비만 및 정상 체중의 소아 및 청소년의 구강 건강
2024년 2월 22일 업데이트: Aslı Sogukpınar, Kahramanmaras Sutcu Imam University
비만 및 정상 체중을 갖는 소아 및 청소년의 부식성 치아 마모, 우식 경험 및 치주 건강
우리는 정상 체중(NW)과 비만(OW) 어린이/청소년의 구강 건강 상태(dmft/DMFT 지수, IDCAS-II, BEWE, 플라크 지수, 치은 지수, 탐침 깊이)를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
6~16세의 참가자 82명이 이 단면 연구에 참여했습니다. 어린이/청소년은 체질량 지수(BMI)에 따라 NW(n=41) 및 OW(n=41)로 분류되었습니다. 우식 경험은 국제 우식 탐지 및 평가 시스템(ICDAS-II)에 의해 유치, 상실, 충전 치아(dmft), 영구 치아의 경우(DMFT), 기본 침식 마모 검사(BEWE)를 사용하여 침식 치아 마모를 평가했습니다. ), 플라크 지수(PI) 및 치은 지수(GI), 프로빙 깊이(PD).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
또한 비만 아동/청소년을 대상으로 프로칼시토닌(PCT), C반응성 단백질(CRP), 파라토르몬(PTH), 25(OH)D 혈액 생화학과 구강 건강 간의 관계를 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
82
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin, 칠면조
- Aslı Soğukpınar Önsüren
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 6~16세 비만 아동 및 청소년
- 6~16세의 건강한 어린이 및 청소년
제외 기준:
- 전염병,
- 당뇨병, 백혈병, 천식, 기관지염, 인지신경운동장애, 호르몬질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: Kahramanmaraş Sütçü 이맘 대학교
연구에 포함된 소아과의 정기적인 치료를 위해 우리 병원에 신청하는 환자
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치과의사는 치과용 장치에 있는 프로브와 마운트 거울을 사용하여 건조된 치아를 검사했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DMFT, 플라크 및 치은염의 결과
기간: 12 개월
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연구 결과에 따르면 비만인 사람은 정상 체중인 사람에 비해 DMFT, 플라크, 치은 지수 점수가 유의하게 높은 경향이 있으며, 정상 체중인 사람에 비해 DMFT, 플라크, 치은 지수 점수가 유의하게 높은 것으로 나타났습니다. (p<0.05)
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12 개월
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dmft, BEWE, ICDAS-II, 조사 부서의 결과
기간: 최대 12개월
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Dmft 및 기타 요인에서는 유의미한 차이가 관찰되지 않았습니다(p>0.05).
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최대 12개월
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비만과 정상체중의 인구통계학적 특성 비교
기간: 12 개월
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정상 체중 환자와 비만 환자 사이에는 특히 BMI, 소득, 양치 습관에서 상당한 차이가 확인되었습니다.
비만 환자는 정상 체중 환자에 비해 BMI 점수가 상당히 높았습니다(p<0.001). 체질량지수(BMI; kg/m2)는 소아과 의사가 환자의 키(미터)와 체중(킬로그램)을 사용하여 계산했습니다.
성별 및 연령에 따른 BMI 5~85번째 백분위수 정상 체중; BMI 85-95 백분위수 과체중; 95번째 백분위수 이상이면 비만으로 간주됩니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비만인의 생화학적 변수
기간: 11개월
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프로칼시토닌은 DMFT와 ICDAS-II 사이에 유의미한 음의 상관관계를 나타냈습니다(p<0.05).
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11개월
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비만인의 기타 생화학적 변수
기간: 최대 11개월
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바이오마커와 기타 조사 요인 사이에는 유의미한 상관관계가 발견되지 않았습니다(p>0.05).
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최대 11개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 3월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 22일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020/17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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