이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

커피와 차 음료가 환자의 수술 후 Gis 기능 치유 품질에 미치는 영향

2025년 1월 20일 업데이트: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

환자의 수술 후 커피와 차 음료가 Gis 기능 치유 품질에 미치는 영향

건강한 사람의 일반 건강, 중추신경계, 심혈관계 및 배변에 대한 커피의 긍정적인 효과는 알려져 있습니다. 최근 몇 년간 진행된 몇몇 연구에서는 커피 섭취가 수술 후 배변을 촉진하는 안전하고 효과적인 방법이라고 밝혔습니다.

세계적으로는 고대부터 많은 식물이 약용으로 사용되어 온 것으로 알려져 있다. 이러한 식물 중에는 회향(foeniculum vulgare)이 있습니다. 회향 식물은 그리스와 로마에서 향신료로 사용되었을 뿐만 아니라 의약 목적으로도 인식되어 사용되었습니다. 회향, 소화불량 질환; 경련성 위장 장애, 팽만감, 가스 및 상부 호흡기 질환에 효과적입니다. 이 연구는; 복강경 담낭 절제술 수술 후 환자의 위장 기능과 치유 품질에 대한 터키식 커피와 회향차 섭취가 미치는 영향을 평가하기 위해 무작위 대조 연구가 계획되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

외과적 개입은 규모가 클 수도 있고 작을 수도 있고 계획적이거나 긴급할 수도 있지만 사람들에게 생리적, 심리적 영향을 미칩니다. 환자에게 가장 뚜렷한 생리학적 영향은 장기 기능 및 혈관계 악화, 신체 이미지 변화, 스트레스 경보 반응 활성화입니다. 이러한 생리학적 효과 중 또 다른 가장 일반적인 효과는 위장 시스템의 변화입니다. 일시적인 위운동 저하로 정의되는 수술 후 장폐색증은 수술 전후 식사 제한, 마취제/마약제 투여, 등장액 과다 사용으로 인한 위배출 지연, 장운동 저하 등의 원인이 된다. 특히 복부 및 골반 수술에서 장을 과도하게 만지는 경우. 수술 중 치료 및 관리에 관한 현재의 접근법과 증거 기반 관행은 수술 후 회복을 가속화하고 수술 관련 사망을 줄일 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 방향에서 수술 후 회복을 가속화하기 위해 등장한 증거 기반 애플리케이션 중 하나는 FTS(Fast Track Surgery) 프로토콜이라고도 알려진 수술 후 회복 강화(ERAS)입니다. 이러한 새로운 접근법을 통해 배변 시작부터 첫 번째 가스 형성까지의 시간이 단축되고, 상처 치유가 가속화되고, 감염률이 감소하고, 입원 기간이 단축된다는 것이 입증되었습니다. 이러한 접근법 중 하나는 수술 후 커피 소비입니다. 커피는 인기 있는 음료이며 일반 건강, 중추신경계 및 심혈관계에 미치는 영향은 잘 알려져 있습니다. 카페인은 적당한 중추신경계 자극제이며 이러한 효과는 아데노신 수용체에 의해 매개됩니다. 이는 신경계에서 아데노신 수용체의 잠재적인 길항제로 작용합니다. 카페인과 아데노신 분자는 비슷한 분자입니다. 카페인은 아데노신 수용체와 결합하여 아데노신의 효과를 감소시킵니다. 결과적으로 우리는 카페인의 자극 효과를 최고 수준으로 느낍니다. 하루에 7잔 이상의 커피를 섭취하면 위액 분비가 증가하는 것으로 관찰되었습니다. 커피는 건강한 사람의 배변 활동을 증가시키는 것으로도 알려져 있습니다. 복강경 구강수술을 받은 환자를 대상으로 한 연구에서는 대조군에 비해 배변이 3시간 일찍 시작되고, 병원에 머무는 시간이 하루 적은 것으로 나타났다. 그러나 문헌고찰을 보면 이 주제에 대한 연구가 매우 제한적인 것으로 나타났다.

문헌 검토에서는 조기 경구 수유, 동원 및 껌 씹기가 복부 및 복강경 수술 후 마비성 장폐색증을 예방하고 환자의 편안함을 높이고 입원 기간을 단축하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 커피 섭취가 수술 후 초기의 배변 및 입원에 미치는 영향을 조사한 연구는 매우 제한적입니다.

이러한 정보를 바탕으로 본 연구에서는 복강경 담낭절제술을 받은 환자의 터키식 커피와 회향차 섭취가 GIS 기능과 치유의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 기획되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Mağusa, 키프로스, 05428789621
        • Doğu Akdeniz Üniveristesi
    • Northern Cyprus
      • Famagusta, Northern Cyprus, 키프로스, 99680
        • Gazimağusa Devlet Hastanesi (Eastern Mediterranean University)
      • Gazimağusa (Famagusta, North Cyprus), Northern Cyprus, 키프로스, 99628
        • Eastern Mediterranean University (Gazimağusa Devlet Hastanesi)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 전신마취 하에 복강경 담낭절제술을 받은 환자
  • 장 기능이 만성 또는 대사적 특징을 모두 갖고 있지 않은 환자,
  • 청각, 정신 및 과거의 질병이 없는 환자
  • 연구에 자원한 환자들

제외 기준:

  • 전신마취를 받지 않았으며 복강경 담낭절제술 수술을 받지 않은 환자
  • 장 기능에 영향을 미치는 만성질환이나 대사성 질환이 있는 분,
  • 청각, 정신, 신경계 질환이 있는 분,
  • 정신질환으로 약물을 사용하고 있는 환자,
  • 연구에 참여하고 싶지 않은 사람,
  • 삽관 및 진정된 환자,
  • 장루가 있는 분
  • 이전에 복부 수술을 받은 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 그룹

이 그룹의 환자는 수술 후 6시간에 경구 섭취를 시작한 후 배변을 쉬게 됩니다. 첫 번째 탈기 시간과 첫 번째 방전 시간은 구두로 질문하여 기록합니다.

대조군에서는 개입 없이 수술 후 6시간 후에 평가만 이루어질 것입니다.

활성 비교기: 터키 커피 마시는 그룹 - 터키 커피 음료

터키식 커피군은 환자가 수술 후 6시간째 경구 섭취를 시작한 후, 물 75ml에 터키식 커피 7g을 넣고 50~60°C의 물과 함께 끓여 연구자가 준비한 후 환자에게 제공한다. 마시다. 터키식 커피 섭취 전후에 배변을 쉬게 합니다. 첫 번째 탈기 시간과 첫 번째 방전 시간은 구두로 질문하여 기록합니다.

별도의 신청 없이 수술 후 0시간째에 평가가 이루어집니다. 수술 후 6시간이 지나면 신청을 하게 되며, 기능과 치료 품질을 평가하게 됩니다.

터키 커피 음료
활성 비교기: 회향 차 마시는 그룹 - 회향 차 음료

펜날차군은 수술 후 6시간경에 경구 섭취를 시작한 환자에게 회향씨 2g에 100˚C의 끓인 물 150ml를 첨가한 후 5~10분간 주입한다. 환자가 술을 마십니다. 회향차 섭취 전후에 배변을 쉬게 합니다. 첫 번째 탈기 시간과 첫 번째 방전 시간은 구두로 질문하여 기록합니다.

별도의 신청 없이 수술 후 0시간째에 평가가 이루어집니다. 수술 후 6시간이 지나면 신청을 하게 되며, 기능과 치료 품질을 평가하게 됩니다.

회향 차 음료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 위장 기능 평가 양식
기간: 어느 날 처음 6시간
표시는 Yes 또는 No로 표시됩니다. 예를 들어, 가스 출력이 있습니까? 예 아니오
어느 날 처음 6시간
치유 규모의 품질
기간: 어느 날 처음 6시간
최소=최대 없음=항상
어느 날 처음 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: GÜLCAN DÜRÜST SAKALLI, lecturer, doğu akdeniz üniversitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EasternMU-SBF-HB-GDS-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .