조기 회복 시 전향적 사고 강화 (NERF)
2026년 8월 26일 업데이트: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University
이 임상 시험의 목표는 알코올 사용 장애자 및 관련 뇌 메커니즘에서 개인적으로 관련된 고강도 삽화적 미래 사고(EFT) 단서의 친사회적 효과를 테스트하는 것입니다. 이 임상시험에서 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
고강도 EFT 단서는 저강도 단서보다 더 지연된 보상 선호도를 생성합니까? 고강도 EFT 단서가 치료에 대한 관심을 높이는 데 더 큰 영향을 미칠까요? 고강도 EFT 단서는 지연 할인 동안 전향적 사고에 대한 지역에서 더 큰 반응을 이끌어 낼 것인가(vs. 저강도) 측좌핵-절전핵 휴식 연결성이 행동 SS와 상관관계가 있습니까? 새로운 행동 SS 의사결정 과제가 측좌핵을 활성화할 것인가? 연구자들은 실험(고강도 그룹)과 통제(저강도) 그룹을 비교하여 위에 설명된 질문에 대한 결과에 차이가 있는지 확인합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
58
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sarah Turo, BA
- 전화번호: 317-963-7220
- 이메일: sturo@iu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Colton Lind, BS
- 전화번호: 317-963-2554
- 이메일: cmlind@iu.edu
연구 장소
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 30일 ≤ 1년 간의 금욕
- 회복 의지를 구두로 지지
- 영어이해
제외 기준:
- 불안정한 의료 장애
- 18~60세 이외의 연령
- 습관적인 약물 또는 알코올 사용
- 후각/미각 장애
- 불안정한 정신질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고강도
참가자는 MRI 의사 결정 작업 중에 고강도 에피소드 미래 사고 큐 이미지와 고강도 에피소드 최근 사고 큐 이미지를 받게 됩니다.
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고강도 그룹의 참가자는 전날에 수행한 자체 보고 이벤트와 미래에 기대하는 자체 보고 이벤트를 나타내는 고강도 이미지 단서를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 저강도(대조군)
참가자는 MRI 의사 결정 작업 중에 저강도 에피소드 미래 사고 큐 이미지와 저강도 에피소드 최근 사고 큐 이미지를 받게 됩니다.
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저강도 그룹의 참가자는 전날에 수행한 자체 보고 이벤트와 미래에 기대하는 자체 보고 이벤트를 나타내는 저강도 이미지 단서를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미래 지향적 사고 향상
기간: [기간: 학습일 방문(1일차)]
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고강도 에피소드형 미래 사고 이미지 단서는 미래 사고를 증가시킵니다.
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[기간: 학습일 방문(1일차)]
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지연된 보상
기간: [기간: 학습일 방문(1일차)]
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고강도 일화적 미래 사고 이미지 단서는 지연된 보상에 대한 선호도를 변경하며, 이는 행동 지연 할인 작업을 사용하여 측정됩니다.
|
[기간: 학습일 방문(1일차)]
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Brandon G Oberlin, PhD, Indiana University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 8월 31일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 5월 26일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 5월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1805574553; Aims 11-13
- 1R21AA029760-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD는 국립 보건원(National Institutes of Health) 국립 데이터 아카이브 요구 사항 및 연구 참가자의 동의에 따라 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 국립보건원(National Institutes of Health)에서 지정한 지정된 제출 마감일(일반적으로 매년 4월 또는 10월)에 공유됩니다.
데이터는 국립보건원의 재량에 따라 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
개별적으로 식별 가능한 참가자 데이터는 국립 데이터 아카이브(National Data Archive)에 제출되지 않습니다.
수집된 모든 참가자 데이터는 신원이 확인되지 않으며 국립 데이터 아카이브(National Data Archive) 포털을 통해 제출된 요청과 수석 조사자의 승인이 있는 경우 다른 연구자가 사용할 수 있도록 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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