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목 통증이 있는 직장인의 인체 공학적 훈련 외에 목 운동의 추가 이점

2023년 10월 8일 업데이트: Foundation University Islamabad
목 통증은 다인성 질환이며 목 통증과 관련된 요인에는 신체적 작업량, 열악한 인체공학적 작업 설계 및 특정 심리사회적 요인이 있습니다. 경추 및 목의 연조직 질환, 근육 경련, 불편한 자세로 잠들기, 목을 구부린 채 컴퓨터 책상에서 장시간 작업 등으로 인해 발생합니다. 본 연구의 목적은 직장인의 목 통증에 대한 인체공학적 훈련과 인체공학적 훈련 단독에 추가한 목 운동이 통증 심각도, 목 장애, 경추 운동 범위 및 소진에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 통증은 직장인들이 겪는 가장 흔한 근골격계 질환으로 남아있습니다. 목 통증이 근육, 힘줄, 관절 또는 연조직 염증과 관련되어 있는지에 대한 보고가 점점 늘어나고 있습니다. 경추 및 목의 연조직 질환, 근육 경련, 불편한 자세로 잠들기, 목을 구부린 채 컴퓨터 책상에서 장시간 작업 등으로 인해 발생합니다. 다양한 치료 옵션이 있으며 목 운동도 그 중 하나입니다. 그러나 목 운동과 인체공학적 훈련이 목 통증에 미치는 영향에 대한 구체적인 증거는 없습니다. 본 연구는 적절한 인체공학적 지침을 도입함으로써 개인이 작업장에서 건강과 안전을 유지하는 동시에 업무 수행의 효율성을 유지할 수 있도록 도울 것입니다. 이는 결국 업무의 질, 팀으로서의 생산성, 업무 만족도를 향상시킬 것입니다. WMSD를 방지하기 위해 많은 부작용 없이 인체 공학적 및 운동 중재 활용에 대한 인식을 제고할 것입니다. 목 통증을 겪는 직장인들의 정서적, 심리적 피로도를 판단하게 됩니다. 기존 문헌을 보완할 것입니다. 본 연구의 주요 목적은 직장인의 목 통증에 대한 인체공학적 훈련과 인체공학적 훈련 단독에 따른 목 운동이 통증 정도, 목 장애, 경추 운동 범위 및 피로에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 기간은 1년(2023년 1월~2024년)이다. 포함 및 제외 기준에 따라 54명의 참가자의 표본 크기가 모집됩니다. 자세성 목 통증으로 7~9시간 동안 일하는 25~50세의 남성과 여성이 모두 연구에 포함됩니다. 참가자는 NPRS에서 4 이상의 목 통증이 있어야 하며 신경근병증이 없는 목 통증이 있어야 합니다. 비확률적 목적추출을 통해 기준을 충족하는 개체를 선정하고 동전던지기 방식을 통해 그룹(A, B)으로 배정합니다. A그룹은 인체공학적 가이드라인에 따라 목 운동을 하고, B그룹은 인체공학적 가이드라인만 따릅니다. 두 그룹의 참가자는 격일로 3주 동안 중재를 받게 됩니다. 데이터는 수치적 통증 등급 척도, 목 장애 지수, 경추 운동 범위 및 올덴버그 피로 목록을 통해 수집됩니다. 데이터는 SPSS 22에서 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성, 여성 직장인 모두요.
  • 25~50세.
  • 근무시간이 7~9시간인 개인.
  • 자세성 목 통증이 있는 개인.
  • NPRS에서 목 통증이 4 이상인 개인.
  • 신경근병증 없이 목 통증을 일차적으로 호소하는 개인.

제외 기준:

  • 목에 외상의 병력.
  • 양측 상지 증상.
  • 경추 및 상부 흉추 수술 전.
  • 목뼈 부상의 역사.
  • 퇴행성디스크질환.
  • 상지의 피부분절에 핀으로 찌르는 감각이 감소하거나 없습니다.
  • 2개 이상의 신경학적 징후가 양성입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 및 인체공학적 중재 그룹

환자에게 절차에 대해 설명하고 사전 동의를 받습니다.

  1. 개인에게는 다음을 포함하는 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.

    • 1차, 2차, 3차 영역에 따라 워크스테이션을 구성합니다.
    • 자주 사용하는 물건은 팔이 닿는 곳에 놓아두세요.
    • 문서를 읽는 동안 머리를 움직이지 말고 눈을 올리거나 내리면서 읽으십시오.
    • 화면 상단이 눈 높이와 같거나 약간 낮도록 모니터 높이를 수정하세요.
    • 참고 자료를 책상에 똑바로 세워 두십시오.
    • 구부정한 자세 습관을 피하고 똑바로 앉으십시오.
    • 허벅지가 압박되지 않도록 의자 높이를 조정하세요.
    • 팔걸이는 팔꿈치가 90도 굴곡되어야 합니다.
    • 머리를 앞으로 숙이는 자세를 피하기 위해 전화기는 목과 어깨 사이에 있어야 합니다.
  2. 목운동을 하게 됩니다

1. 개인에게는 다음이 포함된 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.

  • 1차, 2차, 3차 영역에 따라 워크스테이션을 구성합니다.
  • 자주 사용하는 물건은 팔이 닿는 곳에 놓아두세요.
  • 문서를 읽는 동안 머리를 움직이지 말고 눈을 올리거나 내리면서 읽으십시오.
  • 화면 상단이 눈 높이와 같거나 약간 낮도록 모니터 높이를 수정하세요.
  • 참고 자료를 책상에 똑바로 세워 두십시오.
  • 구부정한 자세 습관을 피하고 똑바로 앉으십시오.
  • 허벅지가 압박되지 않도록 의자 높이를 조정하세요.
  • 팔걸이는 팔꿈치가 90도 굴곡되어야 합니다.
  • 머리를 앞으로 숙이는 자세를 피하기 위해 전화기는 목과 어깨 사이에 있어야 합니다.

목 운동 깊은 경추 굴근, 능형근, 하부 승모근, 중부 승모근, 전거근의 강화 운동입니다.

후두하근, 흉쇄유돌근, 비늘근, 상부 승모근, 견갑거근, 대흉근 및 소흉근의 목 스트레칭.

활성 비교기: 그룹 B(인체공학적 개입 그룹)

환자에게 절차에 대해 설명하고 사전 동의를 받습니다.

개인에게는 다음을 포함하는 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.

  • 1차, 2차, 3차 영역에 따라 워크스테이션을 구성합니다.
  • 자주 사용하는 물건은 팔이 닿는 곳에 놓아두세요.
  • 문서를 읽는 동안 머리를 움직이지 말고 눈을 올리거나 내리면서 읽으십시오.
  • 화면 상단이 눈 높이와 같거나 약간 낮도록 모니터 높이를 수정하세요.
  • 참고 자료를 책상에 똑바로 세워 두십시오.
  • 구부정한 자세 습관을 피하고 똑바로 앉으십시오.
  • 허벅지가 압박되지 않도록 의자 높이를 조정하세요.
  • 팔걸이는 팔꿈치가 90도 굴곡되어야 합니다.
  • 머리를 앞으로 숙이는 자세를 피하기 위해 전화기는 목과 어깨 사이에 있어야 합니다.

1. 개인에게는 다음이 포함된 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.

  • 1차, 2차, 3차 영역에 따라 워크스테이션을 구성합니다.
  • 자주 사용하는 물건은 팔이 닿는 곳에 놓아두세요.
  • 문서를 읽는 동안 머리를 움직이지 말고 눈을 올리거나 내리면서 읽으십시오.
  • 화면 상단이 눈 높이와 같거나 약간 낮도록 모니터 높이를 수정하세요.
  • 참고 자료를 책상에 똑바로 세워 두십시오.
  • 구부정한 자세 습관을 피하고 똑바로 앉으십시오.
  • 허벅지가 압박되지 않도록 의자 높이를 조정하세요.
  • 팔걸이는 팔꿈치가 90도 굴곡되어야 합니다.
  • 머리를 앞으로 숙이는 자세를 피하기 위해 전화기는 목과 어깨 사이에 있어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 3 주
11개 항목의 자기평가 척도이다. 참가자들은 자신의 통증을 0에서 10까지 평가합니다. 점수 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 지금까지 경험한 최악의 통증을 나타냅니다. ICC가 0.93~0.96으로 뛰어난 신뢰성을 갖고 있습니다.
3 주
목 장애 지수 우르두어 버전(NDI-U)
기간: 3 주
10개 항목의 설문지입니다. 장애를 평가하는 자가평가 설문지입니다. 참가자는 0부터 5까지의 옵션 중에서 선택합니다. 점수는 모든 답변의 합계로 이루어집니다. 0점은 장애가 없음을 나타내고 50점은 최대 장애 수준을 나타냅니다. 점수 0~4점은 장애 없음, 5~14점은 경미한 장애, 15~24점은 중등도 장애, 25~34점은 심각한 장애, 34점 이상은 통증으로 인해 완전히 장애가 있음을 나타냅니다. ICC가 0.88로 우수한 신뢰성을 가지고 있습니다.
3 주
고니오미터를 사용한 경추 운동 범위
기간: 3 주
각도계에는 12인치 팔과 완전한 원형 몸체가 있습니다. 하나의 고정 암과 두 번째 움직이는 암이 있습니다. 동작을 수행하고 동작 범위를 측정합니다. 각도계는 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전을 측정하는 데 사용됩니다. ICC는 0.83-0.98입니다.
3 주
올덴부르크 번아웃 인벤토리(OLBI)
기간: 3 주
16개 항목의 설문지입니다. 또한 소진 수준을 판단하는 데 사용되는 자체 평가 설문지이기도 합니다. 참가자는 리커트 척도로 0에서 4까지의 옵션을 선택합니다. 실제 점수를 찾기 위해 문제 번호 2,3,4,6,8,9,11,12의 점수를 거꾸로 뒤집습니다. 채점은 모든 답변을 합산하여 이루어집니다. 0점은 번아웃이 없음을 나타내고, 64점은 개인이 경험하는 가장 높은 수준의 번아웃을 나타냅니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/20

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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