뇌성마비 진단을 받은 자녀의 어머니를 대상으로 한 연민 기반 교육 프로그램의 효과에 관한 연구
2024년 1월 30일 업데이트: Murat SEVEN, Hasan Kalyoncu University
뇌성마비 진단을 받은 아동의 어머니를 대상으로 적용한 연민 기반 교육 프로그램이 연민, 우울 및 회복력에 미치는 영향 조사
공부의 목적; 본 연구의 목적은 뇌성마비 아동의 어머니를 대상으로 적용한 동정심 기반 교육 프로그램이 동정심 피로, 우울, 심리적 회복탄력성에 미치는 효과를 알아보는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구의 가설
주요 가설: CP 환자 어머니의 연민 수준과 심리적 탄력성을 높이는 "성인을 위한 연민 기반 교육 프로그램"; 우울증의 정도를 낮추는 데 효과적입니다.
하위 가설로는 다음과 같습니다.
가설 1: 성인자비척도 적용 종료(사후검사)와 적용 후(추적검사) 실험군에서 뇌성마비 자녀를 돌보는 어머니의 점수가 성인자비척도에 비해 유의하게 높았다. 지원 전(사전 테스트) 얻은 점수입니다.
가설 2: 실험군에서 뇌성마비 자녀를 돌보는 어머니의 화상우울척도-터키 양식 적용 종료(사후검사) 및 적용 후(추적검사) 점수가 유의하게 높았다. 지원 전(사전 테스트) 획득한 점수보다 낮습니다.
가설 3: 실험군에서 뇌성마비 자녀를 돌보는 어머니들의 성인 회복탄력성 척도 적용 종료(사후검사)와 적용 후(추적검사) 점수가 실험군에 비해 유의하게 높았다. 지원 전(사전 테스트) 얻은 점수입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Murat SEVEN, 1
- 전화번호: +90-501-131-8007
- 이메일: murat.seven@std.hku.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Sezer AVCI, 1
- 전화번호: +90-506-856-0446
- 이메일: sezer.avci@hku.edu.tr
연구 장소
-
-
Central
-
Gaziantep, Central, 칠면조, 27100
- 모병
- Hasan Kalyoncu University
-
연락하다:
- Sezer Avcı, 1
- 전화번호: +90-506-856-0446
- 이메일: sezer.avci@hku.edu.tr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뇌성마비 아이의 엄마가 되다
제외 기준:
- 뇌성마비 자녀를 둔 어머니들은 연구에 참여하기를 원하지 않으며 연구를 중단하고 싶어합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
교육을 받을 참가자
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훈련은 주 1회 실시됩니다.
이번 교육은 총 10주간 진행됩니다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
방해받지 않는 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 평가 및 평가
기간: 1일차
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화상 우울증 척도는 모든 참가자에게 적용됩니다.
우울증 수준이 결정됩니다.
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1일차
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|
심리적 탄력성 평가 및 평가
기간: 1일차
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성인을 위한 심리적 탄력성 척도는 모든 참가자에게 적용됩니다.
심리적 탄력성 수준이 결정됩니다.
|
1일차
|
|
연민의 평가 및 평가
기간: 1일차
|
연민 척도는 모든 참가자에게 적용됩니다.
동정심 수준이 결정됩니다.
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1일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 평가 및 평가의 마지막 테스트
기간: 연구 완료까지 평균 1주일이 소요됩니다.
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화상 우울증 척도는 모든 참가자에게 적용됩니다.
우울증 수준은 훈련의 효율성을 보여줌으로써 결정됩니다.
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연구 완료까지 평균 1주일이 소요됩니다.
|
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심리적 회복탄력성 평가 및 평가 마지막 시험
기간: 연구 완료까지 평균 1주일이 소요됩니다.
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심리적 탄력성 척도는 모든 참가자에게 적용됩니다.
탄력성 수준은 훈련의 효율성을 보여줌으로써 결정됩니다.
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연구 완료까지 평균 1주일이 소요됩니다.
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평가와 평가연민의 마지막 시험
기간: 연구 완료까지 평균 1주일이 소요됩니다.
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연민 척도는 모든 참가자에게 적용됩니다.
연민 수준은 훈련의 효율성을 보여줌으로써 결정됩니다.
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연구 완료까지 평균 1주일이 소요됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 2월 14일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 30일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MSEVEN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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