목 통증이 있는 직장인의 인체 공학적 훈련 외에 목 운동의 추가 이점
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: sana Nawaz, MS-MSKPT
- 전화번호: 03482797719
- 이메일: sananawaz13@gmail.com
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Foundation University College of Physical Therapy
-
연락하다:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- 전화번호: 03465333101
- 이메일: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 남성, 여성 직장인 모두요.
- 25~50세.
- 근무시간이 7~9시간인 개인.
- 자세성 목 통증이 있는 개인.
- NPRS에서 목 통증이 4 이상인 개인.
- 신경근병증 없이 목 통증을 일차적으로 호소하는 개인.
제외 기준:
- 목에 외상의 병력.
- 양측 상지 증상.
- 경추 및 상부 흉추 수술 전.
- 목뼈 부상의 역사.
- 퇴행성디스크질환.
- 상지의 피부분절에 핀으로 찌르는 감각이 감소하거나 없습니다.
- 2개 이상의 신경학적 징후가 양성입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 운동 및 인체공학적 중재 그룹
환자에게 절차에 대해 설명하고 사전 동의를 받습니다.
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1. 개인에게는 다음이 포함된 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.
목 운동 깊은 경추 굴근, 능형근, 하부 승모근, 중부 승모근, 전거근의 강화 운동입니다. 후두하근, 흉쇄유돌근, 비늘근, 상부 승모근, 견갑거근, 대흉근 및 소흉근의 목 스트레칭. |
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활성 비교기: 그룹 B(인체공학적 개입 그룹)
환자에게 절차에 대해 설명하고 사전 동의를 받습니다. 개인에게는 다음을 포함하는 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.
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1. 개인에게는 다음이 포함된 인체공학적 지침 사본이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 3 주
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11개 항목의 자기평가 척도이다.
참가자들은 자신의 통증을 0에서 10까지 평가합니다. 점수 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 지금까지 경험한 최악의 통증을 나타냅니다.
ICC가 0.93~0.96으로 뛰어난 신뢰성을 갖고 있습니다.
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3 주
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목 장애 지수 우르두어 버전(NDI-U)
기간: 3 주
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10개 항목의 설문지입니다.
장애를 평가하는 자가평가 설문지입니다.
참가자는 0부터 5까지의 옵션 중에서 선택합니다. 점수는 모든 답변의 합계로 이루어집니다.
0점은 장애가 없음을 나타내고 50점은 최대 장애 수준을 나타냅니다.
점수 0~4점은 장애 없음, 5~14점은 경미한 장애, 15~24점은 중등도 장애, 25~34점은 심각한 장애, 34점 이상은 통증으로 인해 완전히 장애가 있음을 나타냅니다.
ICC가 0.88로 우수한 신뢰성을 가지고 있습니다.
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3 주
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고니오미터를 사용한 경추 운동 범위
기간: 3 주
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각도계에는 12인치 팔과 완전한 원형 몸체가 있습니다.
하나의 고정 암과 두 번째 움직이는 암이 있습니다.
동작을 수행하고 동작 범위를 측정합니다.
각도계는 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전을 측정하는 데 사용됩니다.
ICC는 0.83-0.98입니다.
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3 주
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올덴부르크 번아웃 인벤토리(OLBI)
기간: 3 주
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16개 항목의 설문지입니다.
또한 소진 수준을 판단하는 데 사용되는 자체 평가 설문지이기도 합니다.
참가자는 리커트 척도로 0에서 4까지의 옵션을 선택합니다.
실제 점수를 찾기 위해 문제 번호 2,3,4,6,8,9,11,12의 점수를 거꾸로 뒤집습니다.
채점은 모든 답변을 합산하여 이루어집니다.
0점은 번아웃이 없음을 나타내고, 64점은 개인이 경험하는 가장 높은 수준의 번아웃을 나타냅니다.
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2023/20
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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