마취 후 회복 및 퇴원 속도를 높이는 데 데스플루란과 이소플루란 비교
2026년 3월 3일 업데이트: The Cleveland Clinic
마취 후 회복 및 퇴원 속도를 높이기 위한 데스플루란 대 이소플루란: 클러스터 무작위 교차 시험
따라서 연구자들은 성인 일반 수술 환자의 이소플루란을 거의 독점적으로 사용하는 것에서 데스플루란으로 전환하는 타당성을 평가하기 위한 비교 효과 품질 개선 프로젝트를 제안합니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
사용 가능한 세 가지 휘발성 마취제는 비교적 안전한 것으로 보입니다. 그러나 용해도가 높을수록 Desflurane에 비해 isoflurane과 sevoflurane의 출현이 느려집니다. 수술실 시간의 제도적 비용이 분당 30달러에 달할 수 있기 때문에 마취에서 깨어나는데 몇 분 정도 지연이 발생해도 재정적 영향을 미칠 수 있습니다. 수술 후 관리 비용도 비쌉니다. 더욱이 클리블랜드 클리닉과 같이 분주한 병원에서는 회복 처리량이 부족하여 수술이 지연되는 경우가 많습니다.
따라서 연구자들은 성인 일반 수술 환자의 이소플루란을 거의 독점적으로 사용하는 것에서 데스플루란으로 전환하는 타당성을 평가하기 위한 비교 효과 품질 개선 프로젝트를 제안합니다. (소아 환자에게 sevoflurane을 사용해야 하는 강력한 임상적 이유가 있기 때문에 연구자들은 어린이를 제외할 것입니다.) 제안된 비교는 이소플루란(현재 루틴)과 가격 문제로 인해 더 이상 클리닉에서 사용되지 않는 데스플루란 간의 것입니다. 이는 출현 및 회복의 연장을 포함한 다운스트림 효과를 고려하지 않은 결정입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sandra A Durbin, CLPN, CCRP
- 전화번호: 216-269-4073
- 이메일: DURBINS3@ccf.org
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 클리블랜드 클리닉 본 캠퍼스 G수술실에서 전신마취를 받고 있는 성인들.
제외 기준:
- 1.5시간 미만 동안 지속되는 작업.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 데스플루란
데스플루란을 이용한 전신 마취.
|
데스플루란을 이용한 전신 마취
|
|
실험적: 이소플루란
이소플루란을 이용한 전신마취.
|
이소플루란을 이용한 전신 마취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마취 후 치료실 회복 기간
기간: 1 시간
|
마취 후 입원부터 퇴원까지의 시간입니다.
|
1 시간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마취제 출현 기간
기간: 1 시간
|
MAC 비율 0.3(아마도 휘발성 마취가 중단된 직후) 및 발관까지의 시간입니다.
|
1 시간
|
|
마취 후 치료실 비용.
기간: 2시간
|
마취 후 관리 비용.
그룹 간에 상당한 차이가 있는 경우에만 추정됩니다.
|
2시간
|
|
섬망 상태
기간: 5 일
|
수술 후 섬망의 발생률.
|
5 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Allen Keebler, D.O., The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 12월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 3월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23-1049
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .