성격 특성을 대상으로 하는 Dharma Life 앱 기반 및 멘토 기반 프로그램을 통한 불안 수준 감소: 무작위 대조 시험
2023년 11월 14일 업데이트: Dharma Life Sciences LLC
본 연구의 목적은 앱 및 멘토 기반 프로그램이 불안으로 인한 어려움을 보고하는 개인의 불안을 감소시키는지 여부를 조사하는 것이었습니다.
중재 그룹의 경우, 이 연구에는 참가자가 성격 목표를 달성하도록 돕는 데 초점을 맞춘 8주 프로그램을 완료하는 것이 포함되었습니다. 이 프로그램에는 앱 기반 게임, 일기 쓰기, 행동 과제 완료가 포함되었습니다. 참가자들은 하루에 약 15분 동안 학습 앱을 사용했으며 매주 1시간 동안 학습 멘토와 대화했습니다. 참가자들은 프로그램 전후에 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 프로그램 전 설문조사는 약 1시간, 프로그램 후 설문조사는 약 30분 동안 진행되었습니다.
통제 그룹의 경우 이 연구에는 설문 조사 작성이 포함되었습니다. 참가자들은 8주 간격으로 설문조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 1차 설문조사는 약 1시간 동안 진행되었으며, 후속 설문조사는 약 30분 동안 진행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
73
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10173
- Dharma Life Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BAI 및 GAD-7에 기초한 중등도 내지 심각한 불안 수준
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 약물 남용, 자해, 타인이나 재산에 대한 피해 또는 파괴, 자살 충동, 사랑하는 사람의 사망 후 무력감을 느끼는 등의 자체 보고 행동을 경험한 참가자는 제외했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 앱
참가자들은 기준선에서 설문조사를 완료하고 8주 후에 다시 설문조사를 완료했습니다.
참가자들은 불안 완화에 중점을 두고 8주 동안 앱 기반 게임과 멘토와의 상담을 완료했습니다.
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참가자들은 앱에서 게임을 완료하고 8주에 걸쳐 불안 완화에 초점을 맞춘 멘토와 함께 세션을 완료했습니다.
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간섭 없음: 제어
참가자들은 기준선에서 설문조사를 완료하고 8주 후에 다시 설문조사를 완료했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beck 불안 목록
기간: 기준선 및 8주 후
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불안증상 자가보고 조사
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기준선 및 8주 후
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갓-7
기간: 기준선 및 8주 후
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불안증상 자가보고 조사
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기준선 및 8주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 1월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 14일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2023년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00054638
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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