젊은 성인의 전자 담배 사용 및 흡연 취약성을 줄이기 위한 온라인 개입
2026년 5월 27일 업데이트: Denise Tran, University of Southern California
젊은 성인의 전자 담배 사용 및 흡연 민감성을 줄이기 위한 온라인 이론 기반 개입 개발: 예비 연구
이 중재 개발 및 파일럿 임상 시험의 목표는 간단한 온라인 중재를 받는 것이 젊은 환자에게 대조 조건을 받는 것과 비교하여 지난 7일간의 전자 담배 사용 빈도와 8주간의 흡연 감수성을 더 크게 감소시키는지 여부를 결정하는 것입니다. 현재 전자담배를 사용하고 있는 성인.
실험 조건의 참가자는 모바일 기반 프로그램 30분을 완료해야 합니다.
평가 전용 제어의 참가자에게는 8주차에 최종 설문조사를 완료한 후 개입에 액세스할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
모든 참가자는 기준 시점과 무작위 배정 후 2주, 4주, 8주에 온라인 설문조사를 완료합니다.
연구자들은 개입의 효능을 결정하기 위해 개입 그룹과 통제 그룹 간의 결과를 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
105
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: I-Wen Contracts and Grants Coordinator
- 전화번호: 310-918-0538
- 이메일: i-wen.lai@med.usc.edu
연구 장소
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-
California
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Los Angeles, California, 미국, 90089
- University of Southern California
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~24세 사이여야 합니다.
- 영어를 읽을 수 있다
- 지난 한 달 동안 일주일에 최소 하루 이상 전자 담배를 피웠다고 보고하세요.
- 스크리닝 및 기준시점에서 담배 사용 이력이 보고되지 않았습니다.
제외 기준:
- 정신 건강, 기타 약물 또는 알코올 사용 문제 신고
- 현재 니코틴 중단 서비스를 받고 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
참가자는 모바일 장치에서 액세스할 수 있고 웹페이지를 통해 제공되며 개인의 베이핑 행동 및 신념에 맞게 개인화된 30분 개입을 완료하라는 요청을 받습니다(기본 설문 조사를 기반으로 함). 개입에는 개인화된 규범 피드백(PNF), 동기 부여 강화(ME) 및 교육이 포함됩니다. 참가자는 무작위 배정 후 2주, 4주, 8주뿐만 아니라 기준선에서도 평가를 완료합니다. |
전자담배와 흡연의 사회적 규범, 전자담배와 담배의 유해성, 전자담배를 끊거나 줄이는 방법에 대한 정보를 제공하는 데 중점을 둔 30분 온라인 교육 프로그램입니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 관리
참가자는 무작위 배정 후 2주, 4주, 8주뿐만 아니라 기준선에서도 평가를 완료합니다.
그들은 8주 동안 지속되는 활성 연구 단계 동안에는 개입을 받지 않을 것입니다.
참가자는 이 활성 연구 단계가 끝나면 중재에 액세스할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전자 담배 사용
기간: 8주
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참가자는 지난 7일과 30일 동안 베이핑한 횟수(1) 일수, 하루에 베이핑 장치를 집어든 횟수(2) 횟수, 베이핑 장치를 치우기 전에 하루에 흡입한 횟수(3)를 보고합니다.
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8주
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흡연 감수성
기간: 8주
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4개 항목 확장된 흡연 감수성 지수(ESSI)
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8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이핑의 인지된 피해와 이점
기간: 8주
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참가자들은 21개 항목으로 구성된 간략한 베이핑 결과 설문지(S-VSQ)를 사용하여 베이핑 시 각 결과가 발생할 가능성을 평가합니다.
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8주
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흡연의 인지된 해로움과 이점
기간: 8주
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참가자들은 21개 항목으로 구성된 간략한 흡연 결과 설문지(S-SCQ)를 사용하여 흡연 시 각 결과가 발생할 가능성을 평가합니다.
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8주
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베이핑에 대한 동기
기간: 8주
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참가자는 전자담배 사용에 대한 자신의 관심을 가장 잘 설명하는 옵션을 선택하게 됩니다. 베이핑 중단(1로 코딩), 감소(2), 지속(3) 또는 증가(4) 계획입니다.
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8주
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흡연 동기
기간: 8주
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참가자는 흡연을 시작할 계획인지 여부를 보고합니다(예/아니요).
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8주
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베이핑 자기효능감 중단
기간: 8주
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참가자들은 "언젠가"와 "향후 6개월"에 베이핑을 중단하는 것에 대한 자신감을 5점 척도로 평가합니다.
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8주
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Vaping quit 시도
기간: 8 주
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후속 평가 중에 참가자는 vaping을 종료하려고했기 때문에 하루 이상 vaping을 중단 한 횟수에 대해보고합니다.
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8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Denise D Tran, PhD, University of Southern California
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 1월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UP-23-00005-AM001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 식별 정보는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
다른 연구원이 당사 데이터에 대한 액세스를 요청하는 경우 당사는 해당 데이터를 공유하기 전에 데이터 세트의 신원을 제거합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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