능동흡연과 간접흡연이 임신과 태아에 미치는 영향에 대한 임산부의 지식 (tabac-GO)
2023년 11월 3일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne
임신 중 담배 사용 기준이 거의 변하지 않은 두 가지 영역이 남아 있습니다. 한 영역은 임산부의 흡연 수준이 높고 다른 영역은 임산부에게 제공되는 제한적인 관리입니다.
실제로 많은 임산부는 개인적으로 사용하거나 담배 연기에 수동적으로 노출되는 등 여전히 담배에 과다 노출되어 있습니다. 이러한 수동적 노출은 종종 미래의 공동 부모나 가족과 같은 사랑하는 사람의 소비에서 비롯됩니다.
그러나 우리 삶 전반에 걸쳐 의료 전문가, 협회 및 정부는 담배가 건강, 임신 및 태아에 미치는 부정적인 영향에 대한 많은 정보와 메시지를 보냅니다.
이러한 정보와 담배 사용 훈련을 받은 전문가로부터 도움을 받을 가능성은 임신 기간 내내 존재합니다.
그러나 많은 여성과 파트너는 여전히 흡연을 줄이거나 중단하는 데 필요한 예방 조치를 취하지 않습니다. 임신 중에 담배를 피우는 부부는 흡연이 여성과 태아에게 미치는 영향을 실제로 이해하고 있습니까? 만약 그들이 이러한 부정적인 영향을 안다면 그것을 깨닫고 소비를 줄이거나 중단할 것인가?
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표는 다음과 같습니다:
- 능동 및 수동 흡연이 산과 및 태아 시스템에 미치는 영향에 대해 흡연하거나 담배 연기에 노출된 임산부의 지식을 설명합니다.
- 흡연을 하거나 담배 연기에 직면한 임산부가 받은 담배가 임신에 미치는 영향에 대한 정보를 확인합니다.
- 흡연을 하거나 담배 연기에 노출된 임산부를 위한 담배가 임신에 미치는 부정적인 영향에 대한 정보 출처를 식별합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, 프랑스, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수동적 또는 능동적 흡연에 노출된 임산부.
설명
포함 기준:
- 무월경 32주 이후의 임산부
- 프리미그라비다 여성
- 수동적 또는 능동적 흡연에 노출된 여성
- 18세 이상의 여성
- 연구 참여를 수락함
제외 기준:
- 미성년자
- 법률에 의해 보호됨(후견인, 후견인, 사법적 보호)
- 연구 참여를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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임산부
개인적으로 담배를 피우거나 담배 연기에 수동적으로 노출되는 임산부
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개인적으로 담배를 피우거나 담배 연기에 수동적으로 노출되는 임산부
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신 설문지에 흡연이 미치는 영향
기간: 0일
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능동 및 수동 흡연이 임신에 미치는 영향에 대한 임산부의 지식: 여성은 흡연과 관련된 유산, 자궁외 임신, 조산, 조기 양막 파열, 저지대 태반 및 태반 후 혈종의 위험을 알고 있습니까?
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0일
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흡연이 태아에 미치는 영향 설문지
기간: 0일
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능동흡연과 수동흡연이 태아에 미치는 영향에 대한 임산부의 지식 : 흡연과 관련된 조산, 성장지연, 기형, 영아돌연사증후군의 위험성을 여성이 알고 있는지, 모르고 있는지
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023_RIPH_013_tabac-GO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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