운동선수의 급성 및 급성후 발목 염좌에 대한 도수 림프 배수법의 효과
2024년 2월 9일 업데이트: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
운동선수의 급성 및 급성 후 발목 염좌에 대한 수동 림프 배액의 효과
수동 림프 배수 기술(MLDT)은 신체 기능 장애 및 병리 치료를 위한 재활에 사용되는 수동 치료의 특수 기술입니다.
이러한 관행은 의료팀이나 임상의가 수행할 수 있습니다.
MLDT에 대한 이론은 림프 순환을 증가시켜 림프계를 자극하고, 신체 조직에서 노폐물 제거를 촉진하고, 부종을 줄이고, 교감 신경계의 반응을 감소시키는 동시에 부교감 신경 긴장을 증가시켜 편안한 신체 상태로 이어지는 기능을 다룹니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에서는 운동선수의 급성 및 급성 후 발목 염좌에서 통증 강도, 발목 부종, 운동 범위, 정적 및 동적 기능적 안정성에 대한 수동 림프 배수 장치의 효과를 조사할 것입니다.
부종 치료에는 다양한 기술이 포함됩니다. 거상, 압박, 전기 자극, 초음파, 마사지 등이 그 예입니다. 부종 관리의 종류를 결정하려면 심층적인 임상 검사가 필요합니다. 그러나 이러한 기술이 림프계와 부종 자체에 미치는 영향은 의심스럽습니다. 수동 림프 배액 메커니즘은 아직 연구 중이지만 염증을 일으키지 않고 노폐물과 과도한 체액의 흡수를 줄이며 여전히 림프계가 더 잘 작동하도록 촉진하는 유효한 치료 관리입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- . 급성 및 급성 후 발목 염좌로 진단된 농구 선수 환자. 2. 18세 이상 30세 미만의 환자. 3. I, II 등급 발목 내번 염좌 환자. 4. 모든 참가자는 발목에 통증과 중간 정도의 부종을 호소했습니다.
제외 기준:
- 이전 발목 수술.
- 심각한 병리학.
- 발목 관절 골절의 병력.
- 혈관 장애.
- III 등급 발목 염좌.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
도수 림프 배수와 레이저, 냉찜질, 도수 동원 및 운동 프로그램을 포함하는 전통적인 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
교육은 주 3일, 총 4주간 진행됩니다.
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교육은 주 3일, 총 4주간 진행됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 B
레이저, 냉찜질, 수동 동원 및 운동 프로그램을 포함하는 전통적인 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다.
교육은 주 3일, 총 4주간 진행됩니다.
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교육은 주 3일, 총 4주간 진행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정적 균형
기간: 시작과 4주 후
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정적 균형을 평가하기 위한 플라밍고 균형 테스트
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시작과 4주 후
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역동적인 자세 균형
기간: 시작과 4주 후
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동적 자세 균형을 평가하기 위한 Star Excursion Balance Test
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시작과 4주 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부종
기간: 시작과 4주 후
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센티미터 단위로 부종을 평가하기 위해 줄자로 측정한 8의 숫자
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시작과 4주 후
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운동 범위
기간: 시작과 4주 후
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운동 범위를 평가하는 측각기
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시작과 4주 후
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통증 강도
기간: 시작과 4주 후
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통증 강도를 평가하는 숫자 통증 평가 척도는 0점으로 통증이 없음(더 좋음)을 나타내고 10점은 최대 통증(가장 심함)을 나타냅니다.
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시작과 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 012/003909
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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