뇌졸중 환자에서 과제 중심 훈련의 효과
뇌졸중 환자의 인지 및 운동 기능에 대한 과제 중심 훈련의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기준을 충족하는 환자에게는 연구에 대한 정보가 제공되며 자원봉사자도 포함됩니다. 초기 평가가 완료되면 환자는 간단한 무작위 배정을 통해 연구 그룹(SG) 또는 대조군(CG)의 두 가지 가능한 순서 중 하나에 배정됩니다.
모든 자원봉사자는 8주 동안 Bobath 교육 프로그램을 받게 됩니다. 또한, SG에서는 8주 동안 주 5일 업무 중심 교육이 적용됩니다.
모든 환자는 기준선과 연구가 끝날 때 인지 기능의 운동 기능 및 방향, 인식, 공간 인식, 시각 운동 구성, 시지각, 실천 및 사고 작동 영역 측면에서 평가됩니다. 운동 세션도 감독할 동일한 물리치료사가 기준선 및 연구 종료(8주) 시 모든 환자로부터 데이터를 수집합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Helin Arkun
- 전화번호: 0905333898504
- 이메일: helinarkun@gmail.com
연구 장소
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, 칠면조, 34746
- Eksen Sağlık Inpatient Physical Therapy and Rehabilitation Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 자발적으로 참여하기
- 18~80세의 연령 범위에 속해야 합니다.
- 뇌졸중 후 편마비의 임상적 진단
- 뇌졸중 이후 2~8주 사이
- 안정적인 활력징후를 갖고 있음
- 간이 정신 상태 검사(MMSE)에서 18~23점 사이의 점수
제외 기준:
- 전반적인 실어증 및/또는 심각한 실행증이 있는 경우
- 뇌졸중 전 치매 또는 알츠하이머 진단
- 치료를 중단한 참가자
- 재활서비스를 받기 전
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
업무 중심 교육 Bobath 교육
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보바스 교육 외에 스터디그룹에 주 5일, 총 6주 동안 과제 중심 교육을 적용할 예정입니다.
작업 중심 훈련은 특정 목표를 위한 작업을 수행하여 눕기, 앉기, 서기, 걷기 운동을 수행하는 것으로 구성됩니다.
운동은 상지나 하지로 공을 터치하기, 공을 향해 손을 뻗기, 블록을 한 곳에서 다른 곳으로 이동하기 위해 다양한 트랙을 건너기, 장애물 통과하기, 계단 오르기 등의 작업을 수행하여 수행됩니다.
보바스 컨셉에는 가동성, 체중 부하, 보다 정상적인 움직임 패턴 연습, 보다 효율적이고 덜 힘든 작업 수행을 통한 기능 향상을 목표로 하는 감각, 지각 및 적응 운동이 포함됩니다.
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활성 비교기: 컨트롤 그룹
보바스 트레이닝
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보바스 컨셉에는 가동성, 체중 부하, 보다 정상적인 움직임 패턴 연습, 보다 효율적이고 덜 힘든 작업 수행을 통한 기능 향상을 목표로 하는 감각, 지각 및 적응 운동이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 8주
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간이 정신 상태 검사는 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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Dynamic Loewenstein 작업치료 인지 평가 - 노인용 버전(DLOTCA-G)
기간: 8주
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DLOTCA-G는 방향성, 인지성, 공간지각성, 시각운동구성, 시각지각, 실습, 사고작동 등 7가지 인지영역 28개 항목을 포함하는 테스트 책자와 테스트 키트로 구성된 배터리 테스트다.
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8주
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기능적 독립성 측정(FIM)
기간: 8주
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FIM은 뇌졸중 환자의 운동 및 인지 기능 상태를 평가하고 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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바텔 지수(BI)
기간: 8주
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BI는 운동 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HelinA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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