전립선암의 운동공포증
2024년 1월 26일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University
전립선암의 신체활동, 낙상에 대한 두려움, 피로 및 기능성
본 연구에서는 전립선암이 환자의 신체 활동, 운동 공포증, 피로 및 기능성에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
본 연구는 40~75세 자원봉사자를 대상으로 진행되는 전향적 연구이다. 전립선암 진단을 받은 사람(연구군)과 이전에 전립선암 진단을 받은 적이 없는 건강한 성인(대조군)이 연구에 포함됩니다. 연구에 참여하는 모든 개인의 인구통계학적 특성, 신체 활동 수준 및 삶의 질은 온라인 양식을 통해 평가됩니다. 인구통계학적 데이터에는 나이(세), 키(cm), 체중(kg), 체질량지수(kg/m2), 질병별 정보 등 신체적, 사회인구학적 데이터가 기록됩니다. 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 조사 약식(UFAA)으로, 피로는 만성 질환 치료 피로 설문지의 기능적 평가로, 운동에 대한 두려움은 운동 공포의 원인 설문지로, 삶의 질은 기능적 평가로 측정됩니다. 암 치료-전립선 버전 설문지(KHTFD-Y)의 평가.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, 칠면조, 42130
- Selcuk University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 인구
전립선암 진단을 받은 남성 환자와 비슷한 인구학적 특성을 지닌 건강한 남성 환자
설명
포함 기준:
(전립선암 연구그룹용)
- 18~75세 사이인 경우
- 연구에 참여하고 싶습니다
- 읽고 쓸 수 있다는 것
- 전문의로부터 전립선암 진단을 받고,
- 독립적으로 이동성을 제공할 수 있으며,
(건강한 대조군의 경우 - 대조군)
- 40~75세 사이인 경우
- 이전에 암 병력이 없고 암 수술을 받은 적이 없는 경우
- 연구에 자발적으로 참여하기
제외 기준:
- 이전에 치매 진단을 받았거나 동반된 진단을 받은 사람
- 연구에 참여하고 싶지 않음
- 개인은 설문조사를 이해하고 완료하는 데 방해가 될 수 있는 질병을 가지고 있습니다.
- 문맹자
- 자발적으로 연구에 참여하고 싶지 않은 자
- 활성 전이가 있는 경우
- 지난 6개월 동안 화학요법과 방사선 치료를 받은 적이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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신체 활동, 피로, 이동에 대한 두려움 및 삶의 질 평가
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실험적: 전립선 그룹
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신체 활동, 피로, 이동에 대한 두려움 및 삶의 질 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국제신체활동조사 약식
기간: 10 분
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짧은 형식은 7개의 질문으로 구성됩니다.
이 양식은 걷기, 적당한 신체 활동, 격렬한 신체 활동에 소요되는 빈도와 시간에 대한 정보를 제공합니다.
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10 분
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피로 만성 질환 치료 피로 설문지의 기능적 평가
기간: 10 분
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최근 7일 동안 일상 활동 중 발생한 피로 정도를 평가하는 13개 문항으로 구성되어 있습니다.
점수는 0-52 사이에서 다양합니다.
점수가 높으면 피로도가 낮다는 것을 의미합니다.
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10 분
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움직임에 대한 두려움이 있는 이유 설문지
기간: 10 분
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이를 통해 운동 공포증의 원인을 식별하고 생물학적 및 심리적 원인을 별도로 결정할 수 있습니다.
생물학적 및 생리학적 하위 척도에서 얻은 점수의 평균이 설문조사의 총점을 제공합니다.
척도에는 5점 Likert 점수(1=전적으로 동의하지 않음, 5=전적으로 동의함)가 사용됩니다.
설문 조사에서 개인의 높은 점수는 이동에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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10 분
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암 치료-전립선 버전 설문지의 기능적 평가
기간: 10 분
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최근 7일 동안 일상 활동 중 발생한 피로 정도를 평가하는 13개 문항으로 구성되어 있습니다.
점수는 0-52 사이에서 다양합니다.
점수가 높으면 피로도가 낮다는 것을 의미합니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 11월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023/11.09
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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