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환자 관련 위험인자를 기반으로 한 위장관암 검진을 위한 임상 예측 모델의 확립 및 검증

2025년 7월 23일 업데이트: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

환자 관련 위험 요인에 기반한 위장암 검진을 위한 임상 예측 모델의 확립 및 검증: 전향적, 다기관 단면 연구

위장종양(식도암, 위암, 대장암)은 발병률이 높고 암으로 인한 희망사망률이 높아 인류의 건강을 심각하게 위협하고 있다. 소화기내시경은 위장관 종양을 선별하는 주요 방법이다. 위장관 종양의 조기 검진을 통해 조기 암 발견 및 예후를 향상시킬 수 있습니다. 포괄적인 치료 후 초기 종양의 5년 생존율은 90%에 도달할 수 있는 반면, 말기 종양의 5년 생존율은 30% 미만입니다. 그러므로 위장관 종양의 선별검사는 매우 중요합니다.

연령, 성별, 가족력, 흡연, 음주 등 위장관 종양의 위험 요인에는 유사성이 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 현재 확립된 소화기 악성 종양은 단일 악성 종양을 표적으로 삼고 있습니다. 현재 위장 종양과 관련된 전반적인 위험 요인에 대한 이해와 관련 위험 예측 모델의 확립이 부족합니다.

따라서 우리는 복합 위장관 종양의 독립적인 위험인자를 탐색하고 위장관 종양의 복합 선별검사를 위한 위험 예측 모델을 구축하기 위해 전향적, 다기관 단면 연구를 수행했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1550

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Yang lin Pan, MD
전화번호: 862984771536
이메일: yanglinpan@hotmail.com

연구 장소

중국
- Shaanxi
  - Xi'an, Shaanxi, 중국
    - 모병
    - Xijing of Digestive Diseases
    - 연락하다:
      
      Yang lin Pan, MD
      
      전화번호: 862984771536
      
      이메일: yanglinpan@hotmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2023년 10월부터 2025년 5월까지 소화기내시경센터에서 위내시경과 대장내시경을 동시에 받은 연속환자

설명

포함 기준:

위내시경과 대장내시경을 동시에 받는 18~80세의 분

제외 기준:

(1) 이전에 식도암, 위암, 대장암 진단을 받은 적이 있는 자 (2) 위장관 폐쇄 또는 천공이 의심되는 경우; (3) 식도, 위 또는 대장 수술의 이전 병력; (4) 심각한 질병 또는 불안정한 혈역학으로 인해 내시경 검사가 적합하지 않은 자. (5) 정신적, 신경학적 장애 등 의사소통 장애로 인해 관련 정보를 얻을 수 없는 개인 (6) 임신 또는 수유기; (7) 사전 동의서에 서명할 의향이 없거나 서명할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
전체 위장암 발견율 기간: 2 년	적어도 한 가지 유형의 위장관 악성 종양이 발견된 비율	2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Air Force Military Medical University, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

XJLL-KY-20232231

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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