임신 관련 허리 통증에 대한 도수치료
2024년 1월 8일 업데이트: Aliaa Mohamed Elabd, Benha University
임신 후기의 임신 관련 요통에 대한 Tui-Na 대 자세 이완 기법의 효과. 무작위 시험
여성의 50% 이상이 임신 중 요골반 부위에 통증을 경험합니다.
임신 기간이 길어질수록 통증의 유병률도 증가합니다.
장기간 낮은 수준의 활동을 유지하려면 몸통 근육이 필요합니다.
근육이 피로해지는 것을 예방하는 것은 매우 중요합니다.
도수치료 기술은 척추에 가해지는 부하를 최소화하는 동시에 근지구력을 향상시키고 피로를 예방할 수 있습니다.
더욱이, 척추 근육 조직의 통증유발점을 억제하는 것은 고려해야 할 중요한 요소입니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Tui-Na 마사지와 위치 이완 요법은 최근 요통에 사용되는 일반적인 도수 요법입니다.
그러나 임신 후기의 임신 관련 요통에 대한 효과를 비교한 연구는 없습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Benah
-
Cairo, Benah, 이집트, 13518
- Benha University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 하부 요통
- Oswestry 장애 지수(최대 40%)에 해당하는 경증~중등도 장애,
- 연령은 20~40세
제외 기준:
- 현재의 요통에 대한 물리치료나 의학적 치료,
- 요추에 영향을 미치는 구축 또는 수술,
- 척추 측만증,
- 염증성 질환과 같은 병리학,
- 피부병,
- 선천성 질환,
- 신경질환,
- 탈구, 신생물,
- 디스크 탈출증,
- 시각 또는 청각 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 투이나
엎드린 자세에서 여성을 위한 투이나 기법 적용.
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등 근육을 위한 투이나 마사지 활용하기
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활성 비교기: 위치 릴리스 기술
여성이 엎드린 자세에서 자세이완 기술을 적용합니다.
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등 근육을 이완시키기 위해 위치 해제 수동 기술을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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허리 통증 강도
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
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0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도로 측정되며 점수가 높을수록 통증 강도가 더 심함을 의미합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월 소요
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압박통 역치(kg/cm2)
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
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허리 척추 옆 근육의 가장 부드러운 지점에 수직으로 배치되는 압력 측각계를 사용하여 측정됩니다.
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연구 완료까지 평균 2개월 소요
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Aliaa M Elabd, Benha University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 2월 27일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PT.BU.EC.2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
합당한 요청이 있을 경우 이용 가능합니다
IPD 공유 기간
완료 시
IPD 공유 액세스 기준
URL은 데이터 수집이 종료된 후 생성됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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