간 이식 시 혈액 손실에 대한 수액 관리 전략
2025년 4월 8일 업데이트: National Taiwan University Hospital
간 이식 시 혈액 손실, 염증 반응 및 주요 장기 후유증에 대한 다양한 체액 관리 전략의 효과
간 이식 중에는 수술의 복잡성과 비정상적인 응고 기능으로 인해 다량의 출혈과 그에 따른 수혈이 발생할 수 있습니다. 과도한 수혈은 폐 합병증을 증가시키고 예후에 영향을 미칩니다. 출혈을 줄이기 위한 수액관리는 간이식 수술에서 매우 중요한 문제이다. 제한적인 주입 관리는 간이식 시 출혈량을 효과적으로 줄일 수 있지만, 다른 주요 장기에 후유증을 일으킬지는 아직 불분명하다.
우리는 무작위 그룹 모델을 사용하고 PiCCO(Pulse Contour Cardiac Output) 심폐량 모니터를 사용하며 뇌졸중량 변화(SVV)를 거시적 순환으로 설정하여 간 이식 수술에서 다양한 주입 목표와 전략을 연구할 계획입니다. 연구는 제한군과 자유군으로 나누어 간이식 출혈량과 염증 반응, 수술 후 폐 및 신장 기능에 미치는 영향을 탐색하고, 임상 치료 및 수술 후 후유증(폐간, 신장 기능 장애 등)에 대한 통계를 수집하는 것이었다. .) 간 이식에 있어 가장 적절한 주입 관리 전략을 개발하기 위해.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kuang-Cheng Chan, M.D.,PhD.
- 전화번호: 262158 +886-2-23123456
- 이메일: jkjchan@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
-
연락하다:
- Kuang-Cheng Chan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 말기 간 질환
- 18세부터 75세 사이
- 간 이식을 받을 것으로 예상됨
제외 기준:
- 부정맥
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 자유주의 그룹
스트로크 볼륨 변화 < 10%
|
스트로크 볼륨 변화를 10% 미만으로 유지하기 위한 유체 차폐
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실험적: 제한적인 그룹
스트로크 볼륨 변화 < 18%
|
스트로크 볼륨 변화를 18% 미만으로 유지하기 위한 유체 차폐
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 혈액 손실
기간: 수술 중
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간 이식 수술 중 혈액 손실
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수술 중
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 손상 바이오마커
기간: 수술 비대부터 수술 후 1일차까지
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혈청 클라라 세포 단백질(CC16)
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수술 비대부터 수술 후 1일차까지
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신장 손상 바이오마커
기간: 수술 비대부터 수술 후 1일차까지
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혈청 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린(NGAL)
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수술 비대부터 수술 후 1일차까지
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염증성 반응
기간: 수술 비대부터 수술 후 1일차까지
|
IL-6
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수술 비대부터 수술 후 1일차까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kuang-Cheng Chan, M.D.,PhD., Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202308015MINC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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