인쇄 가능한 임플란트 오버덴처에 산화지르코늄 나노입자를 첨가하는 효과
2023년 10월 31일 업데이트: Mansoura University
인쇄 가능한 임플란트 오버덴처 아크릴 수지 베이스 재료에 산화지르코늄 나노입자를 첨가하는 효과. 임상 비교 연구
이 임상 연구는 다음과 관련하여 2-임플란트 유지 완전 의치에 대한 변형되지 않은 인쇄 가능한 아크릴 수지 기본 재료와 지르코니아 산화물 나노입자가 있는 변형된 인쇄 가능한 아크릴 수지 기본 재료를 평가하고 비교하기 위해 수행될 것입니다: 표면 거칠기; 의치상의 미생물학적 평가 미생물학적 분석 임플란트 주변 연조직의 건강 상태 사용된 임플란트 주변
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Mansoura, 이집트, P.O.Box:35516
- Mansoura University ,Faculty of dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
1. 환자는 건강하고, 조절되지 않는 당뇨병, 골다공증 등 골흡수와 관련된 전신질환이 없는 환자이다. 이는 병력 및 의사의 임상 검사를 통해 달성됩니다.
2. 최소 1년 동안 완전히 무치악된 턱을 갖게 됩니다. 삼. 그들은 각도 클래스 I 상악-하악 관계에 속하며 상부 및 하부 완전 무치악 아치를 갖습니다.
4. 잔여 폐포 능선은 건강하고 견고한 점막으로 덮여 있습니다. 5. 포함된 모든 환자는 기존 임플란트를 수용할 수 있을 만큼 충분한 하악골 길이와 너비를 갖고 있습니다. (최소 협설 폭은 5mm, 뼈의 수직 높이는 12mm 이상입니다.
제외 기준:
- 골대사에 영향을 미치는 만성 전신질환 환자
- 조절되지 않는 당뇨병 환자
- TMJ 기능 장애가 있는 환자
- 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹(I) 비수정
5명의 환자는 변형되지 않은 인쇄 가능한 아크릴 수지 베이스 재료로 된 하악 2-임플란트 유지 피의치를 받게 됩니다.
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산화지르코늄 나노입자가 포함된 수정되지 않은 인쇄 가능한 아크릴레이트 수지 베이스 재료의 하악 2-임플란트 유지 피의치
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활성 비교기: 그룹 (II) 수정됨
5명의 환자는 산화지르코늄 나노입자가 포함된 변형된 인쇄 가능한 아크릴레이트 수지 기본 재료로 구성된 하악 2개 임플란트 유지 피의치를 받게 됩니다.
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산화지르코늄 나노입자가 포함된 수정되지 않은 인쇄 가능한 아크릴레이트 수지 베이스 재료의 하악 2-임플란트 유지 피의치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표면 거칠기
기간: 1년
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표면 거칠기: 프로파일로미터 장치를 사용하여 평가됩니다.
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1년
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미생물학적 평가
기간: 1년
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의치상 표면의 미생물학적 평가 미생물학적 분석
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1년
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임플란트 주위 연조직 건강
기간: 1년
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플라크 및 치은 출혈에 대한 점수를 사용하여 평가되었습니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 31일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2023년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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