초음파 훈련의 원격 교육
2025년 1월 1일 업데이트: Samsung Medical Center
초음파 훈련에서 원격 교육의 타당성: 무작위, 통제 파일럿 연구
이 연구는 복부 초음파를 처음 접하는 의료 전문가를 위한 초음파 훈련에서 원격 지도의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 과정에는 40명의 참가자가 참여하며, 각각 20명씩 두 그룹, 즉 자율 학습 그룹과 원격 학습 그룹으로 나뉩니다.
참가자에는 복부 초음파에 대한 사전 교육을 받은 적이 없고 참여에 동의한 18세 이상의 면허가 있는 의사가 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 설계에는 사전 설문 조사, 무작위 할당, 교육 비디오를 통한 초음파 교육, 각 그룹에 대한 고유한 연습 방법(원격 안내와 기존의 직접 지원을 통한 방법)이 포함됩니다. 교육의 효과는 평가 양식 점수, 초음파 촬영에 소요되는 시간, 도움 요청 빈도 및 설문 조사(NASA-작업 부하 지수, 시스템 사용성 척도 및 자신감 사전/사후 설문 조사)를 기준으로 평가됩니다. 통계 분석은 스튜던트 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트와 같은 테스트를 사용하는 R 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.
이 연구는 초음파 교육에서 원격 지도의 효율성에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 잠재적으로 미래의 의료 교육 방법론에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: minha kim, MD
- 전화번호: 010-4723-2324
- 이메일: dokidoki90@naver.com
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 06351
- Samsung Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 면허가 있는 의사
- 복부초음파 교육을 사전에 받지 못한 참가자
- > 18세
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 통제그룹(기존 교육)
이 연구 부문에는 전통적인 학습 과정에 참여할 참가자가 포함됩니다.
초기 사전 설문 조사 후 초음파 훈련 단계가 시작됩니다.
이 단계에서 참가자는 사전 제작된 교육 비디오를 학습에 활용합니다.
그런 다음 참가자는 미리 제작된 비디오를 기반으로 한 유인물을 사용하여 복부 초음파 팬텀에서 초음파를 수행합니다.
도움이 필요할 때 참가자들은 감독자의 도움을 받기 위해 물리적으로 다른 장소로 이동합니다.
이러한 대면 상호작용을 통해 직접적인 지침과 피드백이 가능합니다.
교육 세션을 마친 후 참가자는 NASA-TLX, 시스템 사용성 척도(SUS) 및 자신감 평가가 포함된 사후 설문 조사를 통해 교육 경험을 평가하고 인식된 작업 부하, 시스템 사용성 및 자신감을 측정합니다. 훈련으로 인해 레벨이 변경됩니다.
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실험적: 실험그룹(원격훈련)
이 부문에서 참가자는 원격 학습 과정을 거치게 됩니다.
통제 그룹과 유사하게 사전 설문조사로 시작하고 동일한 교육 비디오를 사용하여 교육 단계를 진행합니다.
참가자들은 머리 장착 디스플레이(HMD)에서 유인물을 보고 복부 초음파 팬텀에서 초음파 검사를 수행합니다.
가장 큰 차이점은 도움이 필요할 때 HMD를 사용하여 감독자와 원격으로 통신한다는 것입니다.
이를 통해 감독자는 실시간 상호 작용을 위해 HMD 및 기타 원격 통신 도구를 활용하여 물리적으로 존재하지 않고도 지침을 제공할 수 있습니다.
교육 단계는 기술적 수단을 통해 직접 안내를 최대한 유사하게 모방하기 위한 것입니다.
교육 후에 참가자들은 원격 교육이 학습 경험에 미치는 영향을 평가하기 위해 통제 그룹과 동일한 사후 설문 조사도 완료합니다.
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실험그룹 참가자들은 약 5분 동안 교육 플랫폼을 활용하고 HMD를 통해 지도교수와 소통하는 방법을 교육받습니다.
그런 다음 초음파 영상을 수행하고 저장합니다.
도움이 필요한 경우 HMD의 커뮤니케이션 시스템을 통해 구두로 도움을 요청합니다.
감독자는 HMD와 360도 카메라를 활용하여 원격으로 관찰하고 요청 시 즉시 지원합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 기술 평가 척도
기간: 교육시간에는 약 30분 정도 소요됩니다.
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평가 양식의 종합 점수는 효율성의 주요 척도로 사용됩니다.
이 점수는 "초음파 기술 평가 척도"라는 표준화된 평가 척도를 기반으로 하며 범위는 0~90점이며 점수가 높을수록 성과가 우수함을 의미합니다.
점수는 스튜던트 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트와 같은 통계 테스트를 사용하여 분석 및 비교되어 그룹 간의 기술 습득 차이를 평가합니다.
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교육시간에는 약 30분 정도 소요됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 영상 기간
기간: 교육시간에는 약 30분 정도 소요됩니다.
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참가자가 프로브를 집어 들고 첫 번째 이미지를 시작하는 순간부터 '검사 종료' 버튼을 눌러 최종 초음파 이미지를 저장하기까지 소요된 시간을 기록하고 분석합니다.
이 측정은 스튜던트 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트를 사용하여 그룹 간 비교를 통해 학습 효율성과 속도를 평가합니다.
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교육시간에는 약 30분 정도 소요됩니다.
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지원 요청 수
기간: 교육시간에는 약 30분 정도 소요됩니다.
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참가자가 감독자에게 도움을 요청하는 빈도도 추적됩니다.
이 측정은 초음파 시술 중 독립성과 자신감 수준을 이해하고 작업에 소요되는 시간이 이러한 요청에 영향을 받는지 확인하는 데 도움이 됩니다.
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교육시간에는 약 30분 정도 소요됩니다.
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NASA-작업 부하 지수(TLX)
기간: 교육(Traditional 및 HMD) 후 약 1시간
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NASA 작업 부하 지수(NASA-TLX) 조사는 물리적 지원을 원하는 참가자와 헤드 마운트 디스플레이(HMD)를 통해 원격 안내를 받는 참가자 간의 인지된 작업량을 비교하는 데 사용됩니다.
업무량의 6가지 측면(정신적 요구, 신체적 요구, 일시적 요구, 성과, 노력, 좌절)이 평가됩니다.
점수 범위는 0(가장 낮은 작업 부하)부터 100(가장 높은 작업 부하)까지입니다.
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교육(Traditional 및 HMD) 후 약 1시간
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 교육(Traditional 및 HMD) 후 약 1시간
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참가자는 복부 초음파 교육 경험을 바탕으로 시스템 사용성 척도(SUS) 설문조사를 완료하게 됩니다.
SUS 점수는 0에서 100까지의 범위로 시스템 유용성을 측정하며, 점수가 높을수록 더 나은 유용성을 나타냅니다.
점수는 표준 채점 시스템에 따라 계산됩니다.
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교육(Traditional 및 HMD) 후 약 1시간
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신뢰도 평가
기간: 교육(Traditional 및 HMD) 후 약 1시간
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훈련 전 및 훈련 후 설문 조사를 통해 초음파를 사용하여 복부 장기를 식별하는 참가자의 자신감을 평가합니다.
자신감은 1(전혀 자신감이 없음)부터 5(매우 자신감이 있음)까지 Likert 척도로 평가됩니다.
훈련 전후의 자기인식 역량 변화를 분석한다.
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교육(Traditional 및 HMD) 후 약 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Meonghi Son, MD, Samsung Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 12월 14일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023-10-015-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
아직 결정되지 않은
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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