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웨지 절제술 후 병원에 입원하는 이유

2024년 2월 3일 업데이트: Lin Huang, Rigshospitalet, Denmark

ERAS VATS 웨지 절제술 후 병원에 입원해야 하는 이유

폐 수술 분야에서 비디오 흉강경 수술(VATS)은 개흉술에 비해 입원 기간 단축, 통증 감소, 삶의 질 향상, 수술 후 이동성 향상 등 뚜렷한 이점을 제공합니다. 또한 포괄적이고 다학문적인 접근 방식을 특징으로 하는 폐 수술의 수술 후 회복 강화(ERAS) 프로토콜은 수술 후 회복을 간소화하여 조기 퇴원을 초래하고 수술 후 합병증을 감소시킵니다. 그럼에도 불구하고, ERAS VATS 폐엽절제술을 받은 환자에 대한 우리의 연구는 퇴원을 연기해야 ​​할 타당한 이유가 여전히 있음을 나타냅니다.

기존 증거에 따르면 쐐기 절제술 후 입원 기간(LOS)은 유럽, 미국, 중국을 비롯한 다양한 지역에서 일반적으로 3~6일입니다. 그러나 ERAS VATS 쐐기 절제술에 대한 시술별 데이터가 눈에 띄게 부족합니다. 폐엽절제술을 받은 환자를 위해 완전히 구현된 VATS 및 ERAS 프로토콜에 대한 광범위한 경험을 바탕으로 우리는 약 45%의 환자가 수술 후 2일째까지 퇴원하지 않는 것을 관찰했습니다. 이로 인해 우리는 동일한 ERAS 프로그램에서 폐쐐기 절제술을 받은 개인에 대한 조사를 수행하게 되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비디오를 이용한 흉강경 수술 쐐기 절제술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 비디오 흉강경 수술을 이용한 쐐기 절제술을 받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 덴마크어를 이해하지 못함
  • 동부 덴마크에는 거주지 없음
  • 해부학적 절제술로 전환 또는 수술 취소
  • 연구 참여 또는 탈퇴 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 퇴원하는 날까지
숙박횟수
퇴원하는 날까지
병원에 머무르는 이유
기간: 퇴원하는 날까지
통증이나 사회적 요인을 포함하여 병원에 입원한 이유에 대한 환자 보고 결과; 의사가 진단한 수술 후 합병증
퇴원하는 날까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 배액 기간
기간: 흉부 배액 장치 제거 당일까지
흉부 배액 장치 설치 일수
흉부 배액 장치 제거 당일까지
수술 후 합병증
기간: 수술 후 30일까지
진단은 ICD-10을 따릅니다.
수술 후 30일까지
30일 재입원
기간: 수술 후 30일까지
수술 후 30일 이내에 다시 병원에 입원
수술 후 30일까지
수술 후 통증 척도
기간: 수술 당일
통증 척도(0~10)는 환자가 평가합니다.
수술 당일
수술 후 활동
기간: 수술 당일
환자는 수술 후 최대 3~6시간 동안 일어서거나 6m 이내로 걸을 수 있는지 또는 6m 이상 걸을 수 있는지 보고합니다.
수술 당일
오피오이드 사용
기간: 수술 당일, 퇴원 당일
오피오이드 사용으로 분류되며 오피오이드 사용 안함
수술 당일, 퇴원 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: René H Petersen, Department of Cardiothoracic Surgery, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P-2022-238

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

IPD 계획 설명

다른 연구자가 연구 책임자와 연락하고 이후에 승인을 받으면 데이터를 다른 연구자와 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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