대사 매개변수에 대한 레이저 효율성
2023년 12월 21일 업데이트: Rana Elbanna, Cairo University
대사증후군에서 지질 대사 및 신장 배출에 대한 비침습적 효과
비침습적 레이저 요법은 레이저 혈액 조사로 많은 대사 매개변수를 개선합니다.
따라서 본 연구에서는 비침습적 레이저 치료가 지질 대사 및 신장 배출에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
대사증후군은 상호 관련된 대사 위험 요소, 특히 중심 비만, 이상지질혈증, 고혈당증으로, 모두 신장 기능을 악화시키고 사망을 초래합니다.
이 일정에는 대사증후군 사례에 대한 안전하고 비침습적인 치료 기구 인접 치료를 시행할 수 있는 빠른 절차가 필요합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Toka
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대사증후군을 앓고 있는 Berket El-haje 의료원 외래 환자 중에서 선정된 연구 모집단
설명
포함 기준:
- 환자들은 1년 이상 전부터 시작된 대사증후군을 앓고 있습니다.
- BMI 범위는 30~35Kg/m2입니다.
- 그들은 1년 넘게 약물 치료를 받고 있습니다.
- 임상적으로 안정적입니다.
제외 기준:
- 특정 약물을 복용하고 통제되지 않는 질병
- 심혈관 불안정
- 중증 자율신경병증
- 감염 상처,
- 화상, 알레르기 또는 기타 외부 부상
- 갑상선 기능 저하증
- 출혈 장애
- 암의 역사
- 임산부,
- 정신분열증이나 치매 같은 정신질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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스터디 그룹
12주 동안 레이저 시계를 손목에 3회 착용/최대 30분 동안 약하게 착용,
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(다이오드 레이저, 연속 출력, 피부 접촉 모드, 0.005W,0.2cm,빔
스팟 면적 0.03cm2, 288j/cm ,1800s) 오전 세션에서 치료 전후 지질 프로파일과 신장 기능을 측정하여 개선 여부를 측정했습니다.
다른 이름들:
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대조군
조언만 받아
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지질 프로필 변화
기간: 치료 종료 후 12주
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혈액 1mg/dl 내 지질의 실험실 측정
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치료 종료 후 12주
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사구체 기능 범위 변화
기간: 치료 종료 후 12주
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혈액 1ml/1분/1.73m2에서 사구체 기능 범위의 실험실 측정
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치료 종료 후 12주
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크레아티닌 변화
기간: 치료 종료 후 12주
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혈액의 크레아티닌 1mg/DL의 실험실 측정
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치료 종료 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004441
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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