간호학과 최종학년 학생을 대상으로 한 대화형 정신건강(I-AM-WELL) 프로그램 평가 (I-AM-WELL)
간호학과 최종학년 학생을 대상으로 한 대화형 정신 건강(I-AM-WELL) 프로그램 평가: 혼합 방법 평가
본 연구는 다음과 같은 연구 문제를 해결하는 것을 목표로 합니다.
간호학과 최종학년 학생의 불안, 우울증, 스트레스, 탄력성, 연습 준비 상태, 신체 활동 및 식습관에 대한 대화형 정신 건강(I-AM-WELL) 프로그램의 효과를 평가합니다.
I-AM-WELL 프로그램에 대한 간호학과 학생들의 경험과 인식을 살펴보세요.
참가자는 비동기식 온라인 I-AM-WELL 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Darryl Ang, PhD
- 전화번호: 66011298
- 이메일: darrylang@nus.edu.sg
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 학부 간호학 프로그램에 등록한 마지막 학년 간호 학생
- 18세 이상
- 영어를 이해할 수 있는 분
- 인터넷에 연결할 수 있는 장치가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부한 학생
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: I-AM-WELL 프로그램
|
I-AM-WELL 프로그램은 비동기식 온라인 학습 접근 방식을 채택하고 훈련된 상담사와 간호사 연구원이 일주일에 걸쳐 제공됩니다. 학생들은 온라인 자기 주도 프로그램에 참여하게 됩니다. 프로그램은 (1) 탄력성과 보호 요인, (2) 임상 간호 교육 소개, (3) 임상 애착 경험, (4) 스트레스, 신체적 웰빙 및 다이어트 자료와 같은 주제로 구성됩니다. 학생들은 온라인 자료(예: 짧은 비디오)에 접근하고 토론할 기회(예: 포럼)와 인포그래픽을 갖게 됩니다. 전체적으로 프로그램은 6시간 동안 일주일 안에 전달될 예정입니다. |
|
간섭 없음: 대기자 명단 관리
세 시점 모두에서 데이터가 수집된 후 학생들은 중재를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
회복력
기간: 훈련 전
|
간략한 탄력성 척도
|
훈련 전
|
|
회복력
기간: 훈련 직후
|
간략한 탄력성 척도
|
훈련 직후
|
|
연습 준비
기간: 훈련 전
|
간호 실무 준비 척도
|
훈련 전
|
|
연습 준비
기간: 훈련 직후
|
간호 실무 준비 척도
|
훈련 직후
|
|
우울증, 불안 및 스트레스
기간: 훈련 전
|
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21
|
훈련 전
|
|
우울증, 불안 및 스트레스
기간: 훈련 직후
|
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21
|
훈련 직후
|
|
신체 활동
기간: 훈련 전
|
국제 신체 활동 설문지
|
훈련 전
|
|
신체 활동
기간: 훈련 직후
|
국제 신체 활동 설문지
|
훈련 직후
|
|
먹는 행동
기간: 훈련 전
|
식습관 자기조절 척도
|
훈련 전
|
|
먹는 행동
기간: 훈련 직후
|
식습관 자기조절 척도
|
훈련 직후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NUS-IRB-2023-641
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .