두 번째 부모의 산후 경험 (PostPartum2ndP)
2023년 11월 21일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne
산모와 그들의 출생 후 경험에 대해 많은 연구가 수행되었습니다. 불행하게도 두 번째 부모에 관한 연구는 매우 드뭅니다. 두 번째 부모는 아직까지 부모-자녀 삼위일체에서 필수적인 인물이자 어머니를 위한 진정한 지원자입니다.
산후 기간은 신체적, 정신적으로 극심한 구조 조정과 격변의 시기입니다. 연구에 따르면 거의 13%의 아버지가 우울증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목적은 두 번째 부모의 산후 경험을 설명하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Barbe Coralie, DR
- 전화번호: +33 0326913665
- 이메일: coralie.barbe@univ-reims.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Parisot Céline
- 전화번호: +33 06.24.98.62.80
- 이메일: celine.parisot@ch-epernay.fr
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, 프랑스, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최소 3개월에서 최대 6개월 사이에 태어난 아이의 두 번째 부모.
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 태어난 아이의 두 번째 부모가 최소 3개월에서 최대 6개월 동안 생존한 경우
- 주요한
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 미성년자
- 법률에 의한 보호(후견, 큐레이터, 정의수호)
- 본 연구에 참여하는 데 동의하지 않습니다.
- 사산아의 부모
- 연구 참여를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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아이의 두 번째 부모
최소 3개월에서 최대 6개월 사이에 태어난 아이의 두 번째 부모.
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데이터 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 번째 부모의 산후체험
기간: 0일차
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두 번째 부모의 산후 경험은 5가지 제안을 통해 Likert 척도로 평가됩니다. 매우 좋은 경험/좋은 경험/살았다/중립/나쁜 경험/매우 나쁜 경험 |
0일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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