초음파 검사상 체질량지수와 불안이 교근 두께에 미치는 영향 조사
2023년 11월 1일 업데이트: Oguzhan Deveci
본 연구의 목적은 초음파를 이용하여 체질량지수(BMI)와 불안이 교근 두께에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구의 목적은 초음파를 이용하여 체질량지수(BMI)와 불안이 교근 두께에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
본 연구에는 총 68명의 환자가 포함되었습니다. 환자의 키와 몸무게를 측정했습니다. BMI가 계산되었습니다. 불안이 없는 대조군 - BMI 정상(15명)은 일반 환자들로 구성되었다. 실무 그룹은 높은 BMI 및 불안 정상(19명), 정상 BMI 및 높은 불안(15명), 높은 BMI 및 높은 불안(19명)으로 구성되었습니다. 병원 불안 우울증 척도(HADS)가 참가자에게 적용되었습니다. 근육 두께 측정은 먼저 오른쪽 교근의 수축과 이완을 측정하기 위해 초음파 장치의 고주파 선형 스캐닝 프로브를 사용하여 측정되었습니다. 그 다음 왼쪽 교근의 수축과 이완을 측정하였다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
5
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Elazığ
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Elazıg, Elazığ, 칠면조, 23000
- Firat University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18~45세 터키 인구의 개인
설명
포함 기준:
- 연구 그룹은 '측두하악 장애에 대한 연구 진단 기준(RDC/TMD)'에 따라 교근 근육을 검사한 결과, 적어도 한 부위에서 통증이 있는 18세에서 45세 사이의 개인으로 구성되었습니다. 세 부위(기시부, 중심부, 부착부)에서 촉진이 이루어졌거나 지난달에 씹는 근육에 통증이 있었던 경우.
제외 기준:
- 전신적 불편함을 경험한 자, 급성 악관절 외상을 겪은 자, 치아의 조기 폐쇄를 경험한 자, 움직이는 보철물을 사용하고 있는 자, 이를 악무는 습관이 있는 자, 연구군에서 전신적 불편함을 경험한 자, 담배를 피우시는 분, 악관절에 불편함이 있는 분, 한쪽으로만 씹는 습관이 있으신 분.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
4
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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컨트롤 그룹
불안 없음 - 정상 BMI 15 환자 비불안 그룹(HAD 점수 범위 0~10) 체질량 지수는 18.5~24.9 사이에서 정상입니다.
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환자의 교근 두께를 측정하기 위해 초음파 검사를 사용했습니다.
초음파 장치(Fujifilm Sonosite Edge II)의 고주파 선형 스캐닝 프로브(13-6MHz)를 사용하여 오른쪽과 왼쪽 모두 동시에 측정을 수행했습니다.
가능한 인공물 및 경사 영상을 방지하기 위해 탐침을 피부 표면에 수직으로 유지하고 횡단면에서 하악 및 측두골의 고에코 선형 모양 위치와 근막 사이의 거리를 측정했습니다.
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1차 실무그룹
높은 BMI 및 불안 정상 19 환자 비불안군(HAD 점수 범위 0~10) 체질량 지수가 높은 환자는 25~29.9입니다.
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환자의 교근 두께를 측정하기 위해 초음파 검사를 사용했습니다.
초음파 장치(Fujifilm Sonosite Edge II)의 고주파 선형 스캐닝 프로브(13-6MHz)를 사용하여 오른쪽과 왼쪽 모두 동시에 측정을 수행했습니다.
가능한 인공물 및 경사 영상을 방지하기 위해 탐침을 피부 표면에 수직으로 유지하고 횡단면에서 하악 및 측두골의 고에코 선형 모양 위치와 근막 사이의 거리를 측정했습니다.
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2차 실무그룹
불안군(HAD 점수 범위 11~21)이 있는 정상 BMI 및 높은 불안(환자 15명) 체질량지수는 18.5~24.9 사이에서 정상입니다.
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환자의 교근 두께를 측정하기 위해 초음파 검사를 사용했습니다.
초음파 장치(Fujifilm Sonosite Edge II)의 고주파 선형 스캐닝 프로브(13-6MHz)를 사용하여 오른쪽과 왼쪽 모두 동시에 측정을 수행했습니다.
가능한 인공물 및 경사 영상을 방지하기 위해 탐침을 피부 표면에 수직으로 유지하고 횡단면에서 하악 및 측두골의 고에코 선형 모양 위치와 근막 사이의 거리를 측정했습니다.
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3차 실무그룹
높은 BMI 및 높은 불안(환자 19명) 불안군(HAD 점수 범위 11~21) 체질량 지수가 높은 사람은 25~29.9입니다.
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환자의 교근 두께를 측정하기 위해 초음파 검사를 사용했습니다.
초음파 장치(Fujifilm Sonosite Edge II)의 고주파 선형 스캐닝 프로브(13-6MHz)를 사용하여 오른쪽과 왼쪽 모두 동시에 측정을 수행했습니다.
가능한 인공물 및 경사 영상을 방지하기 위해 탐침을 피부 표면에 수직으로 유지하고 횡단면에서 하악 및 측두골의 고에코 선형 모양 위치와 근막 사이의 거리를 측정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI와 불안
기간: 2022년
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BMI가 증가하고 불안감이 있으면 교근이 두꺼워집니다.
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2022년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FiratCerrahi
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
아직 결정하지 못했어요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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