높은 목표: 예비군 모집의 준비 상태 및 표준 충족
2025년 11월 26일 업데이트: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
제안된 연구의 주요 목적은 영양, 피트니스, 수면, 정신 건강 및 회복력과 관련된 YCP 리더십 및 주니어 사관 후보생의 루이지애나 주 방위군(LANG) 청소년 챌린지 프로그램(YCP)에 대한 포괄적인 요구 평가를 완료하는 것입니다. 이러한 요구 평가의 결과는 중재 기술 훈련 프로그램 개발에 더 많은 정보를 제공할 것입니다.
이 작업의 두 번째 목적은 관련 시스템에 통합되고 육군 입대를 준비하는 젊은 개인을 위한 핵심 도구로 시간이 지남에 따라 유지되는 확장 가능하고 통합된 신체적, 정신적 최적화 훈련 프로그램을 제공하는 것입니다. 이 프로그램에는 영양, 신체 활동, 수면, 스트레스 감소/긍정적 대처 지침뿐만 아니라 환경 개입 접근 방식도 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nicole Wesley
- 전화번호: 2257632721
- 이메일: nicole.wesley@pbrc.edu
연구 장소
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
- 모병
- Pennington Biomedical Research Center
-
연락하다:
- Nicole Y Wesley
- 전화번호: 2257632771
- 이메일: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- YCP 프로그램의 직원, 간부 또는 생도여야 합니다.
제외 기준:
- YCP 프로그램의 직원, 간부, 생도가 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 목표 하이 프로그램
군대 입대를 준비하는 젊은이들을 위한 도구로 사용되는 통합된 신체적, 정신적 최적화 훈련 프로그램
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군대 입대를 준비하는 젊은이들을 위한 도구로 사용되는 통합된 신체적, 정신적 최적화 훈련 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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키
기간: 16개월
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BMI 계산용 키
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16개월
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무게
기간: 16개월
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BMI 계산을 위한 체중
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16개월
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체지방
기간: 16개월
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프로그램 전/후 변경을 결정하기 위한 체지방률
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16개월
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우울증
기간: 16개월
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프로그램 전/후 변경을 결정하기 위한 청소년 환자 건강 설문지(PHQ-8A) 점수 범위는 0~24점이며, 점수가 높을수록 우울증 증상 수준이 높은 것을 의미합니다.
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16개월
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불안
기간: 16개월
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일반 불안 장애 검사기(GAD7)로 사전/사후 프로그램 변경을 결정합니다. 점수 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 불안 수준이 높은 것을 의미합니다.
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16개월
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신체 존중
기간: 16개월
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프로그램 전/후 변경을 결정하기 위한 청소년 및 성인 신체 존중 척도(BESAA) 점수 범위는 0부터 92까지이며, 점수가 높을수록 신체 존중감이 높은 것을 의미합니다.
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16개월
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갓돌
기간: 16개월
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간략한 대처; 대처 기술의 14가지 측면이 평가되며 접근 및 회피 대처 전략으로 통합될 수 있으며, 점수가 높을수록 특정 대처 전략의 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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16개월
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인지된 스트레스
기간: 16개월
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인지된 스트레스 척도(PSS); 점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높은 것을 의미합니다.
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16개월
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먹는 능력
기간: 16개월
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식사 능력 척도(ecSatter); 점수 범위는 0~48점이며, 점수가 높을수록 식습관에 대한 능력이 더 우수함을 의미합니다.
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16개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식과 태도
기간: 16개월
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프로그램에 제시된 지식의 활용을 평가하기 위한 일반 설문지 점수가 높을수록 주요 프로그램 개념에 대한 이해 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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16개월
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프로그램 만족도
기간: 16개월
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프로그램 수용 가능성을 결정하기 위한 설문지 점수가 높을수록 프로그램 콘텐츠 및 전달에 대한 만족도가 높다는 것을 나타냅니다.
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16개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 17일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PBRC 2023-074
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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