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지역사회 노인의 삼킴곤란 예방에 대한 근막이완의 효과

2024년 3월 2일 업데이트: Zeng Changhao

지역사회 노인의 삼킴곤란 예방에 대한 근막이완의 효과: 예비 자기조절 연구

이 임상 시험의 목표는 삼킴 장애가 있는 지역 사회에 거주하는 노인(60세 이상)의 삼킴 기능과 삶의 질에 대한 근막 이완 훈련의 영향을 조사하는 것입니다. 주로 삼킴 장애가 있는 지역 사회에 거주하는 노인의 삼킴 기능과 삶의 질에 대한 근막 이완 훈련의 효과를 다루는 것을 목표로 합니다. 모든 참가자는 주말을 쉬고 평일에만 훈련을 실시하는 등 3주(21일) 동안 근막 이완 훈련을 지속적으로 받아야 합니다. 교육은 하루 2회, 각 세션당 15~30분씩 진행됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

근막 이완 또는 근막 조작으로도 알려진 근막 이완은 근육 및 근막 조직의 긴장이나 통증을 치료하는 데 사용되는 물리 치료법입니다. 적절한 압박과 스트레칭을 통해 뭉친 근막과 연조직을 풀어주고 혈액순환을 개선하며 통증을 완화하고 재활을 촉진합니다.

이 임상 시험의 목표는 삼킴 장애가 있는 지역 사회에 거주하는 노인(60세 이상)의 삼킴 기능과 삶의 질에 대한 근막 이완 훈련의 영향을 조사하는 것입니다. 주로 삼킴 장애가 있는 지역 사회에 거주하는 노인의 삼킴 기능과 삶의 질에 대한 근막 이완 훈련의 효과를 다루는 것을 목표로 합니다. 모든 참가자는 주말을 쉬고 평일에만 훈련을 실시하는 등 3주(21일) 동안 근막 이완 훈련을 지속적으로 받아야 합니다. 교육은 하루 2회, 각 세션당 15~30분씩 진행됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
300

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Hongji Zeng, Master
  • 전화번호: 17695841016
  • 이메일: 535226944@qq.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대만
      • Xinzhu, 대만
        • 모병
        • Gaoxiong Rehabilitation Hospital
        • 연락하다:
          • Sumei Wang, Doctor
      • Xinzhu, 대만
        • 모병
        • Hsinchu Rehabilitation Hospital
        • 연락하다:
          • Haim Liu, Master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 60세 이상.
  • 지난 6개월간 입원한 적이 없습니다.
  • 의식이 명쾌하고, 앙케이트나 교육에 협조할 수 있습니다.
  • 자발적으로 참여하고 연구가 끝날 때까지 준수하기로 동의한 노인.
  • 삼킴곤란

제외 기준:

  • 심각한 간 및 신부전, 종양 또는 혈액학적 장애로 인해 합병증이 발생합니다.
  • 신체 장애.
  • 이동성 어려움.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 관찰 그룹
관찰 그룹은 참가자의 유일한 그룹입니다. 노인들은 연속 3주(21일) 동안 근막 이완 훈련을 받도록 배정되며, 주말은 쉬고 훈련은 평일에만 실시됩니다. 각 세션은 하루 2회입니다. 15-30분 동안 지속됩니다. 각 교육 세션은 식사 약 1시간 전에 진행됩니다. 이 외에도 참가자는 일상적인 활동에만 참여하고 힘들고 위험한 행동을 피해야 합니다.
행동: 근막 이완 훈련
근막 이완 또는 근막 조작으로도 알려진 근막 이완은 근육 및 근막 조직의 긴장이나 통증을 치료하는 데 사용되는 물리 치료법입니다. 적절한 압박과 스트레칭을 통해 뭉친 근막과 연조직을 풀어주고 혈액순환을 개선하며 통증을 완화하고 재활을 촉진합니다. 근막 이완 요법은 근육 경련, 만성 통증, 골격 및 관절 문제 등을 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
삼킴 관련 삶의 질 설문지
기간: 1일차와 21일차
삼킴 관련 삶의 질 설문지(SWAL-QOL)는 삼킴 장애가 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 검증된 도구입니다. 삼킴 관련 삶의 질의 신체적, 정서적, 사회적 영역을 측정하기 위해 고안된 44개 항목의 설문지입니다. 최종 점수가 높을수록 삶의 질이 좋음을 의미합니다. 총점은 표준 백분율로 변환됩니다.
1일차와 21일차

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
식사에 소요되는 시간
기간: 1일차와 21일차
참가자들은 일일 섭취량과 습관에 따라 점심을 먹고 소비한 시간을 계산해야 합니다.
1일차와 21일차
물 삼키기 테스트
기간: 1일차와 21일차

입원 시 환자의 삼킴 기능을 평가하기 위해 물 삼키기 테스트(Water Swallow Test)가 모집되었습니다. 구체적으로 환자들은 앉아서 따뜻한 물 30ml를 마시도록 지시받았다. 5점 채점 방식은 다음과 같이 사용됩니다.

  1. 포인트: 기침 없이 5초 이내에 물을 삼키는 데 성공합니다.
  2. 포인트: 물을 한 번 삼킬 수 있지만 5초 이상 걸리거나 기침 없이 두 번 이상 삼킬 수 있습니다.
  3. 포인트 : 기침으로 물을 한 번 삼킬 수 있다.
  4. 포인트 : 기침을 하면서 2회 이상 물을 삼킬 수 있다.
  5. 포인트 : 물을 다 삼키지 못함, 기침이 잦음. 점수가 높을수록 삼키는 기능이 좋지 않음을 나타냅니다.
1일차와 21일차
기능성 경구 섭취 척도
기간: 1일차와 21일차
삼킴곤란 기능적 경구 섭취 척도 평가 동안 평가자는 환자와의 의사소통에 참여하고 관찰을 수행하며 기록을 작성하여 환자의 경구 섭취 능력을 평가합니다. 기능성 경구 섭취 척도(Functional Oral Intake Scale) 평가 양식에는 환자의 경구 섭취 능력이 점진적으로 향상됨을 나타내는 1단계부터 7단계까지의 7단계 점수가 포함되어 있습니다. 일반적으로 6등급 이하의 결과는 경구 섭취가 안전하지 않다는 것을 의미하며, 6등급 이상은 경구 섭취가 안전한 것을 의미합니다.
1일차와 21일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Zeng Changhao

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group located in Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 2월 29일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 2일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Jinmo-old

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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