알츠하이머병 환자의 운동 및 감정 부호화를 이용한 기억 장애 치료 방법의 검증 (ADAE)
2025년 6월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
알츠하이머병(AD) 환자의 운동 및 감정 인코딩을 사용한 기억 장애 치료 방법 검증
기억은 다중 추적될 때 더욱 강력해집니다.
이는 정보가 다양한 감각 입력에 의해 더 많이 매개될수록 잊혀지는 것에 대한 저항력이 더 커진다는 것을 의미합니다.
체화된 인지 분야의 많은 연구는 새로운 학습이 신체 동원 중에 학습될 때 장기적으로 더 잘 기억된다는 것을 보여줍니다.
다른 연구에서는 음악적 자극이 새로운 내용을 기억하는 데 더 유리한 생리적, 감정적 상태를 이끌어내는 좋은 방법이 될 수 있음을 보여줍니다.
그러나 현재까지 이 두 가지 도구를 결합하여 알츠하이머병에 대한 긍정적인 효과를 조사한 연구는 없습니다.
연구자들은 운동 및 정서적 자원을 참조하여 알츠하이머병에 대한 기억을 최적화하는 것이 가능하다고 제안합니다.
가설은 다중 모달 강화 학습을 통해 정보가 더 잘 기억될 것이라는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
피험자 내 설계에서는 모든 환자가 네 가지 조건에 참여합니다.
각 조건마다 동작을 설명하는 문장이 표시됩니다.
통제 조건에서는 문장을 큰 소리로 읽어야 합니다. 운동만 하는 상황에서는 문장을 흉내 내도록 요청받을 것입니다. 감정만 있는 상태에서는 음악을 들으면서 문장을 읽어야 합니다. 이중 조건에서는 마임과 음악 듣기를 모두 요구받게 됩니다.
각 조건이 끝나면 즉시 인식 작업을 실현합니다.
통계 분석에 사용되는 주요 기준은 차별 임계값입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Céline BORG, MD
- 전화번호: +33 (0)477127805
- 이메일: celine.borg@univ-st-etienne.fr
연구 장소
-
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Grenoble, 프랑스
- Chu Grenoble
-
Saint-Étienne, 프랑스, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
Villeurbanne, 프랑스
- HCL
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자에게 정보를 제공한 상담 의사, 신경과 전문의 및/또는 노인병 전문의 중 한 명이 알츠하이머병을 진단합니다.
- 초기 단계(MMSE ≥ 22)
- 포함 후 6개월 이내에 신경심리학적 평가.
- 사회 보장 제도와의 제휴
- 연령 60세 이상
- 프랑스어 모국어
- 참가동의서 / 동의서 서명
제외 기준:
- 교정되지 않은 지각 장애
- 기타 신경학적 또는 정신과적 병력
- 의사소통 불능
- 망상 또는 정신병 상태
- 사전 동의를 할 수 없는 사람
- 참여 거부
- 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물/의료기기/치료 기술에 관한 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 알츠하이머병 환자
환자는 통제, 마임, 감정, 이중의 네 가지 조건에서 실험 작업을 수행합니다.
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. 환자는 제어, 마임, 감정, 이중의 네 가지 조건에서 실험 작업을 수행합니다. 제어 조건에서는 문장을 큰 소리로 읽어야 합니다. 운동만 하는 상황에서는 문장을 흉내 내도록 요청받을 것입니다. 감정만 있는 상태에서는 음악을 들으면서 문장을 읽어야 합니다. 이중 조건에서는 마임과 음악 듣기를 모두 요구합니다. 각 조건이 끝나면 즉시 인식 작업을 실현합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"차별점수"
기간: 주: 2
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각 실험조건에서 얻은 인식점수와 대조조건에서 얻은 인식점수를 비교 점수 = 정답 개수(0~15점, 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미)
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주: 2
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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"제네바 음악으로 인한 영향 체크리스트" 척도
기간: 주: 2
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제네바 음악이 유발한 영향 체크리스트 척도 결과 분석.
원자가, 활성화, 긴장(스트레스 수준), 즐거움 등 4개 하위 점수 차원으로 구성됩니다(14개 항목 척도 1: "전혀 아님" ~ 5"대체로 질적 척도)
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주: 2
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Céline BORG, MD, Chu Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 5월 9일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 5월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23CH154
- ANSM (기타 식별자: 2024-A02435-42)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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