어깨 관절 경술을 받는 환자의 쇄골상 블록과 견갑상 블록의 결합 대 인터스케일렌 차단에 대한 덱사메타손 보조제의 효과
2025년 4월 17일 업데이트: Mohamed Ahmed, Assiut University
본 연구에서 연구자들은 관절경적 어깨 수술 중 진통 효과에 대한 덱사메타손과 연관된 견갑상-쇄골상 신경 차단의 효과를 수술 후 통증 점수, 진통제 구조 약물의 수술 후 소비 및 횡격막과 같이 목간 상완 신경총 차단의 효과와 비교하는 것을 목표로 합니다. 소풍 평가.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
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개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mohamed Ahmed
- 전화번호: 01151994269
- 이메일: mohamedelkhatib90@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mohamed Talaat
- 전화번호: +20 106 201 2031
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 모병
- Assiut University
-
연락하다:
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
ASA 상태 1,2.
- 18세 이상
- 수술 전 전신마취 및 신경 차단 하에 선택적 어깨 관절경 수술을 시행합니다.
제외 기준:
• 환자의 거부
- 심각한 심장 부정맥(심방 세동 포함) 또는 불안정한 관상동맥 질환.
- 자율신경계에 작용하는 약물(β-차단제 포함) 사용.
- 응고 장애..
- 해부학적 장애 및/또는 신경병성 질환.
- BMI가 40 이상입니다.
- 약물 남용의 역사.
- 향정신성 및/또는 아편유사제의 만성 사용.
- 치료가 필요한 정신질환의 병력.
- 연구 프로토콜의 모든 약물에 대한 알레르기.
- 수술실에 들어가기 전에 검사를 했을 때 수술 전 차단실에서 수행한 신경 차단 실패(예: 어깨 절개 수준에서 얼음에 대한 감각 상실 부족).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 어깨 관절경의 Interscalene block
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어깨 관절경술을 받는 환자의 쇄골상부 차단과 견갑상부 차단과 인터스칼렌 차단을 결합한 경우 덱사메타손 보조제의 효과.
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활성 비교기: 어깨 관절경에서 쇄골상 블록과 견갑상 블록의 결합
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어깨 관절경술을 받는 환자의 쇄골상부 차단과 견갑상부 차단과 인터스칼렌 차단을 결합한 경우 덱사메타손 보조제의 효과.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도 (VAS)에 의한 수술 후 진통.
기간: 48 시간
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그만큼 이 연구의 1 차 결과는 수술 후 48 시간 동안 VAS 점수에 의한 수술 후 진통제에 대한 interscalene 상완 신경총 블록의 덱사메타손과 관련하여 대상-감자 신경 블록을 평가하고 비교하는 것입니다 (2H, 6H, 12H, 24H 및 48H). VAS는 10cm 라인으로 구성되며, 2 개의 엔드 포인트는 0 ( '고통 없음')과 10 ( '가능한 한 나쁘다')을 나타내는 2 개의 엔드 포인트가 있습니다. |
48 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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횡격막 소풍
기간: 수술 후 1시간
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수술 전과 수술 후 1시간 동안 초음파를 이용한 횡격막 운동 평가
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수술 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Shoulder nerve blocks
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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