초음파 및 컴퓨터 단층 촬영에서 Epiploic Appendagitis의 영상 특성
Epiploic 맹장염은 양성이며 자가 제한되는 상태입니다. 그러나 잘못된 진단으로 인해 불필요한 입원, 항생제 사용 또는 수술이 발생할 수 있습니다.
뇌전증성 맹장염 환자는 대개 복통을 호소하며 응급실에 내원하였다. 복통에 관해서는 다양한 감별 진단이 있습니다. Epiploic 맹장염은 결장의 어느 부분에서나 발생할 수 있습니다. 따라서 초기에는 게실염이나 맹장염을 의심해볼 수 있습니다. 그러나 복막성 충수염은 초음파나 컴퓨터 단층 촬영에서 게실염이나 충수염 외에 다른 영상 특성을 나타낼 수 있습니다. 일부 소수 사례 수의 후향적 검토에 따르면 뇌전증 맹장염은 컴퓨터 단층촬영에서 지방이 꼬인 2~3cm 크기의 타원형, 지방 밀도 덩어리였습니다. 초음파 검사에서 비압축성의 고에코성 난형 종괴는 뇌전증 맹장염을 유발할 수 있습니다.
초음파가 응급실에서 점점 더 유용하고 편리한 진단 도구가 되면서 뇌전증 충수염을 빠르고 정확하게 진단할 수 있어 불필요한 관리를 줄일 수 있게 되었습니다.
향후 초음파를 이용한 충수염 진단에 도움이 되도록 초음파 영상과 컴퓨터 단층촬영 영상의 영상 특성을 비교하고자 한다. 또한, 서로 다른 부위의 뇌전증성 맹장염의 컴퓨터 단층촬영 영상도 비교해 보고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
상피성 충수염의 발생률은 알려져 있지 않습니다. 그러나 일부 환자에서는 충수염이나 게실염이 먼저 의심되는 경우가 있었는데 그 비율은 각각 2~7%, 0.3~1%였다. Epiploic 부속지는 결장 표면에 나타나는 지방으로 채워진 구조의 작은 돌출부입니다. 성체는 일반적으로 전체 결장을 따라 50-100개의 부속기를 가지고 있습니다. Epiploic 맹수염은 중심 배액 정맥의 비틀림이나 자발적인 혈전증으로 인한 허혈성 경색으로 정의됩니다. Epiploic 맹장염은 양성이며 자가 제한되는 상태입니다. 그러나 잘못된 진단으로 인해 불필요한 입원, 항생제 사용 또는 수술이 발생할 수 있습니다.
뇌전증성 맹장염 환자는 대개 복통을 호소하며 응급실에 내원하였다. 복통에 관해서는 다양한 감별 진단이 있습니다. Epiploic 맹장염은 결장의 어느 부분에서나 발생할 수 있습니다. 따라서 초기에는 게실염이나 맹장염을 의심해볼 수 있습니다. 그러나 복막성 충수염은 초음파나 컴퓨터 단층 촬영에서 게실염이나 충수염 이외의 다른 영상 특성을 나타낼 수 있습니다. 일부 소수 사례 수의 후향적 검토에 따르면 뇌전증 맹장염은 컴퓨터 단층촬영에서 지방이 꼬인 2~3cm 크기의 타원형, 지방 밀도 덩어리였습니다. 초음파 검사에서 비압축성의 고에코성 난형 종괴는 뇌전증 맹장염을 유발할 수 있습니다.
초음파가 응급실에서 점점 더 유용하고 편리한 진단 도구가 되면서 뇌전증 충수염을 빠르고 정확하게 진단할 수 있어 불필요한 관리를 줄일 수 있게 되었습니다.
향후 초음파를 이용한 충수염 진단에 도움이 되도록 초음파 영상과 컴퓨터 단층촬영 영상의 영상 특성을 비교하고자 한다. 또한, 서로 다른 부위의 뇌전증성 충수염의 컴퓨터 단층촬영 영상을 비교하고자 합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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None Selected
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Taipei, None Selected, 대만, 100
- Wan-Ching Lien
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 복막성 충수염은 다른 장 질환 없이 초음파나 CT로 진단되었다.
제외 기준:
- 맹장염, 게실염 또는 기타 병리로 인한 이차성 상피성 맹장염.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상피성 맹장염의 위치
기간: 3 주
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초음파와 CT를 통한 복막충수염의 위치
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202111032RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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