벤조디아제핀 및 관련계 약물의 처방감소에 관한 연구 (BZD)
2023년 10월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
추적관찰 및 노인재활 서비스 퇴원 후 벤조디아제핀 처방 감소 및 관련에 관한 연구
노인들이 모범 사례 권장 사항을 벗어나 벤조디아제핀 및 관련 약물을 많이 섭취하는 것은 노인 간호에 있어 주요 문제입니다. 낙상, 중독, 심지어 사망까지 초래하는 부작용에 대한 수많은 연구의 주제가 되어 왔습니다. 일반의는 좋은 이익/위험 균형과 일치하지 않는 장기 약물 섭취에 종종 직면하지만, 복용량을 중단하거나 줄이는 것은 현재 진료에서 여전히 문제로 남아 있습니다.
수술(수주 입원)로 인한 사후 관리 및 노인 재활 서비스는 가능한 가장 확실한 이익/위험 균형을 얻기 위해 환자의 치료법을 조정하려고 합니다. 따라서 벤조디아제핀 또는 관련 약물 치료를 줄이거나 중단하는 경우가 많습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 노인 간호, 사후 관리 및 재활 부서에 입원하는 동안 벤조디아제핀 및 관련 약물의 복용량 감소로 혜택을 받은 환자 중에서 12주 이내에 이 치료가 증가한 환자의 수를 정량화하는 것입니다. 입원 퇴원.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Gériatrie - Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 54 61
- 이메일: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
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연락하다:
- Pierre WURTZ, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 54 61
- 이메일: pierre.wurtz@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Pierre WURTZ, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
입원 중 벤조디아제핀 및 관련 약물의 감량을 시행하고 입원 후 집(개인 또는 EHPAD)으로 돌아온 노인 추적관리 및 재활 서비스를 마치고 퇴원한 주요 피험자(75세 이상).
설명
포함 기준:
- 전공과목(75세 이상)
- 입원 기간 중 벤조디아제핀 및 관련 약물의 감량을 시행하고 입원 후 집(개인 또는 EHPAD)으로 돌아온 노인 추적 관리 및 재활 서비스를 마치고 퇴원한 피험자.
- 피험자는 본 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 것에 반대하지 않았습니다.
제외 기준:
- 피험자는 연구 참여에 반대 의사를 표시했습니다.
- 간질 발작의 재발을 예방하기 위해 벤조디아제핀으로 치료를 받고 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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퇴원 후 12주 동안 벤조디아제핀 수치가 증가한 환자 수.
기간: 퇴원 후 12주.
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퇴원 후 12주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 8월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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