캥거루 케어 가이드 활용의 유효성 평가
2024년 1월 8일 업데이트: Fatma Taş Arslan, Selcuk University
신생아 집중치료실에서 캥거루 케어 가이드 활용의 유효성 평가: 증거 활용 연구
본 연구의 목적은 간호사를 위한 캥거루 간호 지침 기반 교육이 간호사의 지식 수준, 캥거루 간호 실무 및 증거 기반 간호 척도 점수에 대한 태도에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다.
연구는 병렬 그룹(실험-대조), 사전-사후 테스트 설계를 갖춘 무작위 대조 실험 설계였습니다.
이 연구는 코냐(Konya) 지방에 있는 셀추크 대학교 의과대학 병원의 신생아 집중 치료실에서 수행되었습니다. 연구 데이터는 2022년 10월부터 2023년 1월 사이에 신생아 간호사 32명으로부터 수집되었습니다. 중재(n = 16) 및 대조군(n = 16)의 미숙아는 무작위 방법으로 결정되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
중재그룹의 신생아간호사는 캥거루 케어 가이드에 대한 교육을 받았지만, 통제그룹에는 적용되지 않았습니다.
데이터는 BP 정보 양식, BP 실무 상태 및 증거 기반 간호 척도에 대한 태도를 사용하여 수집되었습니다.
자료는 신청 전 사전검사와 신청 후 사후검사로 수집되었다.
그룹별 범주형 데이터를 비교하기 위해 Pearson Chi-Square Test, Yates Correction 및 Fisher's Exact Test를 사용했습니다.
정규 분포 변수를 비교하기 위해 Two Independent Sample t Test를 사용하였고, 비정규 분포 변수를 비교하기 위해 Mann Whitney U Test를 사용했습니다.
통계적 유의수준은 p˂0.05로 받아들여졌다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
32
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
- Selcuk University
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, 칠면조, 42060
- Selcuk University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신생아집중치료실에서 6개월 이상 간호사로 근무한 자
- 자원 봉사자
제외 기준:
- 부대에서 소생술 간호사로 근무
- 출산휴가 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험: 개입 그룹
간호사들은 캥거루 케어 가이드에 대한 교육을 받았습니다.
연구자가 문헌에 맞춰 작성한 캥거루 돌보기 가이드를 바탕으로 신생아 간호사를 대상으로 온라인 교육을 실시했습니다.
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연구자가 문헌에 맞춰 작성한 캥거루 돌보기 가이드를 바탕으로 신생아 간호사를 대상으로 온라인 교육을 실시했습니다.
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간섭 없음: 개입 없음: 통제 그룹
간호사들은 캥거루 케어 가이드에 대한 교육을 받지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캥거루 관리 정보 양식
기간: 기준선 및 사후 테스트(15일 후)에서 변경됩니다.
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문헌에 맞춰 캥거루 케어에 관한 정보 질문이 포함되어 있습니다.
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기준선 및 사후 테스트(15일 후)에서 변경됩니다.
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캥거루 케어 신청 현황
기간: 기준선 및 사후 테스트(15일 후)에서 변경됩니다.
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캥거루 케어 신청 단계의 신청 여부를 결정합니다.
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기준선 및 사후 테스트(15일 후)에서 변경됩니다.
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증거 기반 간호에 대한 태도 척도
기간: 기준선 및 사후 테스트(15일 후)에서 변경됩니다.
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척도는 3개 하위척도(신념과 기대, 실행의도, 감정)와 15개 항목으로 구성된다. 척도는 5점 Likert 유형(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=약간 동의함, 4=동의, 5=전적으로 동의함)입니다. 척도에서 가장 낮은 점수는 15점이고 가장 높은 점수는 75점입니다. 높은 점수는 증거 기반 간호에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다. |
기준선 및 사후 테스트(15일 후)에서 변경됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 4월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 12월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SelcukU-12-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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