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테니스 선수의 횡격막 두께, 흡기근 강도 및 어깨 통증에 대한 흡기근 훈련

2026년 5월 4일 업데이트: Universidad Francisco de Vitoria

흡기근 훈련이 연합 테니스 선수의 횡격막 두께, 흡기근 강도 및 비특이성 어깨 통증에 미치는 영향

어깨 통증은 오버헤드 스포츠에 참여하는 운동선수와 스포츠 애호가들 사이에서 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며, 이는 심각한 장애를 초래할 수 있습니다. 어깨는 인체에서 운동 범위가 가장 넓은 관절 중 하나이기 때문에 완전하고 효과적인 관절 가동성을 달성하기 위해서는 몸통 안정성을 종합적으로 다루는 전략을 찾는 것이 중요합니다. 몸통 안정화에 있어 횡경막의 중심 역할은 50년 넘게 연구 주제로 사용되어 왔지만, 정확한 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았습니다.

본 연구의 목적은 비특이성 어깨 통증이 있는 성인 테니스 선수를 대상으로 흡기근 훈련이 횡격막 두께, 흡기근력, 어깨 통증에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

이것은 단일 맹검, 무작위 대조 임상 시험입니다. 개입은 8주 동안 지속됩니다. 비특이성 어깨 통증이 있는 환자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 실험 그룹은 특정한 흡기 근육 훈련을 받는 반면, 대조군은 특별한 훈련 개입을 받지 않습니다. 횡격막 두께, 흡기 근력, 어깨 통증을 중재 전후에 측정합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
40

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Davinia Vicente-Campos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 불특정 어깨 통증으로 고생한 테니스 선수
  • 일주일에 최소 두 번 훈련
  • 지난 달에 비특이성 어깨 통증을 1회 이상 경험했습니다.
  • 실시된 진단 테스트에서 긍정적인 결과: Neer Test 및 Jobe Test

제외 기준:

  • 연구 전 지난 72시간 이내에 항염증제 또는 근육 이완제를 복용한 경우
  • 임신
  • 호흡기 질환 또는 신경계 질환의 이전 진단
  • 우세 어깨의 이전 수술, 골절, 탈구
  • 연구 중에 지시사항을 따르지 못함
  • 최대 흡기압 측정이 금지되는 모든 사람: 불안정 협심증, 최근 심근경색(사건 발생 후 4주 이내) 또는 심근염, 조절되지 않는 전신성 고혈압, 최근 기흉, 폐생검 후 1주 미만 수술, 수술 후 복부 또는 비뇨생식기 6개월 미만의 수술 및 요실금

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
간섭 없음
실험적: 흡기 근육 훈련
그들은 특정 호흡 근육 훈련 장치를 사용하여 일주일에 5일, 세트 간 1분 휴식을 포함하여 10회 반복으로 5세트를 수행합니다.
다른: 흡기 근육 훈련
그들은 특정 호흡 근육 훈련 장치를 사용하여 일주일에 5일, 세트 간 1분 휴식을 포함하여 10회 반복 5세트를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
다이어프램 두께
기간: 8주간의 흡기근 훈련 전후
다이어프램의 두께는 Toshiba Xario 100 초음파 기계를 사용하여 초음파를 사용하여 측정됩니다. 영상획득은 근골격초음파 경험이 풍부한 물리치료사가 진행합니다. 주파수 범위가 8~12MHz이고 프로브 설치 공간이 54mm인 선형 프로브(Toshiba PLT-805AT)를 사용하여 초음파 영상의 B 모드(미리 설정된 위치)를 사용하여 휴식 상태와 바로 누운 자세에서 늑간 측정을 수행합니다. 3cm 깊이, 12MHz 주파수, 64개 게인 포인트, 64개 다이내믹 레인지 포인트, 2cm 깊이에 위치한 단일 초점 포인트). 선형 프로브를 마지막 늑간 공간에 수직으로 배치하여 양측 늑간 영상을 얻을 수 있으므로 정상적인 호흡 중에 폐 조직 침범 없이 횡경막을 적절하게 시각화할 수 있습니다.
8주간의 흡기근 훈련 전후

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
최대 흡기압
기간: 8주간의 흡기근 훈련 전후
흡기 근력은 휴대용 장치인 POWERbreathe KH1을 사용하여 측정됩니다. 이는 피험자가 느리고 장기간에 가까운 잔기량 호기 후 입안의 기도 폐쇄 메커니즘에 대해 최대 강제 흡기를 수행하여 최대 흡기압(MIP) 값을 산출하는 간단한 테스트입니다. 평가는 피험자를 의자에 앉힌 상태(무릎과 엉덩이를 90° 각도로 유지)로 진행하며 클립으로 코를 막습니다. 이 테스트의 장점은 최대 흡기 압력을 통해 흡기 근력을 평가하는 빠르고 비침습적인 방법을 제공한다는 것입니다. 3번의 측정을 실시하고 각 측정 사이에 1분간의 휴식을 취하며, 두 측정 사이의 차이가 10% 이하인 경우 3가지 중 가장 좋은 측정값을 선택합니다.
8주간의 흡기근 훈련 전후
VAS를 통한 어깨통증
기간: 8주간의 흡기근 훈련 전후
어깨 통증은 통증 평가를 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 척도인 VAS(Visual Analog Scale for Pain)를 사용하여 측정됩니다. 그 타당성은 다른 통증 측정치(r=0.62 ~ 0.91)와 높은 상관관계로 입증되었으며, 검사-재검사 신뢰도가 우수합니다(r=0.94 ~ 0.71)(31). 참가자는 100mm VAS를 사용하여 지난 주 동안의 최대 통증 감각을 표시합니다. 여기서 0은 '통증 없음'을 나타내고 100은 '극심하고 견딜 수 없는 통증을 나타냅니다.
8주간의 흡기근 훈련 전후
Upper trapezius, levator scapulae, middle deltoid and infraspinatus pain pressure threshold
기간: before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
the measurement of pressure pain using an algometer will be performed at the upper trapezius, the levator scapulae, the middle deltoid, and the infraspinatus muscle as shown by studies at the shoulder level. The contact area will be 10mm, and it will be applied at a rate of 30 kPa/s. Patients will be instructed to signal the moment they feel the first sensation of pain
before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
The Shortened Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) - Activities of daily living score
기간: before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
The Shortened Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) consists of 11 questions that assess daily activities, symptoms, social function, work function, sleep, and confidence. There are 5 points, with 1 indicating no difficulty and 5 indicating impossibility. The score is converted to a 100-point scale, with 100 representing the highest level of disability
before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
The Shortened Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) - Sports Module Score
기간: before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
The QuickDASH Sports Module score will be used to assess the impact of arm, shoulder, or hand symptoms on the partipiants ability to perfom sport-related activites. This optional module includes 4 items focused on difficulty performing the selected sport or physical activity during the previous week. Each items is scored on a 5-point linkert scale. The final score is transformed to a 0-100 scale, where 0 indicates no disability and 100 indicates the graetest disability. All 4 items must be completed to calculate the module score.
before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Universidad Francisco de Vitoria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 11월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 46/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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