노인의 심리적, 심장 건강에 대한 박물관 개입의 효과 조사 (HeART-BRAIN)
2023년 11월 16일 업데이트: Louis Bherer
HeART-BRAIN: 심방세동 유무에 관계없이 노인의 심리적 및 심장 건강에 대한 박물관 개입의 효과 조사
최근 보고서에서 세계보건기구(WHO)는 예술 및 문화 활동이 인구의 건강과 복지를 지원할 수 있다는 몇 가지 증거를 제시했습니다.
우리의 이전 연구에 따르면 박물관 방문이 웰빙과 스트레스에 미치는 영향은 예술품과의 접촉의 이완된 적절성과 관련이 있을 수 있으며, 특히 예술품을 내성적이고 자기반성적인 접근 방식으로 볼 때 더욱 그렇습니다.
이 연구는 박물관 방문 중 예술 작품 감상과 관련된 뇌 활동에 대한 6주간의 웰빙 박물관 개입의 효과를 다루고, 심방세동 유무에 관계없이 노인의 심리적, 심혈관 건강에 어떤 영향을 미치는지 평가합니다.
웰빙 개입은 참가자를 자신의 감정, 인상 및 작품 해석에 중점을 두고 10명씩 그룹으로 구성된 6번의 방문에 참여하게 합니다.
이러한 웰빙 박물관 개입은 교차 단일 맹검 설계로 박물관에서 일반적으로 제공되는 방문과 비교됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Emma G Dupuy, PhD
- 전화번호: 4345 514-374-1480
- 이메일: emma.dupuy@umontreal.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Louis G Bherer, PhD
- 전화번호: 2059 514-376-3330
- 이메일: louis.bherer@umontreal.ca
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H1T1N6
- Preventive medicine and physical activity centre (centre EPIC), Montreal Heart Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
50세 이상의 남성/여성, 정상 또는 교정된 시력 및 청력을 나타냄, 조절된 심방세동 유무와 상관없이, 시각 예술에 대한 특별한 전문 지식이 없음(시각 예술과 관련된 공식 학위 또는 훈련), 때때로 박물관 및 전시회에 참석(6회 이하) 연간).
제외 기준:
노인 우울증 척도에서 점수 > 5/15, MMSE 전화 버전 점수 < 19, 정신 또는 신경학적 진단, 독립적으로 서고 걷는 개인의 능력에 영향을 미칠 가능성이 있는 주요 기능 제한의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 웰빙박물관 개입
웰빙 개입은 10명의 참가자로 구성된 그룹으로 수행되는 6주간의 매주 박물관 방문으로 구성됩니다.
웰빙 접근 방식은 박물관 중재자의 지원을 기반으로 합니다.
그의 역할은 방문객들이 예술 작품에 대해 보다 개인적이고 민감한 이해를 발전시킬 수 있도록 돕는 것입니다.
이를 위해 그는 작품에 대한 느낌, 인상, 해석의 표현을 장려하고 방문객 그룹 내 교류를 지원합니다.
중재자의 지원으로 참가자는 작품에 대해 보다 주관적인 접근 방식을 채택하여 작품을 고려할 때 참여를 선호할 수 있어야 합니다.
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2 x 6주 주간 박물관 방문
2 x 6주 주간 박물관 방문
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활성 비교기: 고전 박물관 개입
고전적인 개입은 10명의 참가자로 구성된 그룹으로 수행되는 6주간의 주간 박물관 방문으로 구성됩니다.
클래식 박물관 세션은 박물관 안내 방문의 일부로 방문객에게 일반적으로 제공되는 내용에 따라 수행됩니다.
각 방문에는 미술사 교육을 받은 자원 봉사 가이드가 동행합니다.
그는 참가자들을 예술 작품 전반에 걸쳐 안내하고 예술 작품, 예술가 및 역사적 맥락에 대한 정보를 제공할 것입니다.
자원봉사 가이드는 작품에 대한 방문객의 이해와 토론에 영향을 주지 않고 작품에 대한 맥락과 유익한 내용을 제공합니다.
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2 x 6주 주간 박물관 방문
2 x 6주 주간 박물관 방문
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예술 작품을 감상하는 동안 복측 전두엽 피질 내에서 유발되는 활동의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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관심 영역의 혈역학적 변화(산소화 헤모글로빈[HbO2]의 농도, 단위 없음).
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6주간의 개입 전후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예술 작품을 감상하는 동안 내측 전두엽 피질 내에서 유발되는 활동의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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관심 영역의 혈역학적 변화(산소화 헤모글로빈[HbO2]의 농도, 단위 없음).
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6주간의 개입 전후
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 예비
기간: 기준선
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Rami와 동료들의 인지 예비력 설문지(척도 범위는 0-26이며 점수가 높을수록 인지 예비력이 더 큰 것을 나타냅니다).
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기준선
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자가 보고된 남성성 및 여성성 특성
기간: 기준선
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Short Form Bem Sex-Role Inventory 설문지(여성성 특성을 평가하는 10개 항목, 남성성 특성을 평가하는 10개 항목, 중립적인 10개 항목으로 구성된 30개 항목 설문지, 채점되지 않음).
여성성과 남성성에 대해 각각 2개의 점수가 계산되며 범위는 10-70이며, 점수가 높을수록 여성성 또는 남성성이 높은 특성을 나타냅니다.
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기준선
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심박수 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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bpm
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6주간의 개입 전후
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동맥압의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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mmHg
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6주간의 개입 전후
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타액 코르티솔 농도의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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마이크로g/L
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6주간의 개입 전후
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감정 조절의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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감정 조절 척도의 어려움 DERS-F 척도(점수 범위는 36~180점이며, 점수가 높을수록 감정 조절에 문제가 있음을 나타냄)
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6주간의 개입 전후
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인지된 스트레스의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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인지된 스트레스 척도 설문지(점수 범위는 0~4점, 스트레스 없음 0, 가벼운 스트레스 1, 보통 스트레스 3, 심한 스트레스 4).
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6주간의 개입 전후
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우울증 증상의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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노인 우울증 척도 설문지(점수 범위는 0~30점이며, 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냄).
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6주간의 개입 전후
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삶의 질 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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36개 항목 약식 건강 설문조사(척도 범위는 0~100이며, 점수가 높을수록 건강 상태가 더 좋음을 나타냄).
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6주간의 개입 전후
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인식된 사회적 지지의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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Lubben 소셜 네트워크 척도 설문지(점수 범위는 0~30점이며, 점수가 높을수록 사회적 참여가 더 많은 것을 의미합니다).
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6주간의 개입 전후
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반복적인 부정적 사고의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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끈질긴 사고 설문지(점수 범위는 0~60점이며, 점수가 높을수록 더 반복적인 부정적인 사고를 나타냄).
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6주간의 개입 전후
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인지된 피로의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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피로 심각도 척도(점수 범위는 9~63점, 점수가 높을수록 피로도가 높아짐)
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6주간의 개입 전후
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글로벌 인식의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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MoCA 총점(점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냄)
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6주간의 개입 전후
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집행 기능의 변화
기간: 6주간의 개입 전후
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전산화된 Stroop 작업, 반응 시간(ms)
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6주간의 개입 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ICM 2024-3325
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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