코로나19의 혈전출혈성 합병증
2024년 1월 24일 업데이트: Volgograd State Medical University
신형 코로나바이러스 감염 COVID-19 환자의 혈전성 및 출혈성 합병증에 대한 치료 전략의 수술 및 마취 소생술 측면
계획된 연구의 성격:
이 주제는 응용 성격을 띠고 있으며 혈전성 또는 출혈성 재앙으로 인해 질병 과정이 복잡해진 코로나19 환자의 포괄적인 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
대유행 기간 동안 코로나19 환자에게 수술 치료를 제공한 여러 센터(8개 도시)의 작업을 기반으로 이 범주의 환자 치료 결과를 분석할 계획이다.
분석 결과, 코로나19 환자의 혈전성 및 출혈성 합병증의 예방 및 치료를 위한 알고리즘을 개발할 계획이다.
제안된 연구는 다기관, 코호트, 회고적 연구가 될 것입니다.
연구의 목적:
혈전성 또는 출혈성 합병증이 있는 코로나19 환자의 치료 결과 개선
과학적 참신함:
다기관 연구 결과, 최초로 코로나19 환자의 혈전성 및 출혈성 합병증 치료 및 예방에 대한 가장 효과적인 접근법이 규명될 것으로 기대된다.
처음으로 코로나19의 혈전출혈성 합병증을 예방하고 치료하는 가장 효과적인 방법을 적용하기 위한 알고리즘을 개발하고 실행할 계획입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
1
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Volgograd, 러시아 연방, 400079
- Clinic №1 of Volgograd State Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 코로나19 병원에서 치료를 받은 혈전출혈성 합병증 환자
제외 기준:
- 암환자
- 입원 전 혈전출혈성 질환이 있었던 환자
- 임산부
- 병원에 입원하기 전에 정기적인 항응고제 및 항혈소판제 치료를 받고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 코로나19의 혈전성 및 출혈성 합병증
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혈전출혈성 합병증 예방 알고리즘 개발
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활성 비교기: 코로나19로 인한 혈전출혈성 합병증 예방
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혈전출혈성 합병증 예방 알고리즘 개발
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 혈전출혈성 합병증 예방 알고리즘 개발
기간: 5 년
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혈전증으로 인해 과정이 복잡해진 코로나19 환자를 대상으로 과정의 임상적 특징, 수술적 치료, 집중치료 결과, 마취 및 소생술 혜택 등을 확대 분석해 다기관 코호트 후향적 연구를 수행할 계획이다. 및 복강, 후복막 공간 및 흉부의 중공 기관으로부터의 내부 및 외부 출혈을 포함하는 출혈성 합병증.
연구자료는 수술환자가 밀집된 감염병병원을 배치한 기반으로 여러 대형 진료소의 데이터를 종합해 구성할 예정이다.
얻은 결과에 대한 누적 평가를 바탕으로 수술 및 소생 절차가 필요한 혈전증 및 출혈 합병증이 있는 코로나19 환자의 진단, 수술 전술, 집중 치료를 위해 이전에 개발된 새롭고 개선된 수술 및 마취 소생 알고리즘이 제안될 것입니다. .
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Viktor Mikhin, Volgograd State Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 12일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 1월 12일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 1월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 24일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 12/2024/01/12
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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