없음
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온라인 정보카드를 통해 여성에게 가족계획 교육 제공
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간섭 없음: 솔로몬-3
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|
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간섭 없음: 솔로몬-4
사전 테스트 측정 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피임법 사용에 대한 장벽 인식 규모
기간: 1-3마운트
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척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 31점, 최고 점수는 155점입니다.
척도에서 높은 점수는 피임 방법 사용에 대한 인식된 장벽이 높다는 것을 나타냅니다.
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1-3마운트
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가족계획 태도 척도
기간: 1-3마운트
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34문항으로 구성된 본 척도는 5점 리커트형이다.
총점은 척도의 항목을 합산하여 산출되며, 최소 34점, 최대 170점을 얻을 수 있습니다.
척도 점수가 높을수록 가족계획 태도가 긍정적으로 변화했음을 나타냅니다.
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1-3마운트
|
|
여성의 가족계획 활용률
기간: 3. 마운트
|
가족계획 방법을 사용하기 시작하셨나요?
질문을 받게 되며 대답은 Yes 또는 No가 됩니다.
|
3. 마운트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 7월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 3월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E-81477236-604.01.01-1927
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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