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신경관 결손에 대한 고위험 임신의 엽산 평가

2023년 11월 13일 업데이트: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University

신경관 결손에 대한 고위험 임산부의 엽산 인식 및 사용 평가

본 연구의 목적은 신경관 결손에 대한 위험 요소 중 하나 이상을 갖고 있는 임산부의 엽산 사용에 대한 유병률과 인식을 조사하고 통계적으로 밝히고, 이 주제에 대해 결정된 모집단의 지식 수준을 표현하고, 사회의 인식을 높이기 위한 아이디어를 제시합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

267

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- Sisli
  - Istanbul, Sisli, 칠면조, 34384
    - Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신경관 결손의 위험 요인(가족력, MTHFR 유전자 돌연변이, 이수성을 지닌 출생력, GDM 병력 또는 알려진 DM) 중 하나 이상을 갖고 있는 18세 이상 45세 미만의 단태 임산부.

설명

포함 기준:

18세 이상
45세 미만
사례군은 신경관 결손 위험 요인(가족력, MTHFR 유전자 돌연변이, 이수성을 지닌 선천적 결손, GDM 병력 또는 알려진 DM) 중 하나 이상을 가지고 있습니다.
싱글톤 임산부

제외 기준:

18세 미만
45세 이상
다태 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트 그룹/코호트 생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
사례 신경관 결손의 위험 요인(가족력, MTHFR 유전자 돌연변이, 이수성을 지닌 출생력, GDM 병력 또는 알려진 DM) 중 하나 이상을 갖고 있는 18세 이상 45세 미만의 단태 임산부.
제어 신경관결손 위험인자가 없는 18세 이상 45세 미만의 단태 임산부

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
고위험 임산부에 대한 높은 인식 수준 기간: 최대 12주	신경관 결손에 대한 위험 요소가 하나 이상 있는 임산부는 대조군 임산부에 비해 통계적으로 엽산 사용 및 인식이 더 높습니다.	최대 12주
위험 상황에 관계없이 사회에 대한 인식 수준이 낮음 기간: 최대 12주	위험 상태에 관계없이 샘플 그룹의 낮은 엽산 지식 및 인식	최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karabuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)